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1) number expression
数量表达
1.
Study on number expression and genomic polymorphism of CR1 on erythrocyte;
红细胞CR1数量表达和基因多态性的研究
2) overexpression
过量表达
1.
The effect of overexpression of Hira on embryogenesis of Drosophila melanogaster;
Hira基因的过量表达对果蝇早期胚胎发育的影响
2.
Association between homebox B13 gene overexpression and invasion in endometrial adenocarcinoma;
子宫内膜癌细胞中同源盒B13基因过量表达与肿瘤浸润的关系
3.
Effects of Overexpression of HmgD on the Development of Drosophila;
过量表达HmgD对果蝇发育的影响
3) Expression quantity
表达量
1.
The effect of the recombinant bacteria seeds on the rEPA Expression quantity;
工程菌种子制备方法对rEPA表达量影响的研究
2.
The results showed that the expression quantity of subunit 7 was the highest and the expression quantity of subunit 1 was the lowest.
利用99G45/京771重组自交系F8的72个株系,对高分子量麦谷蛋白亚基表达量与全麦粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉降值和SDS沉降值间的关系进行了研究。
3.
Objective: To fulfill effectively gene therapy of hepatocellular carcinoma (HCC), human interleukin-12 gene was transferred targeting into hepatoma cell line HepG2 (ASGr+) via ASOR-PLL and was investigated the impactive factors of its expression to explore a way for solving the problem of low expression quantity of gene drug targeting to hepatoma cell.
根据表达量不同，用半定量RT-PCR、ELISA、Western blot方法筛选得到利于表达的最佳分子构形。
4) expression level
表达量
1.
Changes in expression level of heat shock protein 70 gene in Bemisia tabaci B-biotype (Homoptera:Aleyrodidae) under high temperature stress;
高温胁迫下B型烟粉虱热激蛋白基因hsp70表达量的变化
2.
The effect of phosphate, yeast extract and lactose on expression level of rhGH was determined by orthogonal test, and the influence of different starting glucose concentrations on rhGH expression level was also.
方法:应用T7启动子与ompA3引导序列构建分泌型表达rhGH工程菌,采用多因素正交优选法初步筛选培养基成分,进而考察葡萄糖对rhGH表达量的影响。
3.
The result showed that SLA-DRA, SLA-DRB gene expressed in heart, liver, stomach, spleen, kidney, lung, large intestine, small intestine, muscle, uterus, ovary in all times, the expression level of SLA-DRB gene is invariable but SLA-DRA was not, while their expression level was the lowest in 1 day, and reached the highest in 90 d.
结果表明:SLA-DRA、SLA-DRB基因在大白猪1,90,180,270,360天的心脏、肝脏、胃、脾脏、肾脏、肺脏、大肠、小肠、肌肉、子宫、卵巢共11个组织中均有表达,但SLA-DRB的表达量基本恒定而SLA-DRA表达量变化较大,两者都是在1天时表达量最低,90天时表达量最高,并且均是在免疫系统和消化系统持续高表达,比如脾脏、大肠和小肠等。
5) vector expression
矢量表达
6) overexpression
超量表达
1.
Anatomic analysis was performed and the results showed overexpression of the GA 20-oxidase gene improved xylem formation,but reduced phloem and cortex formation.
以毛白杨为材料,研究了超量表达赤霉素合成酶基因(GA20-氧化酶基因)对毛白杨根、茎和叶的生长以及组织结构的影响,结果显示,表达GA20-氧化酶基因能显著提高毛白杨茎的生长,但是对根系的生长带来负面影响。
补充资料：表达谱差异分析
表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cdna 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。 通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量rt2pcr 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。 确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。 寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示pcr ( differential display pcr, dd－pcr) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , ssh) 等也相继得到结合应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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