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1)  interleukin-2-human serum albumin
白介素-2-白蛋白融合蛋白
1.
The effects of DO and the methanol concentration on interleukin-2-human serum albumin(IL-2-HSA) expression by Pichia pastoris during the induction were investigated.
以溶氧(DO)和甲醇浓度作为控制指标,分别考察了诱导表达阶段DO和甲醇浓度对毕赤酵母高密度发酵表达白介素-2-白蛋白融合蛋白(IL-2-HSA)的影响。
2)  Monoclonal antibody/interleukin-2fusion protein
单克隆抗体-白介素2融合蛋白
3)  Albumin fusion
白蛋白融合
4)  interleukin-2 /interferon-γ fusion protein expression plasmid
白细胞介素-2/γ-干扰素融合蛋白基因表达质粒
5)  fusion protein
融合蛋白
1.
Molecular design and characterization of recombinant fusion protein of human IFNα_(2a)-THYα_1;
重组人干扰素α_(2a)和胸腺肽α_1融合蛋白的分子设计及其基因表达产物的鉴定
2.
Expression and purification of glycerol dehydratase β-subunit in E.coli as fusion protein;
甘油脱水酶β亚基融合蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化
3.
Pro-apoptotic effect of recombinant anti-HER2 fusion protein ScFv/tBid gene on osteosarcoma E10 cells;
重组抗HER2融合蛋白基因ScFv/tBid对骨肉瘤E10细胞的促凋亡作用
6)  Fusion proteins
融合蛋白
1.
Separation and purification of recombinant fusion proteins of IFNα_(2b)-THYα_1;
重组人干扰素α_(2b)和胸腺肽α_1融合蛋白的分离纯化
2.
After induction by isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside(IPTG),the observed yield of crude fusion proteins was up to 260 mg/L.
将构建的含有胸腺肽α1融合蛋白的编码基因插入表达质粒pET28a(+)中,并在大肠杆菌BL21中进行表达,该菌经IPTG诱导融合蛋白高表达后,离心收集菌体,超声波破碎,包含体裂解,目标蛋白质的体外变性复性后,经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析纯化,每升菌液中可获得260 mg融合蛋白。
3.
Objective: To express the fusion proteins containing VP3 and Tat-PTD (protein transduction domain) proteins, and then purify and dialysis on this fusion proteins.
目的:原核表达VP3与Tat-PTD(protein transduction domain)的融合蛋白,并纯化此融合蛋白,观察Tat-PTD介导VP3进入胃癌细胞SGC7901的透膜效应及VP3在肿瘤细胞中的定位,检测融合蛋白诱导细胞凋亡情况。
补充资料:注射用亚锡聚合白蛋白
【通用名称】
注射用亚锡聚合白蛋白
【其他名称】
注射用亚锡聚合白蛋白 注射用严锡聚合白蛋白 拼音名:Zhusheyong Yaxi Juhebaidanbai 英文名:Albumin Aggregated and Stannous Chloride for Injection 书页号:2000年版二部-646 本品为氯化亚锡与人血白蛋白经热变性后冷冻干燥的无菌无热原粉末。含人血白蛋白应为标示量 的 85.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶 底。
【鉴别】
(1)取本品1瓶,加水1ml混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝紫色。 (2)取本品1瓶,加水适量混匀后,加磷钼酸铵试液1滴,逐渐显淡蓝色,加热后颜色变深。
【检查】
酸碱度 取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml振摇,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0~ 7.5。 粒度 取本品1瓶,加氯化钠注射液适量,稀释成每1ml约含1000个颗粒的悬浮液,充分振摇使颗 粒分 散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~ 90μm 之间应不少于90%,不得有大于150μm的颗粒。 亚锡 取本品5瓶,分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3m1,在氮气流下,照电位滴定法(附 录Ⅶ A),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗的碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)的量不得少 于 0.02ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。 细菌内毒素 取本品适量,每瓶加5ml细菌内毒素检查用水混匀,依法检查(附录Ⅺ E),本品每瓶 含细 菌内毒素的量应小于75EU。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取本品2瓶,用氯化钠注射液4ml将瓶中的冻干物全部转移至离心管中,离心,弃去 上清 液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀1次,离心,弃去上清液,最后加氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮 液,作 为供试品溶液;另精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2ml,置另1离心管中,作为对照溶液;再精密量 取氯化 钠注射液2ml,置于第三管中,作为空白溶液。于上述三种溶液中分别精密加入碱性酒石酸铜溶液〔称 取硫酸 铜1.5g,酒石酸钾钠6.0g,置1000ml量瓶中,加水500ml使溶解,加无碳酸盐的氢氧化钠溶液(10%) 300ml 混合,并稀释至刻度,摇匀,即得]4ml,混匀,置50~60℃水浴中加热30分钟,照分光光度法(附录Ⅳ B),在 540nm的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【类别】
用于制备锝[Tc]聚合白蛋白注射液。
【规格】
每瓶内含人血白蛋白2mg与氯化亚锡(SnCl2.2H2O)0.15mg
【贮藏】
密封,在2~8℃的暗处保存。
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参考词条