1) cement early hydration
水泥早期水化
1.
Influence of side chain density of polycarboxylate type superplasticizer on characteristics of cement early hydration;
聚羧酸减水剂侧链密度对水泥早期水化特性的影响
2) early hydration
早期水化
1.
The concepts of equivalent un-evaporable water content and the hydration effecting factor E h are proposed to evaluate the effect of fly ash on the early hydration of cement.
提出可用等效结合水含量和水化影响因子来定性和定量分析粉煤灰对水泥早期水化作用的大小。
2.
The early hydration properties of tricalcium aluminate prepared by solgel method in pure water was discussed.
研究了以溶胶-凝胶法制备的铝酸三钙在水中的早期水化特性。
3.
Chemical analysis, XRD, the degree of hydration by combined water, hydration heat, TEM and analysis of liquid phase are used in studying of the early hydration of alite doped with CaF 2.
用化学分析、XRD、结合水、水化热、TEM及浆体的液相分析等手段研究了含氟A矿的早期水化特性 。
3) early age cement-soil
早龄期水泥土
4) low early strength cement
早期低强水泥
6) quickly taking cement
早凝水泥
补充资料：水泥的水化
水泥的水化
hydration of eement
水泥的水化hydration of Cement水泥调水后，成为具有胶凝性质的浆体，经凝结逐渐变成坚硬的石状体。又称水泥的凝结硬化。 水泥水化理论硅酸盐水泥主要含4种化合物:硅酸三钙(C3S)、硅酸二钙切一CZS)、铝酸三钙(C3A)和铁铝酸四钙(C4AF)。水泥的化学缩写为:C=Ca。，S=5102，A=A12O3，F=FeZO3，S=503，C=COZ，H二H20。水泥中还掺少量石膏用以调凝。水泥水化的研究已有100多年的历史，通常从单矿物水化和水泥水化两方面进行。水泥水化研究存在着争论，争论焦点是:水化反应是在固体中进行的固相水化反应(局部反应)还是通过液相进行的液相水化反应;对水泥凝结硬化起主要作用的是晶体还是胶体。早期较有影响的水泥水化理论有1887年H.勒夏特列(Le Chalelier)提出的“结晶假设”理论和1893年W.米歇利斯(Mi-chaelis)提出的“胶体假设”理论。现代研究表明，这两种理论是互相补充的，将两者结合起来就比较完全。随着测试技术的发展，尤其是采用先进的电子显微分析研究水化过程，对水泥水化本质的认识有了很大提高。 水泥水化产物由水泥化合物与水反应而得:①水化硅酸钙凝胶(C一S一H)，组成为不定的胶体，约占硬化体重量的2/3;②Ca(OH)2，约占硬化体重量的l/4;③钙铝矾(钙矾石，AFt相，C6AS。H32)和水化单硫铝酸钙(AFm相，C4ASH12)，约占7%左右;④其他可能出现的水石榴石〔C3(A，F)S二H卜2刁和水镁石〔Mg(OH)2〕。 水化过程分3个阶段:①早期水化(从加水到水化约3小时)，分为预诱导期和诱导期。预诱导期只有数分钟时间，此时水泥易溶组分迅速进入溶液，C3S开始解体，AFt相在液相和水泥颗粒边缘形成。在诱导期C一S一H和Ca(OH)2开始形成晶核，水化反应速率很慢。②中期水化(加水后3小时至20一30小时)，分为加速期和减速期。加速期的特点是，C一S一H和Ca(OH)2大量形成并与AFt晶架交织成产物壳，在产物壳和水泥颗粒表面间有约1尽m的间隙。溶解一沉淀反应在产物壳内外同时进行。向外生长使水化着的水泥粒子互相连接，水泥发生凝结。液相[SO、2一〕下降时，AFm相形成。随着产物层增厚，水化进入减速期。③后期水化(水化20一30小时以后)。此时，大部分C石已经水化，刀一CZS水化明显起来。由一于水泥糊机兀，J’核和产物壳间缝隙已被填满，无水核与液相不再接触，水化越来越慢。进一步反应靠离子在产物层中传递和在界面层的局部化学反应来完成。(席耀忠)
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