1) DNA replication checkpoint
DNA复制检控点
1.
Cell cycle is a collection of highly ordered processes which are regulated by DNA damagecheckpoint, DNA replication checkpoint and spindle checkpoint.
细胞周期是高度有组织的时序调控过程,受到DNA损伤检控点、DNA复制检控点和纺锤体检控点等细胞周期检控点的精确调控。
2) DNA damage checkpoint
DNA损伤检控点
1.
TopBP1 and ATR-ATRIP play a key role in the DNA damage checkpoint through modulating some cytokines.
TopBP1(topoisomeraseⅡbeta-bindingprotein1)和ATR(ataxia-telangiectasiamutated-andrad3-re-lated)-ATRIP(ATR-interactingprotein)通过调节一些因子在DNA损伤检控点(DNAdamagecheckpoint)中起着关键的作用,其中TopBP1可以激活ATR-ATRIP的复合体。
2.
In the long term of evolvement, organisms have developed mechanisms that maintain genomic integrity, which are highly conserved DNA-repair and DNA damage checkpoint pathways.
在长期的进化过程中，针对各种代谢和外界来源的DNA损伤的因素，地球上的生物逐渐发展出一套完整的修复DNA损伤的机制，那就是高度保守的DNA损伤检控点和DNA修复。
3.
Our results suggested that XPD inhibit the proliferation of SMMC-7721 cells probably due to the blockage at S period DNA damage checkpoint in hepatocellular carcinoma cell cycle.
而且野生型XPD基因通过抑制cdK2的表达作用于S期DNA损伤检控点,从而抑制SMMC-7721细胞增殖。
3) Test-spot detection
控制点检测
4) control checkpoint
控制检察点
5) RCP Restoration Control Point
复位控制点
6) regulation of DNA replication and human diseases
DNA复制调控和人类疾病
补充资料：DNA复制
分子式：
CAS号：
性质：新的DNA分子形成，而信息高度正确地传递给子代分子的过程。在这一过程中，双螺旋中的每一条链都对合成互补的链起着模板作用，从而产生与亲本链完全一致的两个分子。已知有三种独立的复制方式。在原核生物中，复制是以滚动环方式或θ-复制方式进行的，这两种方式都适合于复制环形的DNA分子。在真核生物中，线性分子的复制起始于在特定点(复制起始点)形成复制泡，每个分子也许会有几百个这样的起始点。一当泡形成后，即随着复制的进展而在两个方向同时增大尺寸；随着复制继续进行，相邻的泡融合而成更大的泡和Y形的中间体(复制叉)；然后复制以半保留机制进行(即每个子代分子含有一条新链和一条旧链)。由于DNA两个互补链是反向平行的，复制叉进展的方向与一个模板链的3′→5′，方向和另一个模板链的5′→3′方向相同。然而，所有酶催化的DNA合成均由模板的方向特定，即只能由3′端向5′端复制。为什么DNA的伸展可以同时在相反方向发生呢?冈崎(Okazaki)曾作过解释。他假定先形成许多小的DNA片段(在正确的方向上合成)，然后按照模板的各相应部分连接起来形成较长的链。这些含有大约100～2000个核苷酸的片段就被叫做冈崎片段(Okazaki fragment)。随着这些片段与模板上正确位置的结合，出现了一个成熟过程，该过程冈崎片段被连接在一起。与此同时，在复制叉处发生亲本DNA的连续解链(由解链蛋白催化)而使新链的形成得以连续进行直到终止。
CAS号：
性质：新的DNA分子形成，而信息高度正确地传递给子代分子的过程。在这一过程中，双螺旋中的每一条链都对合成互补的链起着模板作用，从而产生与亲本链完全一致的两个分子。已知有三种独立的复制方式。在原核生物中，复制是以滚动环方式或θ-复制方式进行的，这两种方式都适合于复制环形的DNA分子。在真核生物中，线性分子的复制起始于在特定点(复制起始点)形成复制泡，每个分子也许会有几百个这样的起始点。一当泡形成后，即随着复制的进展而在两个方向同时增大尺寸；随着复制继续进行，相邻的泡融合而成更大的泡和Y形的中间体(复制叉)；然后复制以半保留机制进行(即每个子代分子含有一条新链和一条旧链)。由于DNA两个互补链是反向平行的，复制叉进展的方向与一个模板链的3′→5′，方向和另一个模板链的5′→3′方向相同。然而，所有酶催化的DNA合成均由模板的方向特定，即只能由3′端向5′端复制。为什么DNA的伸展可以同时在相反方向发生呢?冈崎(Okazaki)曾作过解释。他假定先形成许多小的DNA片段(在正确的方向上合成)，然后按照模板的各相应部分连接起来形成较长的链。这些含有大约100～2000个核苷酸的片段就被叫做冈崎片段(Okazaki fragment)。随着这些片段与模板上正确位置的结合，出现了一个成熟过程，该过程冈崎片段被连接在一起。与此同时，在复制叉处发生亲本DNA的连续解链(由解链蛋白催化)而使新链的形成得以连续进行直到终止。
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参考词条