1) 2,2-diphenyl-2-hydroxyactic-1-methyl-4-piperidinyl ester
2,2-二苯基-2-羟基乙酸-1-甲基-4-哌啶醇酯
2) Poly(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine ethanol-alt-1,4-butanedioic acid)
聚丁二酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯
3) 1-Ethoxycarbonyl-4-(4-chloro-3-trifluoro methyl phenyl)-4-priperidinol
4-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-4-羟基-1-哌啶甲酸乙酯
4) Ethyl 4-{4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl}-alpha,alpha-dimethylbenzeneacetate hydrochloride
4-{4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基}-alpha,alpha-二甲基苯乙酸乙酯盐酸盐
5) Dimethyl butanedioate polymer with 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidineethanol
丁二酸二甲酯与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物
6) 1-(2`-Hydroxyethyl)-2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidinol
1-(2`-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇
补充资料:4-(4-氯苯)-4-羟基哌啶
分子式:C11H14ClNO
分子量:211.69
CAS号:39512-49-7
性质:熔点137-140℃。
制备方法:由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
用途:医药中间体。
分子量:211.69
CAS号:39512-49-7
性质:熔点137-140℃。
制备方法:由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
用途:医药中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
4-[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯
4-[(5-氰基-1-乙基-1,6-二氢-2-羟基-4-甲基-6-氧代-3-吡啶基)偶氮]-苯甲酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯
丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物
1-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯
5-(苯基甲氧基)-3-[[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]-1H-吲哚乙二酸酯
(2-羟基)苯甲酸-2-(1-甲基乙氧基)乙醇酯
4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯
(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-哌啶二羧酸二乙酯
2-羟基苯甲酸-4-(1,1-二甲基乙基)苯基酯
1-(4-羟基苯基)-2-(甲基氨基)-乙醇盐酸盐
2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪基)-3-吡啶甲醇