1) JavaServer Page
JavaServer Page
2) PAGE
PAGE
1.
Analysis of the Restricted Fragments by Vsing Silver Staining after PAGE;
PAGE银染分析限制性片段
2.
Determination of Y Chromosome Microdeletion by PCR-PAGE;
PCR-PAGE用于Y染色体微缺失的检测
3.
An analysis of polymorphism DIS80 locus by PAGE;
非变性PAGE对DIS80位点扩增片断多态性分析
3) A-PAGE
A-PAGE
1.
Genetic Diversity of Seed Storage Proteins in Maize Germplasm by Acid Polyacrylamide Gel Electrophoresis(A-PAGE);
应用A-PAGE技术研究玉米自交系资源种子蛋白的遗传多样性
2.
A-PAGE Establishment in Genus Sorghum and Its Application for Seed Identification;
高粱属A-PAGE图谱的建立及在种子鉴定中的应用
3.
Optimization of A-PAGE for Isolating Foxtail Millet(Setaria Italica L. Beauv.) Salt-soluble Proteins;
谷子盐溶蛋白A-PAGE电泳方法的探索
4) SDS-PAGE
SDS-PAGE
1.
Determination of α-lactalbumin and β-lactoglobulin in whey protein by SDS-PAGE electrophoresis;
SDS-PAGE电泳测定乳清蛋白方法的研究
2.
Development of SDS-PAGE in Protein;
SDS-PAGE电泳技术分析蛋白质的研究
3.
Biological Properties of Wheat Protein and SDS-PAGE to Evaluate the Quality of Flour;
小麦蛋白质的生化性质及品质的SDS-PAGE评价方法
5) Page kidney
Page肾
1.
Diagnosis and management of Page kidney(report of 18 cases);
Page肾的诊断与治疗(附18例报告)
2.
Objective:To study the relations between ESWI and Page kidney.
目的:探讨体外冲击波碎石(ESWL)治疗与Page肾之间的关系。
6) SDS PAGE
SDS-PAGE
1.
And their viral structure proteins were analyzed by SDS PAGE.
以 La Sota毒株和分离到的 4株分别来源于信鸽、肉鸽和鸡的新城疫毒株为研究对象 ,设计了 3对引物用反转录 -聚合酶链反应 (RT-PCR)对它们的融合蛋白基因 (F)进行分段扩增 ,并且采用 SDS-PAGE进行结构蛋白分析。
2.
Two materials of GN21 and P38 were analysed by means of SDS PAGE and RAPD.
利用 SDS-PAGE蛋白质电泳及 RAPD技术对贵农 2 1 ( GN2 1 )和 P3 8两个材料进行分析 ,发现G2 1、P3 8和它们的亲本的 SDS-PAGE蛋白质图谱表现出一些差异。
3.
After that the mitochondrions polypeptides and the dissolved proteins were abstracted and analyzed by SDS PAGE.
用普通小麦的不育系和保持系为材料 ,经高温处理以后 ,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做 SDS-PAGE分析 ,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象 。
参考词条
IEFSDS-PAGE
PAGE法
SDS~PAGE
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SDS-PAGE电泳
底物-PAGE
SDS-底物-PAGE
Page模型
铺膜临界角
单链运输机
补充资料:PAGE
分子式:
CAS号:
性质:用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的,现已很少有人使用)。(2)双向电泳:首先用天然蛋白质进行分离,然后凝胶平板再用SDS处理,样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质,因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是:(1)合成聚合物,故重复性良好;(2)分离能力好;(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度,可以调节凝胶的孔径大小;(4)操作简便、时间短;(5)化学性质稳定、机械性能好,柔软;(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳,而且可加入两性电解质进行等电点电泳,可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳,亦可使两者组合进行双向电泳等等,使用范围广泛,利用价值日益提高;(7)由于染色技术的进步,可以进行定量,也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
CAS号:
性质:用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的,现已很少有人使用)。(2)双向电泳:首先用天然蛋白质进行分离,然后凝胶平板再用SDS处理,样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质,因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是:(1)合成聚合物,故重复性良好;(2)分离能力好;(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度,可以调节凝胶的孔径大小;(4)操作简便、时间短;(5)化学性质稳定、机械性能好,柔软;(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳,而且可加入两性电解质进行等电点电泳,可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳,亦可使两者组合进行双向电泳等等,使用范围广泛,利用价值日益提高;(7)由于染色技术的进步,可以进行定量,也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
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