1) guanidinate
胍基
1.
The greater the electron donating ability of the guanidinate ligand is,the higher the activity of the corresponding complex becomes.
研究了胍基稀土硼氢化物[Ph2NC(NCy)2]Ln(BH4)2[Ph=C6H5,Cy=C6H11,Ln=Er(1),Yb(2)]、[(Me3Si)2NC(NCy)2]Ln(BH4)2[Ln=Er(3),Yb(4)]和[(Me3Si)2NC(NCy)2]2LnBH4[Ln=Er(5),Yb(6)]催化甲基丙烯酸甲酯的聚合性能,其活性顺序为5>6>3>4～1～2,说明胍基配体的供电性越强,配合物的催化活性越高。
2) NTG
亚硝基胍
1.
Screening of High Rhamnolipid-producing Mutants Induced by NTG;
鼠李糖脂高产菌株的亚硝基胍诱变选育研究
2.
Mutagenic effects of NTG on Haematococcus pluvialis;
亚硝基胍(NTG)对雨生红球藻的诱变效应
3.
Screening of a strain with high yield of producing 3-hydroxypropionic acid by NTG combining with UV mutagenesis;
亚硝基胍、紫外诱变筛选高产3-羟基丙酸菌株
3) Guanidinoglucoside
胍基糖苷
1.
Synthesis and Biological Activities of Novel Guanidinoglucosides;
将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(1)与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑(2a～2e)反应,生成糖基硫脲衍生物(3a～3e),再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a～4d,5a～5d,6a～6d,7a～7d),糖基的保护基团在甲醇钠/甲醇条件下脱除。
4) lactosylguanidine
乳糖基胍
1.
The reaction of 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl isothiocyanate (1) with 2-amino-4/6-substituted benzothiazoles 2a-2e gave lactosylthioureas 3a-3e, which were treated with amines in the presence of HgCl2 to afford a series of novel N-alkyl/aryl-N'-(4/6-substituted benzothiazol-2-yl)-N''-perace-tylated lactosylguanidines 4-6.
然后,在CH3ONa/CH3OH作用下,脱乙酰基得含苯并噻唑基的乳糖基胍类化合物7～9。
5) nitrosoguanidine
[,naitrə'ɡwɑ:nədi:n]
亚硝基胍
1.
A high yield and stable succinic producing strain S-57 was obtained from the mutation of mucor S-1 treated with ultraviolet ray and nitrosoguanidine (NTG).
对琥珀酸产生菌S-1进行紫外线亚硝基胍的复合诱变后,筛选出琥珀酸产量高,遗传性状稳定的菌株S-57,并对其进行激光诱变,筛选出菌株SH-24,相同发酵条件下琥珀酸产量达到21。
2.
Using BM10 strain as original strain for treatment with ultraviolet(UV),microwave(MW),nitrosoguanidine(NTG),diethyl sulfate(DES) and LiCl for mutation,the mutation strains with higher antagonistic activit.
以此菌株为出发菌株,进行紫外(UV)、微波(MW)、亚硝基胍(NTG)、硫酸二乙酯(DES)和氯化锂(LiCl)诱变处理,采用平板对峙初筛和摇瓶培养复筛,均能筛选到拮抗活性明显提高的突变菌株,尤以亚硝基胍诱变效果最好,其次是紫外线诱变、硫酸二乙酯诱变、氯化锂诱变和微波诱变。
3.
subtilis UN9 were prepared under its optimal formation conditions and mutated multiply by ultraviolet radiation and nitrosoguanidine (NTG).
为进一步提高菌株产中性蛋白酶能力,在原生质体最佳形成条件下制备得到Bacillus subtilis UN9原生质体,并对其进行紫外线与亚硝基胍复合诱变,通过摇瓶复筛,得到高产、稳定的突变株Bacillus subtilis Promax NTG14,产酶能力相比出发菌株提高了近24%,中性蛋白酶活力达4286。
6) aminoguanidine
氨基胍
1.
Effect of Aminoguanidine on Activity of Aldose Reductase in Peritoneal Mesothelial Cells;
氨基胍对腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性的影响
2.
Protective effect of aminoguanidine and betaxolol on retinal ischemia-reperfusion injury in rats;
倍他洛尔与氨基胍对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用
3.
Role of Oxidative Stress in the Pathogenesis of Myocardial Stunning in Dogs and Effects of Aminoguanidine;
心肌顿抑中的氧化应激作用及氨基胍干预的效果
补充资料：2，4-二胍基-3，5，6-三羟基环己基-5-脱氧-2-O-(2-脱氧-2-甲胺基-α-L-吡喃葡萄糖基）-3-C-甲酰-β-L-来苏戊呋喃糖甙
分子式：C21H39N7O12
分子量：581.59
CAS号：
折射率：-84
毒性LD50(mg/kg)：对许多革兰氏染色阴性或阳性细菌有效，鼷鼠急性经口9000。对人低毒。
性状：白色或类白色粉末，无臭或微臭。
溶解情况：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于甲醇、氯仿和丙酮。
用途：抗菌范围比较广。对革兰阴性细菌、结核杆菌和某些革兰阳性细菌都有抑制作用。主要用于结核杆菌感染，也可用于布氏杆菌病、鼠疫等。用于肌肉注射的，除硫酸盐外，还有盐酸盐、磷酸盐等。 本品能被植物植株吸收，对革兰氏阴性菌和阳性菌杀伤力强，预防效果明显，低温时持效期一般为7天左右，晴天3～4天。本品适用于防治蔬菜软腐病，柑桔溃疡病，烟草野火病，黄瓜霜霉病、角斑病，辣椒炭疽病，番茄疮痂病，桃叶细菌性穿孔病，水稻拜叶枯病及其他植物细菌性病害。使用方法：1、可喷雾（每袋加水50～100kg）、灌根或浸种；2、用于预防，每袋加水50kg（相当于200r），根据病害程度每亩用2～3袋；施药时间最好在上午10点前、下午3点后，喷药8小时内遇雨应补喷。使用间隔期为7～10天。本品对柑桔溃疡病、疮痂病、花叶病均有防治效果，可与抗生素农药、有机磷农药混用。
制备或来源：由灰色链霉菌的发酵液提取得的一种抗生素。
备注：常用其硫酸盐，有引湿性。在空气或日光中稳定。醛基还原成醇，即得双氢链霉素，其抗菌活性与链霉素相似。
包装及贮运：贮存于阴凉干燥处，严防潮湿，现用现配、农药不宜久放，避免与碱性农药、污水混用。
类别：杀菌剂
分子量：581.59
CAS号：
折射率：-84
毒性LD50(mg/kg)：对许多革兰氏染色阴性或阳性细菌有效，鼷鼠急性经口9000。对人低毒。
性状：白色或类白色粉末，无臭或微臭。
溶解情况：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于甲醇、氯仿和丙酮。
用途：抗菌范围比较广。对革兰阴性细菌、结核杆菌和某些革兰阳性细菌都有抑制作用。主要用于结核杆菌感染，也可用于布氏杆菌病、鼠疫等。用于肌肉注射的，除硫酸盐外，还有盐酸盐、磷酸盐等。 本品能被植物植株吸收，对革兰氏阴性菌和阳性菌杀伤力强，预防效果明显，低温时持效期一般为7天左右，晴天3～4天。本品适用于防治蔬菜软腐病，柑桔溃疡病，烟草野火病，黄瓜霜霉病、角斑病，辣椒炭疽病，番茄疮痂病，桃叶细菌性穿孔病，水稻拜叶枯病及其他植物细菌性病害。使用方法：1、可喷雾（每袋加水50～100kg）、灌根或浸种；2、用于预防，每袋加水50kg（相当于200r），根据病害程度每亩用2～3袋；施药时间最好在上午10点前、下午3点后，喷药8小时内遇雨应补喷。使用间隔期为7～10天。本品对柑桔溃疡病、疮痂病、花叶病均有防治效果，可与抗生素农药、有机磷农药混用。
制备或来源：由灰色链霉菌的发酵液提取得的一种抗生素。
备注：常用其硫酸盐，有引湿性。在空气或日光中稳定。醛基还原成醇，即得双氢链霉素，其抗菌活性与链霉素相似。
包装及贮运：贮存于阴凉干燥处，严防潮湿，现用现配、农药不宜久放，避免与碱性农药、污水混用。
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条