1) stochastic trajectory method
随机轨道方法
2) stochastic trajectory
随机轨道
1.
Based on the consideration of the dispersed phase interaction with continuous phase, applying the k-ε model and the stochastic trajectory model with to the gas phase and solid phase,the particle motion trajectory was simulated successfully.
在考虑气相与颗粒固相之间相互作用的前提下,对气相采用带旋流修正的k-ε模型,对颗粒固相采用随机轨道模型,成功地模拟出颗粒的运动轨迹。
3) largrangian stochastic trajectory approach
Lagrangian随机轨道
4) stochastic model
随机轨道模型
1.
The stochastic model and particle cloud model were utilized to model turbulent dispersion of droplets,which was compared with the results obtained by deterministic model.
分别应用随机轨道模型及颗粒群模型来考察湍流对液滴扩散的影响,并与确定性轨道进行了比较。
2.
A stochastic model was taken into account to model particle dispersion due to turbulent fluctuations.
其中,对丙烷蒸汽与空气的气相混合物采用欧拉法求解,利用拉格朗日法跟踪丙烷液滴的运动轨迹,并加入颗粒随机轨道模型来考虑液滴的湍流扩散效应,数值计算所得的物理参量与实验测量结果相吻合。
5) stochastic trajectory model
随机轨道模型
1.
Application of stochastic trajectory model to nozzle two-phase flow calculation;
随机轨道模型在喷管两相流计算中的应用
2.
Simplification and Validity of Stochastic Trajectory Model of Particles in Particle-Laden Gas Turbine;
带粒燃气涡轮中颗粒随机轨道模型的简化与分析
3.
The Eulerian-Lagrangian approach is used to simulate liquid-solid two-phase flow, that is, Reynolds time-averaging equations are solved to simulate fluid phase, while stochastic trajectory model is adop.
在欧拉坐标系下求解流体相的雷诺时均守恒方程组来模拟流体流场 ,通过拉格朗日坐标系下的随机轨道模型获得固体颗粒相的运动 ,并考虑了流体相与固体颗粒相之间的双向耦合作用 。
补充资料：浮动球高斯轨道方法
分子式：
CAS号：
性质：最简单的全电子从头计算方法。该方法从路易斯电子结构模型出发，令每对电子占据一个完全球对称的高斯轨道：，这些轨道分为内层电子轨道、孤对电子轨道和成键电子轨道，但不包含非占据的虚轨道。称由这些轨道构成基组为绝小基集或路易斯基集。占据轨道直接构成的单斯莱特(Slater)行列式波函数描述体系的状态。通过非线性变分法求解体系的定态薛定谔方程以确定轨道的位置和大小，从而得到平衡几何构型和电子结构。FSBO方法不引进任何经验参数，用严格计算的各类分子积分值直接求得体系总能量而不作自洽迭代，并能给出较准确的平衡几何构型和与传统化学概念相吻合的定域轨道信息。但由于模型简单而不能获得精确的电子总能量，并且不适于描述大π键体系，对大分子和含重金属元素的分子，需要优选的参数太多，使该方法的应用受到限制。
CAS号：
性质：最简单的全电子从头计算方法。该方法从路易斯电子结构模型出发，令每对电子占据一个完全球对称的高斯轨道：，这些轨道分为内层电子轨道、孤对电子轨道和成键电子轨道，但不包含非占据的虚轨道。称由这些轨道构成基组为绝小基集或路易斯基集。占据轨道直接构成的单斯莱特(Slater)行列式波函数描述体系的状态。通过非线性变分法求解体系的定态薛定谔方程以确定轨道的位置和大小，从而得到平衡几何构型和电子结构。FSBO方法不引进任何经验参数，用严格计算的各类分子积分值直接求得体系总能量而不作自洽迭代，并能给出较准确的平衡几何构型和与传统化学概念相吻合的定域轨道信息。但由于模型简单而不能获得精确的电子总能量，并且不适于描述大π键体系，对大分子和含重金属元素的分子，需要优选的参数太多，使该方法的应用受到限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条