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1)  Co-crown ethers' complex
Co冠醚配合物
2)  Crown Ether Complex
冠醚配合物
1.
The novel crown ether complex-[K(18C6)][BPh4],has been synthesized and charactered by elemental analysis,IR spectrum,X-ray diffraction analysis.
合成了冠醚配合物:[K(18C6)][BPh_4],通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物结构进行了表征,该配合物为单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据:α=1。
3)  Crown Schiff base complexes
冠醚Schiff碱配合物
4)  crown ether platinum complex
冠醚铂配合物
5)  azacrown ether complex
氮杂冠醚配合物
6)  crown ether coordination compound
冠醚配位化合物
补充资料:冠醚
冠醚
crown ether

   含有多个氧原子的大环化合物。又称大环醚。命名时把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,把其中所含氧原子数标注在名称之后,如15-冠(醚)-5、18-冠(醚)-6、二环已烷并-18-冠(醚)-6:
   
   

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   冠醚能与正离子,尤其是与金属离子络合,并且随环的大小不同而与不同的金属离子络合。例如,12-冠-4与锂离子络合而不与钾离子络合;18-冠-6不仅与钾离子络合,还可与重氮盐络合,但不与锂或钠离子络合。冠醚的这种性质在合成上极为有用,使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。冠醚与试剂中正离子络合,使该正离子可溶在有机溶剂中,而与它相对应的负离子也随同进入有机溶剂内,冠醚不与负离子络合,使游离或裸露的负离子反应活性很高,能迅速反应。在此过程中,冠醚把试剂带入有机溶剂中,称为相转移剂或相转移催化剂,这样发生的反应称为相转移催化反应。
   冠醚通常采用威廉森合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应生成。
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