9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽,9,10-di-(3,5-diphenyl)phenyl anthracene,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) 9,10-di-(3,5-diphenyl)phenyl anthracene 点击朗读

9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽

2) 9,10-Diphenylanthracene 点击朗读

9,10-二苯基蒽

3) 9,10-bis(phenylethynyl) anthracence 点击朗读

9,10-二苯乙炔基蒽

4) 9,10-Diphenylanthracene 点击朗读

9,10-二苯蒽

In this paper a heterogeneous photosensitization system was constructed with Methylene Blue(MB) immobilized on cationic resins(R) and 9,10-diphenylanthracene as a trapper.

本文将光敏剂亚甲基蓝(MB)通过吸附固定到阳离子树脂(R)上,以9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽为单线态氧(1O2)捕获剂,研究固定亚甲基蓝的异相光敏化体系在可见光照射下1O2的产生及其对L-色氨酸和L-酪氨酸的氧化。

5) 1,8-Dichloro-9,10-bis(phenylethynyl) anthracene 点击朗读

1,8-二氯-9,10-二苯乙炔基蒽

6) 1-methoxy-9,10-diphenylanthrancene 点击朗读

1-甲氧基-9,10-二苯基蒽

Preparation of 1-methoxy-9,10-diphenylanthrancene and its application in agriculture; 点击朗读

1-甲氧基-9,10-二苯基蒽的制备及在农业上的应用

补充资料：2-氨基-9,10-蒽二酮

分子式：C14H9NO2
分子量：223.22
CAS号：117-79-3

性质：红色或橙棕色针状结晶。熔点303-306℃。溶于乙醇、氯仿、苯和丙酮，不溶于水。能升华。

制备方法：（1）由蒽醌-2-磺酸铵盐氨化制得，工艺过程如下：将蒽醌-2-磺酸铵盐240kg、间硝基苯磺酸钠（防染盐S）70kg及25%氨水（含氨100%174kg）打浆，压入高压釜。加热至184-188℃，压力为3.73-3.92MPa（表压），保温压反应10h，反应毕，边冷却，边放氨。冷至80℃，将物料压入脱氨锅在80℃脱氨2h。升温至100℃，吸滤，用100℃热水3000L洗涤。将滤饼烘干，得2-氨基蒽醌。收率70%。（2）2-氯蒽醌和氨水在催化剂硫酸铜的悬浮物中经高温压反应，制得2-氨基蒽醌。先将2-氯蒽醌、硫酸铜、氨水打浆，充分混合压入氨化高压锅中，升温至213-215℃，于5.1-5.39MPa压力下反应5h，放压回收余氨。将反应产物压入过滤器，经过滤、水洗、干燥而得成品。产品规格：外观为红棕色粉末的工业品含量（以总氨值计）86.0%。原料消耗定额：2-氯蒽醌（96%）1150kg/t、氨水（95%）400kg/t、硫酸铜（96%）87.8kg/t。

用途：还原染料的中间体，主要用于制造还原蓝RSN，还原黄G，还原黄8G和1-氯-2-氨基蒽醌染料。此外，在造纸工业中可用作催化剂以节约烧碱。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

9,10-二(对氨基苯乙烯基)蒽 9,10二甲基1,2苯并蒽 1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽 9,10二氢-9,10-亚乙烯基-2,3-苯并蒽-11,12-二(二苯基氧化膦) 2,2'-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚氨基]二苯甲酸 1,5-二羟基-4,8-双(苯基氨基)-9,10蒽基二酮 1,4-二[(2,6-二乙基-4-甲基苯基)氨基]-9,10-蒽醌 9,10-二联苯蒽 1-[[4-(苯磺酰基)苯基]氨基]-9,10-蒽二酮 [(9,10-二氢-1,4-二羟基-9,10-二氧-2-蒽基)氨基]苯磺酸钠 1,4-二[(2-溴-4,6-二甲苯基)氨基]-9,10-蒽二酮

2-甲基-9,10-二苯乙炔基蒽

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	您的位置：首页 -> 词典 -> 9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽 1) 9,10-di-(3,5-diphenyl)phenyl anthracene 9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽 2) 9,10-Diphenylanthracene 9,10-二苯基蒽 3) 9,10-bis(phenylethynyl) anthracence 9,10-二苯乙炔基蒽 4) 9,10-Diphenylanthracene 9,10-二苯蒽 1. In this paper a heterogeneous photosensitization system was constructed with Methylene Blue(MB) immobilized on cationic resins(R) and 9,10-diphenylanthracene as a trapper. 本文将光敏剂亚甲基蓝(MB)通过吸附固定到阳离子树脂(R)上,以9,10-二[(3,5-二苯基)苯基]蒽为单线态氧(1O2)捕获剂,研究固定亚甲基蓝的异相光敏化体系在可见光照射下1O2的产生及其对L-色氨酸和L-酪氨酸的氧化。 5) 1,8-Dichloro-9,10-bis(phenylethynyl) anthracene 1,8-二氯-9,10-二苯乙炔基蒽 6) 1-methoxy-9,10-diphenylanthrancene 1-甲氧基-9,10-二苯基蒽 1. Preparation of 1-methoxy-9,10-diphenylanthrancene and its application in agriculture; 1-甲氧基-9,10-二苯基蒽的制备及在农业上的应用补充资料：2-氨基-9,10-蒽二酮分子式：C14H9NO2 分子量：223.22 CAS号：117-79-3 性质：红色或橙棕色针状结晶。熔点303-306℃。溶于乙醇、氯仿、苯和丙酮，不溶于水。能升华。制备方法：（1）由蒽醌-2-磺酸铵盐氨化制得，工艺过程如下：将蒽醌-2-磺酸铵盐240kg、间硝基苯磺酸钠（防染盐S）70kg及25%氨水（含氨100%174kg）打浆，压入高压釜。加热至184-188℃，压力为3.73-3.92MPa（表压），保温压反应10h，反应毕，边冷却，边放氨。冷至80℃，将物料压入脱氨锅在80℃脱氨2h。升温至100℃，吸滤，用100℃热水3000L洗涤。将滤饼烘干，得2-氨基蒽醌。收率70%。（2）2-氯蒽醌和氨水在催化剂硫酸铜的悬浮物中经高温压反应，制得2-氨基蒽醌。先将2-氯蒽醌、硫酸铜、氨水打浆，充分混合压入氨化高压锅中，升温至213-215℃，于5.1-5.39MPa压力下反应5h，放压回收余氨。将反应产物压入过滤器，经过滤、水洗、干燥而得成品。产品规格：外观为红棕色粉末的工业品含量（以总氨值计）86.0%。原料消耗定额：2-氯蒽醌（96%）1150kg/t、氨水（95%）400kg/t、硫酸铜（96%）87.8kg/t。用途：还原染料的中间体，主要用于制造还原蓝RSN，还原黄G，还原黄8G和1-氯-2-氨基蒽醌染料。此外，在造纸工业中可用作催化剂以节约烧碱。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。参考词条 9,10-二(对氨基苯乙烯基)蒽 9,10二甲基1,2苯并蒽 1-氯-9,10-二苯乙炔基蒽 9,10二氢-9,10-亚乙烯基-2,3-苯并蒽-11,12-二(二苯基氧化膦) 2,2'-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,5-蒽二基)二亚氨基]二苯甲酸 1,5-二羟基-4,8-双(苯基氨基)-9,10蒽基二酮 1,4-二[(2,6-二乙基-4-甲基苯基)氨基]-9,10-蒽醌 9,10-二联苯蒽 1-[[4-(苯磺酰基)苯基]氨基]-9,10-蒽二酮 [(9,10-二氢-1,4-二羟基-9,10-二氧-2-蒽基)氨基]苯磺酸钠 1,4-二[(2-溴-4,6-二甲苯基)氨基]-9,10-蒽二酮

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