1) BEA
BEA
1.
Discussion about Domain Technology of BEA WLS;
关于BEA域技术处理的探讨
2.
Study and Development Guide of the New Generation of Web Application Server Based on BEA Web Logic;
新一代Web应用服务器BEA WebLogic研究与开发指南
2) BEA Tuxedo
BEA Tuxedo
3) B-BEA
B-BEA
1.
The synthesis of B-BEA zeolites with high purity was investigated in detail when using industrial silica gel as silica source, and tetraethylammonium hydroxide as a template.
对以工业柱层硅胶为硅源水热合成B-BEA分子筛的合成条件进行了较为系统的研究。
4) H-BEA zeolite
H-BEA沸石
5) BEA WebLogic Portal
BEA WebLogic Portal
6) BEA WebLogic Platform~(TM)
BEA WebLogic Platform~(TM)
参考词条
补充资料:Amlodipine Beaylate Tablets
药物名称:苯磺酸氨氯地平片
英文名:Amlodipine Beaylate Tablets
汉语拼音:
主要成分:苯磺酸氨氯地平
性状:白色片。
药理作用:钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,扩张冠状动脉尤为明显,能解除冠状动脉痉挛,具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。
药代动力学:口服吸收良好,且不受摄入食物的影响,给药后6~12小时血药浓度达高峰,绝对生物利用度约为64~80%,表观分布溶积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35~50小时,每日一次,连续给药7~8天后血药浓度达稳态,通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。
适应症:高血压及心绞痛。
用法与用量:治疗高血压和心绞痛的初始剂量均为5mg,一日1次,根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至10mg,一日1次,与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量。
不良反应:患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。与其他钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾
英文名:Amlodipine Beaylate Tablets
汉语拼音:
主要成分:苯磺酸氨氯地平
性状:白色片。
药理作用:钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,扩张冠状动脉尤为明显,能解除冠状动脉痉挛,具有抗高血压和缓解心绞痛的作用。
药代动力学:口服吸收良好,且不受摄入食物的影响,给药后6~12小时血药浓度达高峰,绝对生物利用度约为64~80%,表观分布溶积约为21L/kg,终末消除半衰期约为35~50小时,每日一次,连续给药7~8天后血药浓度达稳态,通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物,以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出,血浆蛋白结合率约为97.5%。
适应症:高血压及心绞痛。
用法与用量:治疗高血压和心绞痛的初始剂量均为5mg,一日1次,根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至10mg,一日1次,与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量。
不良反应:患者对本品能很好地耐受。较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。与其他钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。