1) MP3 encode algorithm
MP3编码算法
2) MP3 Encoding
MP3编码
1.
An applied example for MP3 encoding based on this mechanism is introduced.
基于OMAP5910的硬件结构特点,详细阐述了其双核间的通信机制,并以MP3编码为例介绍了双核通信的具体应用。
2.
Based on the psychoacoustic model II and perceptual entropy (PE) used in MP3 encoding, watermark embedding is carried out by modifying the frames with PE above 1 800.
基于MP3编码中所应用的心理声学模型和感知熵(PE),对音频信号中PE值大于1800的帧进行数字水印嵌入。
3.
An audio watermarking scheme based on partial MP3 encoding is proposed.
提出一种可抵抗MP3编码的音频水印方案。
3) MP3encoder
MP3编码器
1.
Using these methods,we implemented a real-time MP3encoder based on a16-bit fixed-point DSP.
采用这些优化方法后,实现了基于16位定点DSP芯片的实时MP3编码器。
5) MP3 Coding Standard
MP3编码标准
6) coding algorithm
编码算法
1.
Digital circuit and coding algorithm of reference voltage source were implemented with Verilog HDL and simulated with Cadence NC-Verilog.
用Verilog硬件描述语言完成了参考电压源数字电路的设计和编码算法,并用Cadence NC-Verilog对电路进行了仿真,给出了电路的仿真结果。
补充资料：6 mp
CAS:50-44-2
分子式:C5H4N4S
相对分子质量:152.18
中文名称:巯嘌呤；6-巯基嘌呤；乐疾宁；6-巯嘌呤
英文名称: 1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；3h-purine-6-thiol；6 mp ；6-mercaptopurin；6-mercaptopurine；6-merkaptopurin；6-purinethiol；6-thiopurine；6-thioxopurine；1,7-dihydro-6h-purine-6-thion
性质描述: 从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
生产方法: 由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶；甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途: 该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg、kg。
分子式:C5H4N4S
相对分子质量:152.18
中文名称:巯嘌呤；6-巯基嘌呤；乐疾宁；6-巯嘌呤
英文名称: 1,7-dihydro-6h-purine-6-thione；3h-purine-6-thiol；6 mp ；6-mercaptopurin；6-mercaptopurine；6-merkaptopurin；6-purinethiol；6-thiopurine；6-thioxopurine；1,7-dihydro-6h-purine-6-thion
性质描述: 从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
生产方法: 由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶；甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途: 该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg、kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条