1) pseudo-binary alloys (Ga_2Te_3)_x-(Bi_(0.5)Sb_(1.5)Te_3)_(1-x) (x=0~0.2)
赝二元合金(Ga_2Te_3)_x-(Bi_(0.5)Sb_(1.5)Te_3)_(1-x)
2) pseudo-binary(Ga_2Te_3)_x-(AgSbTe_2)_(1-x)alloys
赝二元合金(Ga_2Te_3)_x-(AgSbTe_2)_(1-x)
4) pseudo-binary alloys(PbTe)_(1-x)(SnTe)_x
赝两元合金(PbTe)_(1-x)(SnTe)_x
5) Bi_(0.5)(Na_(1-x-y)Li_xK_y)_(0.5)TiO_3
Bi_(0.5)(Na-(1-x-y)Li_xK-y)_(0.5)TiO_3
6) (Bi1.5Zn_(0.5))(Zn_(0.5)Nb1.5)O_7
(Bi_(1.5)Zn_(0.5))(Zn_(0.5)Nb_(1.5))O_7陶瓷
补充资料:Te
分子式:C11H12I3NO2
分子量:570.94
CAS号:96-83-3
性质:白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。几乎无味,略有特殊臭味。
制备方法:由间硝基苯甲醛(见C7H5NO3,[99-61-6])经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内,搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛,在135-140℃下反应7h左右。冷却,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤,洗净焦性油,得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中,在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色,过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤,用水洗涤滤饼,干燥,得间硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),为淡黄色结晶,熔点141-143℃,收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中,加热至75℃,在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉,控制温度在80-84℃,加料完毕,继续保温反应0.5h。至达终点后,过滤。滤液用盐酸酸化,析出沉啶,过滤,滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。
用途:该品为诊断用药。
分子量:570.94
CAS号:96-83-3
性质:白色或乳白色粉末。熔点155-157℃。溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。几乎无味,略有特殊臭味。
制备方法:由间硝基苯甲醛(见C7H5NO3,[99-61-6])经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内,搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛,在135-140℃下反应7h左右。冷却,放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤,洗净焦性油,得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中,在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色,过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤,用水洗涤滤饼,干燥,得间硝基-α-乙基肉桂酸(C11H11NO4),为淡黄色结晶,熔点141-143℃,收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中,加热至75℃,在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉,控制温度在80-84℃,加料完毕,继续保温反应0.5h。至达终点后,过滤。滤液用盐酸酸化,析出沉啶,过滤,滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐(C11H15NO2·HCL)。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷,在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制,即得碘番酸。
用途:该品为诊断用药。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
赝二元合金(Ga_2Te_3)_x-(AgSbTe_2)_(1-x)
Bi_(0.5)Sb_(1.5)Te_3
赝两元合金(PbTe)_(1-x)(SnTe)_x
Bi_(0.5)(Na-(1-x-y)Li_xK-y)_(0.5)TiO_3
(Bi_(1.5)Zn_(0.5))(Zn_(0.5)Nb_(1.5))O_7陶瓷
(Bi_(1.5)Zn_(0.5))(Ti_(1.5)Nb_(0.5))O_7陶瓷
Sm_8Fe_(83)Si_2C_5Cu_(0.5)Nb_(1.5)合金
Bi_(x)Sb_(2-x)Se_3薄膜
Fe_(100-x)(Ga_(0.75)Al_(0.25))_x 合金
赝两元合金
HMn59-2-1-0.5合金
赝二元化合物
Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3掺杂
赝二元系
Na_(0.5)Co_(1-x)M_xO_2
SmFe_(10.5-x)Mn_xMo_(1.5)金属间化合物
化合物/赝二元化合物