1) α-acycle temporal hypergraph
无α环时态超图
1.
Therefore,It studies on the theory of the hypergraph and other relational knowledge,then presents the definition of α-acycle temporal hypergraph,TGraham algorithm and some important characteristics.
因此,以关系数据库中的超图及其相关知识为理论依据,提出了无α环时态超图以及TGraham算法和一些重要特性。
2) directed acyclic hypergraph
有向无环超图
3) α-acyclic
无α环
1.
Deciding Problem of Database Schema Meeting P_s and α-acyclic in Functional Dependency;
数据库模式在FD环境下满足P_s及无α环判定问题
2.
By analyzing the property and characteristics of the minimum merge dependency set of F when D has weak left side conflict or weak right side conflict,the necessary and sufficient condition under which a database schema without inside conflict can be decomposed into one meeting PS andα-acyclic is given.
通过分析在FD集F的最小归并依赖集存在弱左部或弱右部冲突时所具有的性质和特征,讨论并给出了满足PS(保持FD,无损连接且满足SNF)且无α环分解的充要条件和算法,对算法的正确性、可终止性进行了证明,并对算法的时间复杂度给出了分析。
4) acyclic hypergraph
无圈超图
1.
The correspondence between acyclic hypergraphs and trees is established.
引入植树超图的概念,利用植树超图给出了一个超图是无圈超图的充分必要条件。
5) timeout mode
超时状态
6) Non-tense view
无时态论
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条