1) cycloolefin polymers
环烯聚合物
2) cycloolefin polymer
环烯烃聚合物
1.
Advances in preparation of cycloolefin polymers by ring-opening metathetic polymerization;
开环移位聚合制备环烯烃聚合物的新进展
3) cycloalkene polymerization
环烯聚合
4) the polymer of BCB
苯并环丁烯聚合物
5) poly(cyclopentadiene sulfide)
多硫代环戊二烯聚合物
6) cyclenes copolymer
环烯共聚物
1.
As a monomer of cyclenes copolymer,the main applications of norbornene(NB) and its derivatives were reviewed,and the synthesizing processes for NB and its derivatives as fluid phase and gas phase reaction process were introduced in details respectively,with emphasis on their strong and weak points.
介绍了用作环烯共聚物单体的降冰片烯(NB)的主要用途,对液相反应工艺和气相反应工艺这两种NB合成工艺作了详细的介绍,重点分析了两种工艺的优缺点。
补充资料：环烯聚合
分子内含碳-碳双键的环烃化合物称环烯(烃),如环丁烯、环辛烯、1,5-环辛二烯等。环烯可按两种途径聚合，一是保留双键的开环聚合，二是环中的双键发生加成聚合（见烯类加成聚合）。以单环单烯(烃)为例，这两种聚合途径可写成：
式中m是单体或聚合物结构单元中亚甲基的数目。按哪种途径聚合取决于环的张力和立体阻碍。一般地说,环的张力大，开环后可释放张力，有利于开环聚合；环内双键的立体阻碍小，有利于加成聚合。对于张力很大的环烯（如环丙烯、环丁烯等），由于环内的双键立体阻碍小，张力大，发生加成聚合和开环聚合在能量上都是有利的，此时聚合途径主要取决于引发剂类型。例如环丁烯采用普通的自由基型引发剂，加成聚合占优势；而采用含钨或钼的过渡金属催化剂时，主要发生开环聚合。环烯发生开环聚合时，既不是双键打开相互加成，又不是碳-碳单键断裂开环,而是双键的易位和环不断扩大的配位聚合过程：
若与α-烯烃反应可形成线型分子：
因此,环烯开环聚合是一类本质上不同于内酰胺、环醚和内酯等杂环化合物的开环聚合的新型聚合反应。
用钨系催化剂使环戊烯发生开环聚合，主要得到反式结构的聚合物。反式双键含量为80％～85％的聚环戊烯橡胶是用WCl6/Al(C2H5)3/C2H5OH或改良的WCl4[OCH(CH2Cl)2]2/Al(C2H5)2Cl催化体系制得的;而用钼系催化剂如MoCl5/Al(C2H5)3，则得到顺式双键含量≥99％的聚环戊烯。
反式双键占80％～85％的聚环戊烯橡胶的物性参数为：玻璃化温度Tg为-97℃,熔融温度Tm为18℃,0℃时静态半结晶时间t┩＞45小时,分子量分布比顺丁橡胶、异戊橡胶都宽，其加工性能和拉伸结晶补强作用优于顺丁、异戊橡胶,与天然橡胶相似,生胶自粘性和强力是合成橡胶中最好的，硫化胶的强度和耐老化性能与丁苯橡胶相似，耐臭氧龟裂与氯丁橡胶相似，耐磨性与顺丁橡胶相似。反式-聚环戊烯橡胶具有上述优良性能,而且单体可从轻油裂解的C5馏分获得 (C5中环戊烯和可制取环戊烯的原料约占18％),所以它是一种有希望的通用橡胶新品种。而顺式-聚环戊烯橡胶由于其Tm低(-41％), 生胶的加工性能、强力和自粘性都比反式-聚环戊烯橡胶差,但它的低温性能则比较优异。
式中m是单体或聚合物结构单元中亚甲基的数目。按哪种途径聚合取决于环的张力和立体阻碍。一般地说,环的张力大，开环后可释放张力，有利于开环聚合；环内双键的立体阻碍小，有利于加成聚合。对于张力很大的环烯（如环丙烯、环丁烯等），由于环内的双键立体阻碍小，张力大，发生加成聚合和开环聚合在能量上都是有利的，此时聚合途径主要取决于引发剂类型。例如环丁烯采用普通的自由基型引发剂，加成聚合占优势；而采用含钨或钼的过渡金属催化剂时，主要发生开环聚合。环烯发生开环聚合时，既不是双键打开相互加成，又不是碳-碳单键断裂开环,而是双键的易位和环不断扩大的配位聚合过程：
若与α-烯烃反应可形成线型分子：
因此,环烯开环聚合是一类本质上不同于内酰胺、环醚和内酯等杂环化合物的开环聚合的新型聚合反应。
用钨系催化剂使环戊烯发生开环聚合，主要得到反式结构的聚合物。反式双键含量为80％～85％的聚环戊烯橡胶是用WCl6/Al(C2H5)3/C2H5OH或改良的WCl4[OCH(CH2Cl)2]2/Al(C2H5)2Cl催化体系制得的;而用钼系催化剂如MoCl5/Al(C2H5)3，则得到顺式双键含量≥99％的聚环戊烯。
反式双键占80％～85％的聚环戊烯橡胶的物性参数为：玻璃化温度Tg为-97℃,熔融温度Tm为18℃,0℃时静态半结晶时间t┩＞45小时,分子量分布比顺丁橡胶、异戊橡胶都宽，其加工性能和拉伸结晶补强作用优于顺丁、异戊橡胶,与天然橡胶相似,生胶自粘性和强力是合成橡胶中最好的，硫化胶的强度和耐老化性能与丁苯橡胶相似，耐臭氧龟裂与氯丁橡胶相似，耐磨性与顺丁橡胶相似。反式-聚环戊烯橡胶具有上述优良性能,而且单体可从轻油裂解的C5馏分获得 (C5中环戊烯和可制取环戊烯的原料约占18％),所以它是一种有希望的通用橡胶新品种。而顺式-聚环戊烯橡胶由于其Tm低(-41％), 生胶的加工性能、强力和自粘性都比反式-聚环戊烯橡胶差,但它的低温性能则比较优异。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条