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1)  T. girae
策勒蒲公英
2)  Taraxacum herb
蒲公英
1.
Determination of Chlorogenic Acid in Extract of Flos Lonicerne and Taraxacum Herb;
HPLC法检测金银花和蒲公英总提取物中绿原酸含量
2.
The bacteria-inhibiting ingredients in Taraxacum herb were extracted by 3 methods of water extraction at normal temperature,decocting water extraction and ethanol extracting.
用常温水提、煎煮水提和醇提法分别对蒲公英抑菌成分进行提取,并对提取物进行大肠杆菌、沙门氏菌及绿脓杆菌的抑菌试验,同时采用正交试验对3种方法的各影响因素进行优选,确定最佳提取工艺。
3)  taraxacum [英][tə'ræksəkəm]  [美][tə'ræksəkəm]
蒲公英
1.
A primary study on leaf epidermis of six kinds of Taraxacum;
6种蒲公英叶表皮的初步研究
4)  taraxacum mongolicum
蒲公英
1.
Extraction of Total Flavonoids from Taraxacum mongolicum and Its Bacteriostatic Performance;
蒲公英总黄酮的提取及其抑菌性能
2.
In vitro growth inhibition effect of Taraxacum mongolicum Hand .-Mazz(TMHM) on Bacteria;
两种培养基对蒲公英体外抑菌效果观察(英文)
3.
Probe into Characteristics of Taraxacum mongolicum Ultramicro-power;
蒲公英超微细粉体特性探讨
5)  Taraxacum mongolicum inflorescences
蒲公英花
1.
Extraction and content determination of flavonoid in Taraxacum mongolicum inflorescences;
蒲公英花中黄酮类物质的提取和含量测定
6)  Herba Taraxaci
蒲公英
1.
Anti-mite Activity and Skin Safety of Herba taraxaci Extract for Demodex folliculorum;
蒲公英提取物体外抗毛囊蠕形螨活性及皮肤安全性的实验研究
2.
The Bacteriostasis of the Extracts from Herba taraxaci on Bacteria Derived from Bovine Hidden Mastitis;
蒲公英提取物对乳房炎病原菌的抑菌活性分析
3.
Determination of caffeic acid and ferulic acid in Herba Taraxaci by RP-HPLC;
高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量
补充资料:蒲公英
【通用名称】
蒲公英
【其他名称】
蒲公英 蒲公英 拼音名:Pugongying 英文名:HERBA TARAXACI 书页号:2000年版一部-289 本品为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand. -Mazz. 、碱地蒲公英Taraxa- cum sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草。春至秋季花初开时采挖,除去杂质, 洗净,晒干。
【性状】
本品呈皱缩卷曲的团块。根呈圆锥形,多弯曲,长3~7cm;表面棕褐色, 抽皱;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛,有的已脱落。叶基生,多皱缩破碎,完整叶片 呈倒披针形,绿褐色或暗灰色,先端尖或钝,边缘浅裂或羽状分裂,基部渐狭,下延呈 柄状,下表面主脉明显。花茎 1至数条,每条顶生头状花序,总苞片多层,内面一层较 长,花冠黄褐色或淡黄白色。有的可见多数具白色冠毛的长椭圆形瘦果。气微,味微苦。
【鉴别】
(1)本品叶表面观:上下表面细胞垂周壁波状弯曲,表面角质纹理明显或 稀疏可见。上下表皮均有非腺毛,3~9细胞,直径17~34μm,顶端细胞甚长,皱缩呈鞭状 或脱落。下表皮气孔较多,不定式或不等式,副卫细胞3~6个,叶肉细胞含细小草酸钙 结晶。叶脉旁可见乳汁管。 根横切面:木栓细胞数列,棕色。韧皮部宽广,乳管群断续排列成数轮。形成层成 环。木质部较小,射线不明显;导管较大,散列。薄壁细胞含菊糖。 (2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml 使溶解,滤过,滤液用醋酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣 加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶 液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试难,吸取上述两种溶液各6μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂, 展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应 的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-磷酸盐缓冲 液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节PH值至3.8~4.0,即 得)(23:77)为流动相;检测波长为323nm;柱温40℃。理论板数按咖啡酸峰计算应不低 于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在110℃干燥至恒重的咖啡酸对照品7.5mg,置50ml量瓶 中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每 1ml中含咖啡酸30μg)。 供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)], 精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加5%甲酸的甲醇溶液10ml,密塞,摇匀,称定重量,超 声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用5%甲酸的甲醇溶液补足 减失的重量,摇匀,离心,取上清液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液置棕色量瓶中,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定, 即得。 本品按干燥品计算,含咖啡酸(C9H8O4)不得少于0.020%。
【炮制】
除去杂质,洗净,切段,晒干。
【性味与归经】
苦、甘,寒。归肝、胃经。
【功能与主治】
清热解毒,消肿散结,利尿通淋。用于疔疮肿毒,乳痈,瘰疠, 目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。
【用法与用量】
9~15g。外用鲜品适量捣敷或煎汤熏洗患处。
【贮藏】
置通风干燥处,防潮,防蛀。
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参考词条