1) t-PA cDNA
组织型纤溶酶原活剂cDNA
2) tissue-type plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活剂
1.
Expression of human tissue-type plasminogen activator in cow mammary gland;
人组织型纤溶酶原激活剂牛乳腺生物反应器的研究
2.
Studies on thrombolysis of recombinant human tissue-type plasminogen activator(rht-PA)and its mutants;
重组人组织型纤溶酶原激活剂及其突变体的溶血栓研究
3.
Trichoderma reesei 306 was a recombinant strain that can produce tissue-type plasminogen activator(t-PA).
里氏木霉(Trichoderma reesei)306是能够生物合成组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的基因工程菌株。
3) tPA
组织型纤溶酶原激活剂
1.
Expression of tPAcDNA Gene in BHK 21 Cell;
组织型纤溶酶原激活剂cDNA在BHK21细胞中的表达
2.
The Expression of tPA Directed by the Bovine BLG Regulatory Elements in the Mammary Gland of Transgenic Mice;
牛β-乳球蛋白基因调控序列指导组织型纤溶酶原激活剂在小鼠乳腺中的表达
3.
From the point of view of large-scale and rapid purification of tPA, a variety of methods for the purification of tPA and the separation of single-chain and two-chain tPA were reviewed.
简述了用于大规模生产组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的重组动物细胞及其培养工艺。
4) tissue plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活剂
1.
Construction of tissue plasminogen activator eukaryotic expression vector and its expression in MCF-7 cell line;
组织型纤溶酶原激活剂真核表达载体的构建及其在乳癌细胞系MCF-7中的瞬时表达
2.
Construction of human tissue plasminogen activator minigene;
人组织型纤溶酶原激活剂突变体微小基因的构建
3.
Changes and its clinical significance of serum brain-derived neurotrophic factor level and plasma tissue plasminogen activator level in patients with amnestic mild cognitive impairment;
遗忘型轻度认知功能损害患者血清脑源性神经营养因子及血浆组织型纤溶酶原激活剂水平变化及其临床意义
5) Tissue type plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活剂
1.
The therapeutic effect and changes of neurofunction deficit score, tissue type plasminogen activator (tPA), plasminogen activator inhibitor (PAI), antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ), th.
观察两组患者治疗后有效率 ,治疗前后神经功能缺损评分、组织型纤溶酶原激活剂 (tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI)、抗凝血酶 Ⅲ (AT Ⅲ )、血栓素B2 (TXB2 )及 6 -酮 -前列腺素F1α(6 keto PGF1α)的变化。
2.
The releases of tissue type plasminogen activator (t PA) and plasminogen activator inhibitor 1(PAI 1) were determined.
方法 培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的影响。
3.
The tissue type plasminogen activator (t-PA) is a primary factor in fibrinolysis system.
组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator, t-PA)是纤溶系统的重要因子,外源性t-PA作为溶栓药物的研制在国内外一直是抗血栓药物研发的热点。
6) t-PA
组织型纤溶酶原激活剂
1.
Fibrin agarose plate assay(FAPA) is a kind of procedure detecting the in vitro fibrinolysis activity of plasminogen activators(PAs) such as urokinase(UK) and tissue-type plasminogen activator(t-PA).
在原有的纤维蛋白平板溶圈法 (fibrin agarose plate assay,FAPA)检测系统中引入纤溶酶原 (plasminogen) ,使该法检测组织型纤溶酶原激活剂 (tissue plasminogen activator,t- PA)的灵敏度提高 30倍以上 ,达到 0 。
2.
The levels of tissue-plasminogen activator(t-PA) and plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1) in blood plasma were detected by ELISA.
方法:随机选择72例心病血瘀证患者、20例心病非血瘀证患者与20例健康人,采用ELISA法检测血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及抑制物(PAI-1)。
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条