1) chlortetracycline HCl determination
盐酸金霉素测定
2) Chlortetracycline Hydrochloride
盐酸金霉素
1.
Determination of Zn,Fe and Mg in Chlortetracycline Hydrochloride by FAAS;
火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中的锌、铁和镁
2.
CONCLUSION The method is simple,reliable and accurate for content determination of Chlortetracycline hydrochloride eye ointment.
目的建立HPLC法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素含量。
3.
Objective To establish a method for determination of chlortetracycline hydrochloride in compound chlortetracyctini glycerin.
目的建立HPLC法测定本院制剂复方金霉素甘油中盐酸金霉素的含量。
3) Aureomycin hydrochloride
金霉素盐酸盐
5) Adriamycin hydrochloride
14—羟正定霉素盐酸盐
补充资料:盐酸金霉素
【通用名称】
盐酸金霉素
【其他名称】
盐酸金霉素 盐酸金霉素 拼音名:Yansuan Jinmeisu 英文名:Chlorterracycline Hydrochloride 书页号:2000年版二部-637 C22H23ClN2O8.HCl 515.35 本品为6-甲基-4- (二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-7- 氯-1,4 ,4α,5,5α,6,11,12α- 八氢-2-并四苯甲酰胺酸酸盐。按干燥品计算,含盐酸金霉素 (C22H23ClN2O8.HCl)不得少于91.0%。
【性状】
本品为金黄色或黄色结晶;无臭,味苦;遇光色渐变暗。 本品在水或乙醇中微溶,在丙酮、乙醚或氯仿中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含5mg 的溶液,避光放置 30分钟,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-235°至-250°。
【鉴别】
(1) 取本品约0.5mg ,加硫酸2ml 即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水 1 ml后,显金黄色或棕黄色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与盐酸金霉素对照品主 峰的保留时间一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含5mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为2.3 ~3.3。 有关物质 取本品适量,加0.01mol/L 盐酸溶液溶解并分别制成1ml中含1mg和0.04 mg的溶液,作为供试品溶液和对照溶液,照含量测定项下方法试验,取对照溶液20μl, 注入液相色谱仪,使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的10%,再取供试品溶液和对照 溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍,供试品 溶液如显杂质峰,与对照溶液主峰面积比较计算,含差向金霉素和盐酸四环素分别不得过 4%和8%。 杂质吸收度 取本品适量,精密称定,加水制成每1ml中含5mg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A),在460nm 的波长处测定,其吸收度不得过0.40。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(PH适应范围应大于8); 0.1mol/L草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(68:27:5)(用氨试液调节PH值至 8.3)为流动相;流速为每分钟1.3ml;柱温40~50℃;检测波长为370nm。差向金霉素与盐酸四环素 ,盐酸四环素与盐酸金霉素峰间的分离度应符合规定。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至 刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸金霉素对照品25mg,同法测定。按 外标法以峰面积计算(流出顺序:除溶剂峰外,依次为差向金霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素)。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 盐酸金霉素软膏 (2) 盐酸金霉素眼膏
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条