1)  infection
侵染特征
2)  Invasion
侵染
1.
Relationship of Trypsin Inhibitor in Peanut Seed and Resistance to Aspergillus flavus Invasion;
花生种子胰蛋白酶抑制剂与抗黄曲霉侵染的关系
2.
Activation of Host Phospholipase D is Coupled to the Invasion of Listeria Monocytogenes into Vero Cells;
李斯特菌侵染Vero细胞诱发磷脂酶D活性变化的初步研究
3.
Two strains of Alternaria alternata were tested for their conditions of sporulation and invasion to the host.
在侵染试验中,用丙酮和70％酒精清洗的幼苗叶片发病加重;露天放置的烟苗较生长在温室内的烟苗发病重。
3)  infection
侵染
1.
Study on the conditions for biology characteristic and toxin production infection factors of the black spot bacteria on Onobrychic viciifolia;
红豆草黑斑病病菌生物学特性及产毒与侵染条件研究
2.
Isolation,culture and infection of Frankia strains from the root nodules of Myrica rubra;
杨梅共生菌Frankia的分离培养及侵染特性
3.
Biochemical Characteristics of Rice Endophytic Diazotrophic Bacteria and Their Infection to Tobacco and Maize;
水稻内生固氮细菌的生化特性及其对烟草和玉米的侵染
4)  infect
侵染
1.
Studies on Infection of Wolfberry Anthracnose(C.gloeosporioides Penz)to Mature Fruits;
枸杞炭疽病菌对成熟果实侵染的研究
2.
The parasitic ability, infection level, and development in roots of 5 cearal crops, 1 maize, 5 gramineous fodder grasses, 2 non-gramineous fodder grasses which are important plants cultivated along the middle part area of the Yangtse River by the wheat cearal cyst nematodes (Heterodera avenae) were tested.
经测试表明,禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)对长江中游地区栽种的小麦、裸大麦、米大麦、家燕麦、野燕麦、黑麦草、鹅冠草、苇状羊茅、球茎草芦和鸭茅均能侵染,这些植物是该线虫的良好寄主,但感染率差异不显著。
5)  colonization
侵染
1.
5) on mycorrhizal colonization of clover(Trifolium repens) roots by AM fungi Glomus intraradices and Gigaspora margarita were investigated.
5),研究低pH对AM真菌侵染三叶草根系的影响。
2.
It was found that all the species tested were colonized by VAMF, but the percentage of colonization and the colonizing intensity were.
本研究调查了红壤坡地幼龄果园杂草群落的物种多样性以及主要物种被VA菌根真菌的侵染率和侵染强度 ,分析了VA菌根真菌侵染与根际土壤磷素水平的关系。
3.
Colonization characteristics of arbuscular mycorrhizal(AM) ac Gigaspora rosea Nicol & Schenck, Gigaspora margarita Becker & Hall, Glomus intraradices Schenck & Smith, Glomus mosseae (Nicol & Gerd.
一般说来，从枝菌根（ＡＭ）真菌大多数是从植物根系根毛区（成熟区）侵入和扩展的，在显微镜下往往看不到根尖分生区和根冠表皮细胞被ＡＭ真菌侵染的特征。
6)  infectivity
侵染性
1.
Comparative Study on the Infectivity and Spore Surface Protein of Nosema bombycis and Its Morphological Variant Strain;
家蚕微粒子虫(Nosema bombycis)与其形态变异株的侵染性及孢子表面蛋白的比较研究
2.
The variation in morphology and infectivity of microsporidia and their invasion mechanism are important theoretic problems, which need in depth study.
微孢子虫的形态、侵染性变异，以及侵染机制等问题是防治动物微孢子虫病和微孢子虫生防应用中亟待解决的重要基础理论问题。
参考词条
补充资料：偏微分算子的特征值与特征函数
    　　由边界固定的膜振动引出的拉普拉斯算子的特征值问题：是一个典型的偏微分算子的特征值问题,这里x=(x1,x2)；Ω是膜所占据的平面区域。使得问题有非平凡解（非零解）的参数λ的值,称为特征值；相应的解称为特征函数。当Ω有界且边界嬠Ω满足一定的正则条件时,存在可数无穷个特征值,相应的特征函数ψn(x)组成l2(Ω)上的完备正交系。乘以常因子来规范ψn(x)，使其l2(Ω)模为1,则Ω上的任意函数??(x)的特征展式可写为：当??可以"源形表达"，即??满足边界条件且Δ??平方可积时,展式在Ω一致收敛。当??平方可积时，展式平方平均收敛，且有帕舍伐尔公式：
　　
　　
　　对膜振动问题的认识还是相当有限的。能够精确地知道特征值的，只限于矩形、圆盘等少数几种非常简单的区域。对椭圆和一般三角形的特征值精确值，还几乎毫无所知。其他情形就更谈不上了。
　　
　　将不超过 λ的特征值的个数记为N(λ)。特征值的渐近分布由N(λ)对大 λ的渐近式来刻画。这方面最早的结果是（C.H.）H.外尔在1911年得到的（外尔公式）：
　　式中表示Ω的面积。R.库朗将余项改进为。对于多角形区域，又有人将余项改进到。各种情况下改进余项估计的工作至今绵延不绝。外尔猜测有一个更强的结果：式中｜嬠Ω｜是区域边界之长，但尚未被证出。
　　
　　与此密切相关的是下面的MP公式：(t→+0)
　　取一个渐近项时，用陶伯型定理可由它推出N(λ)的外尔公式。第二渐近项与外尔猜想非常相象，但由此证不出外尔猜想。第三项迟至1966年才被M.卡茨导出，后来由H.P.麦基恩与I.M.辛格严格证明,其中h表示鼓膜Ω的洞数。
　　
　　特征值与膜振动频率有一个直接的换算关系，M.卡茨据此给MP公式一个非常生动的解释：可以"听出"鼓膜的面积|Ω|、周长｜嬠Ω｜和洞的个数h！由于1-h恰巧是Ω的欧拉-庞加莱示性数,是整体几何中颇受重视的一个不变量，"听出鼓形"或"谱的几何"问题立即引起人们的强烈兴趣，并导致一系列重要的研究。不过一般的特征值反问题,要求从特征值的谱完全恢复Ω,还远远没有解决。
　　
　　用陶伯型定理得出N(λ)渐近式的方法，由T.卡莱曼于1934年首创，他还得到谱函数的渐近式：(λ→∞)，式中δxy当x=y时为1，当x≠y时为0。
　　
　　上述关于拉普拉斯算子的结果，由L.戈尔丁和F.E.布劳德推广到 Rn的有界区域Ω上的m 阶椭圆算子。尽管推算繁杂，但结果十分简单整齐：；；式中 v(x) 表示集合{ξ｜｜A0(x,ξ)｜<1}的勒贝格测度，而是A的最高阶导数项相应的特征形式。特征展开定理亦由L.戈尔丁得出。
　　
　　对于奇异情形，例如薛定谔方程 的谱问题,可以证明存在谱函数S(x，y，λ),特征展式为。由于可能出现连续谱，S(x，y，λ)一般不一定能写成前述特征函数双线和的形式。判定奇（异）微分算子谱的离散性是很有意义的工作。已经出现各种充分条件。不过关于特征值与特征函数渐近性质的研究，还只是限于少数特例。
　　
　　在处理‖x‖→∞ 时V(x)→∞的情形，M.卡茨与D.雷等人曾创造了一种系统的概率方法，其中借助数学期望表出格林函数，有效地求出谱函数与特征值的渐近式：
　　。
　　
　　当算子A的系数不光滑,或非一致椭圆，或非自共轭，以及边条件带特征参数或带非定域项等等情形，都出现不少研究结果。还有人考察Au=λBu型的特征值问题,这里A、B都是椭圆算子。
　　
　　除上述问题外，特征展式的收敛性与求和法也一直受到人们的关注。
　　

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