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1)  B. t. δ-endotoxin gene
B.t.δ-内毒素基因
2)  endotoxin gene
内毒素基因
3)  ICP gene
δ-内毒素基因
4)  toxin gene
毒素基因
1.
Toxin genes, including tst and sec genes, were amplified by using multiple PCR and the relationship between the presence of the two genes and fever was analyzed.
方法 收集创伤病房近 3年 SA培养阳性病例 2 9例 ,采用多重 PCR扩增 SA的毒素基因 tst和 sec,分析毒素基因的存在与发热的关系 ;通过 PCR扩增 MRSA基因组稀有限制区旁的 DNA序列 ,对 MRSA进行基因分型。
5)  Toxin genes
毒素基因
1.
Methods:Toxin genes were amplified by PCR, and detected by electrophoresis.
目的:建立金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测方法。
2.
coli O157 from men and animals and single toxin gene is not the sole characteristic,quintic and quartic PCR assay was developed for detecting the O antigen,H7 flagella antigen and four toxin genes in the same PCR system.
针对 O1 5 7∶H7大肠杆菌 O抗原抗血清同多种细菌有交叉反应 ,而单一毒素基因并不是 O1 5 7∶ H7所独有这一特点 ,建立了五重和四重 PCR方法 ,同时检测大肠杆菌 O1 5 7∶ H7的 O抗原、H抗原和 4种毒素基因 ,可在较短的时间内检测、鉴定大肠杆菌 O1 5 7∶ H7,并有较高的特异性 ,解决了传统细菌检测方法耗时长、灵敏度低 ,并有交叉反应等问
3.
A rapid differential diagnosis for toxin genes of pathogenic Escherichia coli isolates, based on polymerase chain reaction (PCR) technique, was developed to amplify the specific genes fragments: STa, STb, LT and SLT-2e.
这表明多重PCR可为猪源大肠杆菌毒素基因的检测提供一种更加快速、经济、易行的技术。
6)  Transgenic cotton with Bt-gene
转δ-内毒素基因棉
补充资料:5-羟基癸酸-δ-内酯
分子式:C10H18O2
分子量:170.25
CAS号:

密度:0.954(20℃)
沸点:281;137~144(0.667E3Pa)℃
折射率:1.4580
性状:无色油状液体,有可可香气,低浓度有奶油香气。
溶解情况:几乎不溶于水,易溶于乙醇、丙二醇和植物油。
用途:配制食用香精,用于配制奶油、桃、椰子型香精,用于饮料、糖果和焙烤食品;也用于牙膏及香皂。
制备或来源:天然品存在于椰子和树莓中。制法:己二酸二乙酯为原料,环化、烷基化、氧化而得。
类别:合成香料


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