1) Constant potential surface
恒电位表面
2) Zeta potential
表面电位
1.
By means of Zeta potential tests on the surface of cement particles with different addition of naphtha- lene sulphonate-based superplasticizer(UNF-5) and co-polycarboxylate-based superplasticizer(COPOCA202) as well as tests of zeta potential varied along with time on the surface of cement particles with saturated addition of superplasticizer and without addition of superp.
文章通过不同掺量萘系(UNF-5)和聚羧酸系(COPOCA202)超塑化剂的水泥颗粒表面电位试验和此两种超塑化剂饱和掺量以及未掺超塑化剂时水泥颗粒表面电位随时间变化试验,认为:超塑化剂的掺入使水泥颗粒电性统一,掺UNF-5带负电,掺COPOCA202则带正电,并随时间的延长其绝对值均逐渐降低;这种电性统一是新拌水泥浆体分散的重要来源;COPOCA202系比UNF-5对表面电位改变能力小。
2.
X-ray photoelectron spectroscopy,Ultraviolet-visible spectrophotometry,zeta potential and electrochemical workstation were used to study the inhibiting-mechanism of BTA.
利用柠檬酸体系抛光液研究了苯并三氮唑(BTA)缓蚀剂对铜化学机械抛光过程和抛光效果的影响,并通过X射线光电子能谱仪、紫外可见吸收光谱仪及表面电位测试和电化学分析等手段分析了抛光液中BTA缓蚀剂在铜化学机械抛光过程中的作用机理。
3.
It is found that superplasticizer perhaps adsorb on the cement particles unevenly, that changing zeta potential capacity of COPOCA202 is smaller than UNF-5, and that COPOCA202 can destroy flocculation structure more thoroughly but there are also flocculation s.
本文通过超塑化剂在水泥颗粒表面的吸附试验、动电试验以及流变试验,研究了超塑化剂在水泥颗粒表面上的吸附特征、掺超塑化剂后的动电性质以及其对新拌水泥浆体结构的破坏特性,发现超塑化剂在水泥颗粒表面上的吸附可能是不均匀的,聚羧酸系超塑化剂(COPOCA202)对表面电位改变能力较萘系(UNF-5)的低,COPOCA202对絮凝结构的破坏能力较UNF-5大,并且即掺如COPOCA202浆体中还存在有絮凝结构,从而推断新拌水泥浆体中各个絮凝结构强度不均一。
3) Surface potential
表面电位
1.
Influence of the surface potential of filter media on the filtration effect of filtrating beds;
滤料表面电位对滤床过滤效果的影响
2.
Surface potential of human tooth in vitro;
离体牙表面电位的测量与原因探讨
3.
Experiment on surface potential of coal under uniaxial compression
单轴压力下煤样表面电位实验
5) High surface potential
高表面电位
补充资料：表面电位与电动电位
表面电位与电动电位
surface potentials and electro- kinetic potentials
匕一oom一an dianwe一丫u dlandong dl占nwei表面电位与电动电位(surfaee potentials andeleetrokinetie Potentials)矿物界面双电层的两个重要的电性参数，表示矿物一水界面荷电的程度。浮选时矿物粒子在水溶液中要和各种离子发生作用，作用的结果经常使矿物表面的电性发生变化。故研究矿物表面的电性，即测定表面电位或电动电位的变化，可以找出矿物与浮选药剂作用的一些规律，进而分析矿物与药剂作用的机理。 表面电位是指固体表面与溶液内部的电位差，以申。表示。它主要取决于溶液中定位离子的浓度。表面电位与定位离子的活度之间的关系服从于能斯特方程，故表面电位的表达式为 RT，a+RT，a生 口n一.一二二In甲丁-一二丁In— n厂a千n厂a一式中R为气体常数;T为绝对温度;n为离子价数;F为法拉第常数;a+、a一为正、负定位离子的活度，在稀溶液中就等于它们的浓度;“年、a巴为表面电位为。时的正、负离子的活度。对于一些氧化矿物，H+和OH-离子是定位离子。当n一1，25C时上述表达式可以简化为必。=0.0591(pH。一pH)。式中pH。为表面电位为。时溶液的pH值，即为矿物的零电点。(见零电点与等电.点)可见，当溶液pH值大于矿物的零电点时矿物表面荷负电，反之荷正电。电动电位是指当溶液处在电场作用下，矿物粒子与溶液之间产生相对运动时，滑动界面上显示的电位，以夸表示。这一电位可用电泳法、电渗法、流动电位法或沉降电位法测出。使用得较多的方法是显微电泳法口对于一些氧化矿物，由于它不导电，理论研究上经常测定它的电动电位。 (龚焕高)
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参考词条