补充资料：淋巴细胞间质性肺炎

淋巴细胞间质性肺炎
〖HT5”SS〗lymphocytic interstitiac pneumonia,LIP

一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴艾滋病发生。其特点是肺间质有成熟的淋巴细胞和浆细胞浸润、不侵犯支气管，肺泡、胸膜、血管及肺内淋巴结。不伴发血管炎或坏死，见于免疫缺陷病人，主要是HIV感染小儿。起病年龄1岁左右，以LIP为首现病症的HIV感染患儿存活时间72个月。起病缓慢，常见咳嗽，呼吸困难及体重下降。而发热、无力和胸痛较少见，体格检查见全身淋巴结肿大，唾液腺增大，心率快，呼吸增快，发绀，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末■音。肺部X线片示肺纹理增加或网点状阴影，肺底明显呈羽毛状影。晚期发展为肺间质纤维化而呈蜂窝肺影。实验室检查：周围血象可见淋巴细胞增多；骨髓象可见浆细胞和嗜酸细胞增多；血免疫球蛋白增高；肺泡支气管灌洗液中查不到任何病原体。支持疗法包括支气管扩张剂和氧疗，有报告应用激素及丙种球蛋白有效。伴病毒或细菌感染时采取相应治疗。

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