1) gI-gE
gI-gE基因
1.
PCR-RFLP Analysis of gI-gE Gene from Eight ILTV Strainds;
传染性喉气管炎病毒(ILTV)gI-gE基因的PCR-RFLP分析
2) gE/gI gene
gE/gI基因
3) gE/gI gene deleted
gE/gI基因缺失
4) gI gene
gI基因
1.
The gI gene of infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV) Daqing strain(IBRV-DQ) was amplified through PCR.
通过PCR扩增得到牛传染性鼻气管炎病毒大庆分离株(IBRV-DQ)gI基因上一个398 bp的片段。
2.
According to the Genbank open sequence,two pairs of primer were designed in order to amplify gE gene and partial gI gene of pseudorabies virus Shanghai strain,respectively.
根据已发表的伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)的 gI和 gE 基因序列 ,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV SH gI和 gE 基因 ,将其克隆入 pUC18载体中 ,获得了缺失部分gI基因的转移载体质粒 ,命名为 pgEI。
3.
According to the Sequences published by the Genebank,two pairs of primer were designed in order to amplify gE gene and partial gI gene of pseudorabies virus Shanghai strain,respectively.
将PRV_SH株的gI基因与Rice株gI基因比较发现 ,核苷酸的同源性为 94 。
5) gE gene
gE基因
1.
Expression of the gE gene of PRV Fa strain and development of the gE-ELISA for identification of PRV infection from vaccination;
伪狂犬病病毒Fa株gE基因在大肠杆菌中的表达及gE-ELISA鉴别诊断方法的建立
2.
Cloning and sequence analysis of the gE gene of pseudorabies virus Yue A strain;
猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析
3.
Cloning and sequence analysis of the gE gene of pseudorabies virus Min-A strain;
伪狂犬病病毒Min-A株gE基因的克隆及序列分析
6) gB、gE gene
gB、gE基因
补充资料：Craphtol Red GI-DBR(山道士)
分子式：C40H23Cl5N6O4
分子量：828.925
CAS号：5280-78-4
性质：红色粉状，色光鲜艳，着色力高，耐晒性优良，耐热可稳定到180℃，耐溶剂性能优良，耐酸性（5%HCl）及耐碱性（5%Na2CO3）良好（不褪色）。
制备方法：由2，5-二氯苯胺重氮盐，与2，3-酸进行偶合，再用盐酸酸化，在二氯苯介质中用氯化亚砜进行酰氯化，而后与邻氯对苯二胺进行缩合而制得。1.偶合2.酰氯化3.缩合
用途：产品性能优良、适用于油漆、油墨、塑料及橡胶制品的着色，还可用于合成纤维原浆的着色。
分子量：828.925
CAS号：5280-78-4
性质：红色粉状，色光鲜艳，着色力高，耐晒性优良，耐热可稳定到180℃，耐溶剂性能优良，耐酸性（5%HCl）及耐碱性（5%Na2CO3）良好（不褪色）。
制备方法：由2，5-二氯苯胺重氮盐，与2，3-酸进行偶合，再用盐酸酸化，在二氯苯介质中用氯化亚砜进行酰氯化，而后与邻氯对苯二胺进行缩合而制得。1.偶合2.酰氯化3.缩合
用途：产品性能优良、适用于油漆、油墨、塑料及橡胶制品的着色，还可用于合成纤维原浆的着色。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条