1) Human wild type p 53 gene
人类野生型抗癌基因p53
3) wild-type p53 gene
野生型p53基因
1.
Effect of wild-type p53 gene transfection on themorphology of myocardiocytes;
野生型p53基因转移对心肌细胞形态的影响
2.
Objective:To study roles of magnetic iron oxide nanoparticle-mediated wild-type p53 gene delivery in inhibiting proliferation and inducing apoptosis of human lung adeno-carcinoma cell line A549/CDDP.
目的:探讨氧化铁磁性纳米颗粒介导野生型p53基因(wild type p53,wt-p53)对耐顺铂人肺腺癌细胞A549/DDP增殖抑制和凋亡诱导的作用。
3.
Effect of XMT on model rabbits wild-type p53 gene expression was observed by tissue in situ hybridization.
结论:心脉通能促进家兔颈动脉内皮损伤后野生型p53基因高表达,这可能是心脉通防治再狭窄的重要机理之一。
4) wt-p53 gene
野生型p53基因
1.
Objective To investigate the effect of 3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX) on the expression of ras and wt-p53 gene in mice, and to explore the possible mechanisms involved in MX-induced carcinogenesis.
目的研究3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone,MX)对小鼠多组织的ras与野生型p53基因(wt-p53)表达的影响,从基因水平探讨MX致癌的机制。
5) wild type p53
野生型p53
1.
Therapy C6 glioma with angiastain and wild type P53 induced by recombinant adeno-associated virus-LyoVec vector;
rAAV-LyoVec载体介导血管抑素及野生型P53治疗C6胶质瘤
2.
Objective To study the therapeutic effects of combined gene therapy of wild type p53 (wt-p53) and herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-tk) gene on pleomorphic adenoma cells of salivary gland.
目的 观察腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV_tk)基因、野生型p53基因(wt_p53)联合杀伤人涎腺 多形性腺瘤细胞的效果。
补充资料：抗癌基因
其存在可抑制细胞癌变而其纯合缺失（或失活）可致癌变的基因。
1980年代后期，通过对较罕见的家族性肿瘤（如视网膜母细胞瘤、维尔姆斯氏瘤、家族性结肠息肉病等）进行染色体和分子遗传学研究，发现在人体基因组内还存在着另一类能抑制肿瘤发生的基因。当这类基因在特定细胞内的两分拷贝都丢失或失活后才会发生癌变，如RB1基因对于视网膜母细胞的分化成熟十分重要,当某个体从父、母之一方接受到一份有RB1缺失的基因组时,该个体就成为视网膜母细胞瘤的易患者，往往在幼年时即发生双侧性多发性视网膜母细胞瘤，因为任何一个视网膜母细胞通过体细胞重组或突变等机制丢失了另一个正常RB1基因后,就可能中止分化，不断增殖而发展为视网膜母细胞瘤。根据这类基因的作用方式，人们将其称为隐性癌基因、肿瘤易感基因或抗癌基因、肿瘤抑制基因。
1980年代后期，通过对较罕见的家族性肿瘤（如视网膜母细胞瘤、维尔姆斯氏瘤、家族性结肠息肉病等）进行染色体和分子遗传学研究，发现在人体基因组内还存在着另一类能抑制肿瘤发生的基因。当这类基因在特定细胞内的两分拷贝都丢失或失活后才会发生癌变，如RB1基因对于视网膜母细胞的分化成熟十分重要,当某个体从父、母之一方接受到一份有RB1缺失的基因组时,该个体就成为视网膜母细胞瘤的易患者，往往在幼年时即发生双侧性多发性视网膜母细胞瘤，因为任何一个视网膜母细胞通过体细胞重组或突变等机制丢失了另一个正常RB1基因后,就可能中止分化，不断增殖而发展为视网膜母细胞瘤。根据这类基因的作用方式，人们将其称为隐性癌基因、肿瘤易感基因或抗癌基因、肿瘤抑制基因。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条