说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 缺失nifZ的突变种
1)  nifZ deletion mutant
缺失nifZ的突变种
2)  deletion mutation
缺失突变
1.
Autosomal dominant congenital nuclear cataract caused by a deletion mutation in the βA1-crystallin gene;
晶体蛋白βA1基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障
2.
Objective To search parkin gene deletion mutations at exons 1 to 6 in Chinese patients with praecox Parkinson s disease (PPD) and analyze them together with the clinical features of PPD.
方法 用 PPD患者外周血液提取 DNA,通过 PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定 parkin基因外显子缺失突变 ,并结合临床资料分析。
3.
Objective To characterize the deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) in Chinese patients with Kearns-Sayre syndrome (KSS) and chronic progressive external ophthalmolegia (CPEO) and identify deletion mutations of mtDNA be the etiology of these diseases.
在2例Kearns-Sayre综合征(KSS)和2例慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)患者的骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)中发现存在单一的大片段缺失突变。
3)  deletion [英][di'li:ʃən]  [美][dɪ'liʃən]
缺失突变
1.
Aim: To study the application of the mutation-sensitive molecular switch in the two deletion hotspots of EGFR gene associated with lung cancer.
目的:研究高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关在肺癌EGFR基因缺失突变检测中的应用。
4)  Deletion mutant
缺失突变
1.
Construction and characterization of EHEC O157∶H7 ler gene deletion mutant;
肠出血性大肠杆菌O157 ler基因缺失突变株的构建及其特性
2.
In order to determine the effect of stx gene of EHEC O157∶H7, stx deletion mutant was constructed.
针对肠出血性大肠杆菌 (EHEC) O1 5 7∶H7的 stx基因 ,通过 PCR扩增出缺失了 1 83bp的 stx基因片段 ,将其克隆到自杀性载体 p CVD4 4 2中 ,然后通过接合性转导将重组自杀性质粒 p CVD4 4 2∷Δstx从大肠杆菌 SM1 0转到 O1 5 7∶ H7中 ,利用抗性标记和 PCR方法筛选出 O1 5 7∶ H7stx基因缺失突变菌株。
3.
To investigate whether the binding of Grp75 and p53 would influence the viability of cells, we constructed the eukaryotic expression vector of Grp75 deletion mutant.
为研究Grp75和p53的结合与否是如何影响细胞活力,现构建Grp75缺失突变基因的真核表达载体。
5)  deletive mutation
缺失突变
1.
Objectives: To study the association between the etiology and the deletive mutations of exons 1 to 7 on Parkin gene patients with praecox Parkinson s disease (PPD) in GuangXi and analyze the clinical features of PPD.
目的:研究Parkin基因1~7号外显子缺失突变与广西地区早发性帕金森病(PPD)的关系;分析PPD相关的临床特点。
6)  Deleted mutation
缺失突变
补充资料:八种功德──闻经八种功德
【八种功德──闻经八种功德】
  ﹝出大庄严经﹞
  [一、端正好色],端正好色者,谓人以正信之心,严洁其身,听闻佛经。以是功德,报得色身端正,而无丑恶之相也。
  [二、力势强盛],力势强盛者,谓人以精进勇猛之力,听闻佛经。以是功德,报得福力威势,降伏一切,而不怯弱也。
  [三、心悟通达],心悟通达者,谓人听闻佛经,解知义趣深远,理与心会,无不通达。以是功德,故能彻悟一切法相,了无挂碍也。
  [四、得妙辩才],得妙辩才者,谓人听闻佛经,深达一切法相。以是功德,得妙辩才,能以一句之义,演说无穷也。
  [五、获诸禅定],获诸禅定者,谓人听闻佛经,思惟甚深妙义。以是功德,即能摄心敛念,妄想不生,寂然入定也。
  [六、智慧明了],智慧明了者,谓人听闻佛经,广解其义。以是功德,开发本有智慧,照彻无碍也。
  [七、出家殊胜],出家殊胜者,谓人听闻佛经,厌恶尘俗。以是功德,即出家学道。复能以所闻之法,传化于人,为世导师也。
  [八、眷属强盛],得法之人,称为眷属。谓人听闻佛经,复能依经为人演说。以是功德,生他法身,即成眷属,展转流布,日强日盛也。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条