1) Huntington's disease model
Huntington舞蹈病模型
2) Huntington disease
Huntington舞蹈病
1.
Objective To investigate possible molecular mechanism of Huntington disease.
目的从分子水平探讨Huntington舞蹈病(HD)的致病突变,为该家系的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。
2.
Objective: We intend to investigate the molecular mechanism of Huntington disease in population of Liaoning, China, so as to provide guidelines for genetic diagnosis and advisory for this disease.
目的 :从分子水平探讨辽宁地区Huntington舞蹈病 (HD)的发病机制 ,为该病的基因诊断和遗传咨询提供科学依据。
3) Huntington disease
Huntington舞蹈症
1.
The IT15 gene diagnosis of Huntington disease.;
Huntington舞蹈症的IT15基因诊断
4) Sydenham chorea
小舞蹈病
1.
Objective:To explore clinical characteristics of Sydenham chorea, to improve clinical diagnosis accuracy and to reduce misdiagnosis.
目的:分析小舞蹈病的临床特点,以提高对小舞蹈病的认识,减少临床误诊。
5) chorea
[英][kɔ'riə] [美][ko'riə]
舞蹈病
1.
Objective To show the clinical features and the results of auxiliary examinations in chorea-acanthocytosis cases.
目的了解舞蹈病-棘状红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,ChAc)的临床表现及辅助检查特点,以便早期做出诊断。
2.
The chorea improved with the blood sugar decreasing.
非酮症高血糖性舞蹈病是一特殊的综合征,多见于老年女性糖尿病患者,急性起病,可表现为单侧或双侧肢体的舞蹈症状;血糖和血渗透压增高;联合应用降糖药物和多巴胺受体阻滞剂可控制舞蹈症状;其影像学具有特征性改变,颅脑MRIT1相表现为单侧或双侧基底节区高信号,随着病情的好转,高信号病灶可消失。
3.
Chorea is an aimless and irregular,fast and involuntary movement of head and face,and four extremities.
舞蹈病临床常见以头面部及四肢无目地不规则,快速不自主的运动,呈突然发作。
6) thorter ill
羊舞蹈病
补充资料：良性家族性舞蹈病
良性家族性舞蹈病
benign familial chorea
又称良性遗传性舞蹈病。是常染色体显性遗传病。起病于婴儿期或儿童期，是一种非进行性舞蹈病。多在1岁左右开始学走路时出现舞蹈样多动，精神紧张时加重，入睡后消失。症状持续多年，可至成人。一般不伴智力和行为障碍。本病无特异疗法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条