1) TK+-/gE+-/gp63+-mutant strain
TK-/gE-/gp63-突变株
2) TK~-/gE~-/gI~-mutant strain
TK-/gE-/gI-突变株
3) TK-mutant
TK缺失突变株
4) tk gene mutation
tk基因突变
1.
Objective To explore the tk gene mutation spectrum in spontaneous and induced WTK1 mutants.
方法用甲磺酸甲酯、丝裂霉素C和叠氮钠染毒WTK1细胞后,筛选出tk基因突变集落,用多重PCR方法对WTK1细胞tk基因突变谱进行分析。
2.
Objective:To detect and evaluate the antimutagenicity of chlorophyll by TK gene mutation test.
结论:叶绿素具有拮抗MMC诱导的tk基因突变的作用。
3.
Objective:To detect and evaluate the TK gene mutation induced by genistein.
结论:染料木素对L5178Y细胞有明显的细胞毒性,并可诱发tk基因突变。
5) TK gene mutation test
TK基因突变试验
1.
[Objective]To detect and evaluate the anti-mutagenesis of allicin by TK gene mutation test,so as to provide toxicological evidence for research on anti-mutagenesis of allicin and its possible mechanism,and to offer information for the application and generalization of TK gene mutation test in detection of anti-mutagenesis.
[目的]用TK6人类淋巴母细胞的TK基因突变试验评价大蒜素的抗诱变性,为大蒜素抗诱变作用及其可能机制的研究提供毒理学依据,并为TK基因突变试验在抗诱变性检测方面的应用及推广积累资料。
2.
In this study, antimutagenic effects of chlorophyll, lycopene, genistein were tested by TK gene mutation test and comet assay with TK6 human lymphoid cells for two purposes.
本研究的目的是用人的类淋巴母细胞TK6的TK基因突变试验和彗星试验评价这几种植物化学物的抗诱变性，一方面为其进一步的开发利用提供毒理学依据，并为TK基因突变试验在药品、保健食品原料安全性评价中的推广应用积累资料；另一方面探讨TK基因突变试验用于抗诱变性评价的可能，以拓展TK基因突变试验的应用范围。
3.
[Objective] To evaluate the antimutagenic potential of soy oligopeptide by TK gene mutation tests.
[方法]采用TK6细胞TK基因突变试验,以前处理、同时处理、后处理3种方式给予大豆低聚肽,观察4个剂量大豆低聚肽(1。
6) TK gene mutation assay
TK基因突变试验
1.
Objective To establish TK gene mutation assay using human lymphoblastoid cell line TK6 and to study the genotoxic mechanism of Vinblastine(VBL).
目的建立用人类淋巴母细胞TK 6检测纺锤体毒物——长春花碱的TK基因突变试验方法,同时探讨长春花碱的遗传毒性分子机理。
2.
Objective To evaluate the genotoxicity of two mitotic inhibitors vincristine and colchicine, and to compare the detecting sensitivity of tk gene mutation assay with short-and long-term treatment by them.
目的评价有丝分裂抑制剂长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性,并比较短期和长期tk基因突变试验的检出灵敏度。
3.
[Methods]TK gene mutation assay was performed by microwell plate method with human lymphoblastoid cells TK6 after exposing to vinblastin for 3h and 24h respectively.
[方法]用长春花碱对TK6细胞分别进行3h和24h染毒处理,用微孔板法进行TK基因突变试验。
补充资料：调节突变株
分子式：
CAS号：
性质： 因操纵子的调节基因或操纵基因发生突变而使结构基因所编码的酶的合成调节方式发生改变的突变类型。以大肠杆菌为例：当乳糖操纵子的调节基因发生i-突变，则阻遏物失去活性，β-半乳糖苷酶等的合成从诱导型变为组成型，若发生is突变，则阻遏物不能与诱导物相结合而始终结合在操纵基因上，酶的合成变为超阻遏型；如果操纵基因发生突变，酶的合成变为组成型。当色氨酸操纵子的调节基因发生突变，是阻遏物蛋白失去活性，即使存在色氨酸也不能与它结合成为完全阻遏物，因此无法结合到操纵基因上，酶的合成不受色氨酸阻遏；如果操纵基因发生突变，酶合成也不受色氨酸阻遏。阿拉伯糖操纵与调节基因C所编码的蛋白质与诱导物结合时具有激活作用，而不与诱导物结合时具有阻遏作用。当发生C突变，则其产物不需与诱导物结合便成为激活蛋白，酶合成由诱导型变为组成型，若发生C-缺失突变，则酶合成变为超阻遏型。调节突变株在代谢调节的研究和育种中有广泛的应用。
CAS号：
性质： 因操纵子的调节基因或操纵基因发生突变而使结构基因所编码的酶的合成调节方式发生改变的突变类型。以大肠杆菌为例：当乳糖操纵子的调节基因发生i-突变，则阻遏物失去活性，β-半乳糖苷酶等的合成从诱导型变为组成型，若发生is突变，则阻遏物不能与诱导物相结合而始终结合在操纵基因上，酶的合成变为超阻遏型；如果操纵基因发生突变，酶的合成变为组成型。当色氨酸操纵子的调节基因发生突变，是阻遏物蛋白失去活性，即使存在色氨酸也不能与它结合成为完全阻遏物，因此无法结合到操纵基因上，酶的合成不受色氨酸阻遏；如果操纵基因发生突变，酶合成也不受色氨酸阻遏。阿拉伯糖操纵与调节基因C所编码的蛋白质与诱导物结合时具有激活作用，而不与诱导物结合时具有阻遏作用。当发生C突变，则其产物不需与诱导物结合便成为激活蛋白，酶合成由诱导型变为组成型，若发生C-缺失突变，则酶合成变为超阻遏型。调节突变株在代谢调节的研究和育种中有广泛的应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条