1) iron chlorosis
缺铁黄化症
1.
Study on correcting iron chlorosis with YLG in pear;
黄叶绿制剂防治酥梨缺铁黄化症的研究
2) iron deficiency
缺铁黄化
1.
Studies on iron deficiency happenning pattern in pear and its correcting techniques;
酥梨缺铁黄化症发生规律及防治技术的研究
2.
Analysis on the contents of minerals, chloroplast pigments and photosynthetic characteristics with the degree of iron deficiency showed that with the yellow degree increasing the contents of P,K,Cu,Zn and B remarkablely increased, the contents of Ca, Mn and active Fe decreased.
对不同缺铁黄化程度酥梨叶片的矿质营养元素含量、光合色素和光合特性的研究 ,结果表明 ,随着缺铁黄化程度的加大 ,叶片的 P、K、Cu、Zn、B含量显著增加 ,N、Mg、Fe变化不明显 ,Ca、Mn、活性 Fe明显减少 ,全 Fe含量与缺铁黄化程度关系不明显 ,活性 Fe是叶内铁营养水平的指标。
3.
The result showed that the iron deficiency reduced the thickness of leaf,mesophyll and palisad tissue.
通过对不同缺铁黄化程度的酥梨叶片进行解剖结构分析和矫治缺铁后叶片解剖结构的恢复情况的研究 ,结果表明 ,缺铁黄化使叶片厚度、叶肉厚度、栅栏组织厚度、栅栏组织 /海绵组织的比值均明显下降 ;栅栏组织细胞排列疏松 ,细胞变短甚至断裂成块状 ,叶绿体数量明显减少甚至无 ,并出现解体细胞 ;栅栏组织与海绵组织界限模糊 ,海绵组织细胞排列变密 ;维管束的导管口径变小 ,维管束鞘和韧皮部的细胞番红染色加重。
3) Fe-deficient chlorosis
缺铁性黄化
4) iron deficiency
铁缺乏症
1.
Objective:To evaluate reticulocyte hemoglobin equivalent(RET-He) for detecting iron deficiency in healthy children.
目的:评价RET-He在筛查儿童铁缺乏症中的价值。
2.
Incidence of iron deficiency anemia were 22.
对广西南宁、柳州、桂林、玉林四市血站１６４１名献血员进行血红蛋白、红细胞游离原卟啉、血清铁蛋白等铁指标测定，结果１０５０名男献血员及５９１名女献血员铁缺乏症患病率分别为３８。
3.
Objective To investigate the prevalence features of helicobacter pylori (Hp) infection,anemia and iron deficiency in a po-pulation of Wuhan children with 2 to 6 years old,and the relationship between Hp infection and anemia,iron deficiency in the children.
目的了解武汉地区2～6岁儿童幽门螺杆菌(Hp)感染与贫血、铁缺乏症的流行病学特征,探讨Hp感染与儿童贫血、铁缺乏症之间的关系。
补充资料：特发性肺含铁血黄素沉着症
由于肺毛细血管反复出血，被破坏的红细胞变为含铁血黄素沉积在肺泡间隔引起的反应。本病罕见，主要表现为咯血、缺铁性贫血和一过性肺部浸润。本病凶险，多数病人死于肺大量出血。
过去本病多发生在儿童和青少年，近年来，成人患本病者较前增多。
病理与病因 引起肺含铁血黄素沉着症的原因不止一种，病因未明，所以叫做特发性肺含铁血黄素沉着症，以示与其他原因所致者有所区别。急性发作期为广泛性肺出血，慢性期则主要为肺间质纤维化。肺的含铁量较正常高 5～2000倍。光学显微镜下可见到明显的局限性肺泡毛细血管扩张，肺泡上皮变性、脱落、增生，间质有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞浸润及间质纤维化，肺泡、间质及血管的弹性纤维变性，电镜检查示广泛毛细血管受损，内皮肿胀，基底膜有蛋白质沉积。
本病的基础是肺毛细血管障碍，但其原因不明，主要有两方面的推测：①发育缺陷，由于原发性肺泡上皮发育与功能异常，使血管的机械稳定性发生障碍，或肺的弹性纤维发育缺陷，但不能被组织学检查所证实。②由免疫反应所致。病人肺内可有肥大细胞积聚；网状内皮系统中浆细胞增多；1/8～1/5的病人有嗜酸性白细胞增多；少数病例还同时患其他免疫病。有人发现某些已经证实或可能为肺含铁血黄素沉着症的婴儿以牛奶作皮试呈阳性反应，且血清牛奶沉淀素阳性，戒断牛奶后症状消失。但一些已经证实为肺含铁血黄素沉着症的病儿，上述试验呈阴性反应。故本病的病因尚不明确。
患者多为1～7岁儿童，约15％的病人达16岁或更大些。儿童期两性的发病率无差别，成人期男性约为女性的一倍。
临床表现 本病的临床表现取决于肺出血严重程度和持续时间，急性发作期患者肺内广泛出血，表现为发作性呼吸困难、紫绀、咳嗽、咯血、心率增快。不少病儿为持续的小量肺内出血，间歇咯小量血或血染痰，但有时血仅存在于肺泡间隔中,而未咯出,病人有低热，面色苍白，疲乏无力，慢性干咳，体重不增加。由于反复肺出血，大量红细胞破坏，变为含铁血黄素沉积于肺泡间隔中，存在巨噬细胞内，不能用于血红素的综合，致使体内可动用的铁贮枯竭，发生慢性缺铁性贫血。部分被巨噬细胞携带至支气管随痰咯出，所以痰中经常可找到含有含铁血黄素的巨噬细胞（噬铁细胞），小儿不会咯痰而咽入胃中，胃液中也可找到噬铁细胞。
肺出血时 X射线检查示两肺近肺门处中下肺野广泛、模糊斑点状浸润，有的病人肺门淋巴结肿大。浸润可于1～2周内完全消退，但反复咯血后由于含铁血黄素沉积于肺泡间隔，发生纤维化,故间歇期X射线可见网状阴影及密度深的小点状阴影。
大量肺出血可发生在任何时候，多数病人因严重肺出血而死亡，仅少数病人生存且发展为肺心病。
诊断与治疗 10岁以下小儿，若有反复发作的咯血、呼吸困难或不明原因的缺铁性贫血，发育迟缓,X射线胸片示两肺弥漫性模糊点状及网状阴影，应进一步多次查痰或胃液，若能多次发现噬铁细胞，诊断即成立，但需与二尖瓣狭窄，侵犯肺部的结缔组织病，血行播散型肺结核及古德帕斯丘氏综合征等鉴别，尤其后者，其肺部表现与本病相同，但本病不并发肾炎，且免疫荧光染色检查抗肾小球基底膜抗体阴性。
本病病因未明，所以无特效治疗，发病与牛奶有关者于戒断牛奶后症状可以消失，预后较好。缺铁性贫血对铁剂反应良好，严重肺出血时可输血，皮质激素在急性发作时可能有帮助，但长期应用不能改善预后。免疫抑制剂、脾切除等的疗效尚难肯定。
幼儿患者预后不佳,随年龄的增长,预后稍好些，一般病程为三年左右，也有存活时间较长者。
过去本病多发生在儿童和青少年，近年来，成人患本病者较前增多。
病理与病因 引起肺含铁血黄素沉着症的原因不止一种，病因未明，所以叫做特发性肺含铁血黄素沉着症，以示与其他原因所致者有所区别。急性发作期为广泛性肺出血，慢性期则主要为肺间质纤维化。肺的含铁量较正常高 5～2000倍。光学显微镜下可见到明显的局限性肺泡毛细血管扩张，肺泡上皮变性、脱落、增生，间质有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞浸润及间质纤维化，肺泡、间质及血管的弹性纤维变性，电镜检查示广泛毛细血管受损，内皮肿胀，基底膜有蛋白质沉积。
本病的基础是肺毛细血管障碍，但其原因不明，主要有两方面的推测：①发育缺陷，由于原发性肺泡上皮发育与功能异常，使血管的机械稳定性发生障碍，或肺的弹性纤维发育缺陷，但不能被组织学检查所证实。②由免疫反应所致。病人肺内可有肥大细胞积聚；网状内皮系统中浆细胞增多；1/8～1/5的病人有嗜酸性白细胞增多；少数病例还同时患其他免疫病。有人发现某些已经证实或可能为肺含铁血黄素沉着症的婴儿以牛奶作皮试呈阳性反应，且血清牛奶沉淀素阳性，戒断牛奶后症状消失。但一些已经证实为肺含铁血黄素沉着症的病儿，上述试验呈阴性反应。故本病的病因尚不明确。
患者多为1～7岁儿童，约15％的病人达16岁或更大些。儿童期两性的发病率无差别，成人期男性约为女性的一倍。
临床表现 本病的临床表现取决于肺出血严重程度和持续时间，急性发作期患者肺内广泛出血，表现为发作性呼吸困难、紫绀、咳嗽、咯血、心率增快。不少病儿为持续的小量肺内出血，间歇咯小量血或血染痰，但有时血仅存在于肺泡间隔中,而未咯出,病人有低热，面色苍白，疲乏无力，慢性干咳，体重不增加。由于反复肺出血，大量红细胞破坏，变为含铁血黄素沉积于肺泡间隔中，存在巨噬细胞内，不能用于血红素的综合，致使体内可动用的铁贮枯竭，发生慢性缺铁性贫血。部分被巨噬细胞携带至支气管随痰咯出，所以痰中经常可找到含有含铁血黄素的巨噬细胞（噬铁细胞），小儿不会咯痰而咽入胃中，胃液中也可找到噬铁细胞。
肺出血时 X射线检查示两肺近肺门处中下肺野广泛、模糊斑点状浸润，有的病人肺门淋巴结肿大。浸润可于1～2周内完全消退，但反复咯血后由于含铁血黄素沉积于肺泡间隔，发生纤维化,故间歇期X射线可见网状阴影及密度深的小点状阴影。
大量肺出血可发生在任何时候，多数病人因严重肺出血而死亡，仅少数病人生存且发展为肺心病。
诊断与治疗 10岁以下小儿，若有反复发作的咯血、呼吸困难或不明原因的缺铁性贫血，发育迟缓,X射线胸片示两肺弥漫性模糊点状及网状阴影，应进一步多次查痰或胃液，若能多次发现噬铁细胞，诊断即成立，但需与二尖瓣狭窄，侵犯肺部的结缔组织病，血行播散型肺结核及古德帕斯丘氏综合征等鉴别，尤其后者，其肺部表现与本病相同，但本病不并发肾炎，且免疫荧光染色检查抗肾小球基底膜抗体阴性。
本病病因未明，所以无特效治疗，发病与牛奶有关者于戒断牛奶后症状可以消失，预后较好。缺铁性贫血对铁剂反应良好，严重肺出血时可输血，皮质激素在急性发作时可能有帮助，但长期应用不能改善预后。免疫抑制剂、脾切除等的疗效尚难肯定。
幼儿患者预后不佳,随年龄的增长,预后稍好些，一般病程为三年左右，也有存活时间较长者。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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