1) nucleotide sequence of 16S rDNA fragment
16SrDNA片段序列
2) 16S rDNA sequence
16SrDNA序列
1.
In order to know the compositions and changes of pronucleus microbial floras in the fermented grains in the pits for Luzhou-flavor liquor, the techniques including PCR technique and 16S rDNA sequence homology analysis etc.
为了探讨中国传统白酒窖池糟醅中的原核微生物区系的构成及变化,运用PCR扩增技术和16SrDNA序列同源性分析等方法测定糟醅中原核微生物的16SrDNA基因全序列,根据与基因数据库中相似菌群16SrDNA序列的同源性,分析窖池糟醅中原核微生物的生理特性和区系分布。
2.
【Method】 The scab-related strains were analyzed according to the biological characteristics and the 16S rDNA sequences.
【方法】采用结合生物学特性和16SrDNA序列特点的方法对获得的菌株进行分析。
3.
Homology analysis showed that its 16S rDNA sequence has the identity of 100% compared to Streptomyces microflavus.
对这株具有高效溶藻效果能力的放线菌AN02分别进行了形态特征、培养特征及生理生化特性的分析,分析结果表明放线菌AN02菌株的上述几个特征与细黄链霉菌(Streptomyces microflavus)的高度一致,与此同时,聚类分析结果也同样表明,放线菌AN02菌株与细黄链霉菌(Streptomyces microflavus)的高度一致,后经过比对,发现二者的16SrDNA序列的同源性高达近100%,因此,可将溶藻放线菌AN02定名为细黄链霉菌AN02(Streptomyces microflavus AN02)。
4) 16S rDNA fragement
16SrDNA基因片段
6) 16S rDNA analysis
16SrDNA序列分析
1.
REP-PCR genomic fingerprinting,PCR-based RFLP analysis of genes encoding 16S rRNA,and 16S rDNA analysis,are widely used in microbiological research,such as biodiversity,Characteriza -tion,and exploiting micromiological resources,but these methods have different resolving power.
REP -PCR指纹法、PCR -RFLP分析法、16SrDNA序列分析法在生物多样性研究、菌种鉴定、及微生物资源的开发应用中得到了广泛的应用 ,但最高分辨能力及适用性各不相同。
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条