2) microflora
[英][,maikrəu'flɔ:rə] [美][,maɪkro'flɔrə]
微生物类群
1.
Effects of earthworm inoculation and straw amendment on soil microflora and microbial activity in Cu contaminated soil.;
蚯蚓和秸秆对铜污染土壤微生物类群和活性的影响
4) Soil microbial groups
土壤微生物类群
1.
Soil microbial groups,enzyme activity and soil physico-chemical properties of four types of restoring vegetations and barren grassland(CK)nearby were studied.
在中国科学院红壤生态试验站优化农业生态模式的长期定位试验地选取恢复14年的常绿针叶林地(马尾松)、落叶阔叶林地(小叶栎)、针阔混交林地(湿地松-小叶栎)和自然恢复地(受到人为干扰)为样地,并以附近疏草荒地作为对照,研究了不同人工林型对土壤微生物类群、酶活性以及土壤理化性质的影响。
6) physiological groups
生理类群
1.
Effects of mercury on microbial populations (bacteria, fungi and a ct inomyces) and physiological groups (ammonifiers, nitrifiers, azotobacter and cel lulolytic bacteria) were assayed in purple soils from both laboratory incubation and field.
以重庆市中性紫色土为材料,通过室内模拟试验及污染现场调查,探索了汞对土壤中微生物区系和各主要生理类群繁育的影响。
补充资料:微生物生理学
微生物学的分支学科之一。它主要研究微生物的形态与发生、结构与功能、生长与繁殖、代谢与调节。
19世纪70年代以后,随着人们对酿酒、动植物病害、人类疾病的防治和土壤微生物活动等的研究,微生物生理学逐渐兴盛起来。1905年,A.哈登和W.J.杨发现磷酸盐对酒精发酵的作用;1911年,C.诺伊贝格开始对酒精发酵作系统的研究;20世纪30年代,生物化学的进展(如O.迈尔霍夫、O.H.瓦尔堡和H.A.克雷布斯等人对发酵、呼吸、生物氧化机制的阐明)推动了人们对微生物代谢的研究。随后,A.J.克勒伊沃和C.B.范尼尔等人又从比较生物化学的角度说明某些微生物的相互关系和生理学问题。1933年,克勒伊沃建立了摇床培养技术,导致现代化微生物工业深层培养的生理研究和应用。同时,同位素、电子显微镜、超速离心、微量快速生物化学分析以及生物化学突变株等技术的普遍应用,也推动了微生物生理学研究的发展。
微生物种类繁多,生理类型复杂,就营养和能量转换而论,既有像动物那样异养生活的类群,也有像植物那样进行光合作用的自养类群。另外还有利用化能的自养类群以及与其他生物具有共生或寄生关系的类群。在碳的同化方面,除一般的代谢类型外,微生物还有许多特殊的代谢途径,可以产生有机酸、溶剂、脂肪酸、维生素、多糖等对人类有用的产物,也可产生氧化烃、芳香族化合物等,从而清除污染环境的物质。另外,微生物还可产生抗生素(见抗生素发酵微生物)、色素、毒素、甾体化合物等次级代谢产物。氮的利用方面,微生物有能利用有机氮化合物的类群,也有能利用无机氮的类群。固氮菌、根瘤菌、蓝细菌和某些异养菌能够直接同化大气中的氮。微生物的能量产生方式因好氧生活、厌氧生活或兼性生活而有所不同。光合细菌可通过光合磷酸化方式获得能量,好氧菌可由氧化磷酸化获得能量,厌氧菌可由底物水平的磷酸化获得能量。在这些过程中,最终电子受体不是分子氧,而是硝酸盐、硫酸盐等。
随着分子生物学的发展,微生物生理学的研究不断地向以下几个方面深入:①细胞中的生物化学转化、能量的产生和转换;②生物大分子的结构与功能(核酸与蛋白质的合成、遗传信息的传递以及膜的结构和功能等);③ 分子水平上的形态建成、分化及其行为等。近年来,微生物生理学的研究扩展到了新的或过去不引人注意的微生物类群和可更新能源方面,这使人们对分解纤维素微生物和甲烷产生菌的生理进行深入的考察,并从化能自养菌的研究扩展到利用硫杆菌进行微生物浸矿。另外,维生物与其他生物之间的共生、寄生关系是人们多年来一直注意的领域,尤其是共生固氮的研究已?薪洗蟮慕埂D苁故脱趸⑴┮┙到夂腿斯ず铣傻母叻肿游镏史纸獾奈⑸铮苍嚼丛蕉嗟爻晌嗣茄芯康亩韵蟆W苤恳恍戮艉托孪窒蟮姆⑾郑ɡ纾罱谛∏蛟逯蟹⑾至艘恢中碌尿位【冀⑸锷硌а芯刻峁┬碌亩韵螅傩碌牧煊颉?
参考书目
I.W.道斯和E.W.萨瑟兰著,中国科学院上海植物生理研究所微生物室译:《微生物生理学》,科学出版社,北京,1980。(I.W.Dawes, E.W.Sutherland, Microbial Physiology,Blackwell Scientific Publications Ltd,Oxford,1976.)
19世纪70年代以后,随着人们对酿酒、动植物病害、人类疾病的防治和土壤微生物活动等的研究,微生物生理学逐渐兴盛起来。1905年,A.哈登和W.J.杨发现磷酸盐对酒精发酵的作用;1911年,C.诺伊贝格开始对酒精发酵作系统的研究;20世纪30年代,生物化学的进展(如O.迈尔霍夫、O.H.瓦尔堡和H.A.克雷布斯等人对发酵、呼吸、生物氧化机制的阐明)推动了人们对微生物代谢的研究。随后,A.J.克勒伊沃和C.B.范尼尔等人又从比较生物化学的角度说明某些微生物的相互关系和生理学问题。1933年,克勒伊沃建立了摇床培养技术,导致现代化微生物工业深层培养的生理研究和应用。同时,同位素、电子显微镜、超速离心、微量快速生物化学分析以及生物化学突变株等技术的普遍应用,也推动了微生物生理学研究的发展。
微生物种类繁多,生理类型复杂,就营养和能量转换而论,既有像动物那样异养生活的类群,也有像植物那样进行光合作用的自养类群。另外还有利用化能的自养类群以及与其他生物具有共生或寄生关系的类群。在碳的同化方面,除一般的代谢类型外,微生物还有许多特殊的代谢途径,可以产生有机酸、溶剂、脂肪酸、维生素、多糖等对人类有用的产物,也可产生氧化烃、芳香族化合物等,从而清除污染环境的物质。另外,微生物还可产生抗生素(见抗生素发酵微生物)、色素、毒素、甾体化合物等次级代谢产物。氮的利用方面,微生物有能利用有机氮化合物的类群,也有能利用无机氮的类群。固氮菌、根瘤菌、蓝细菌和某些异养菌能够直接同化大气中的氮。微生物的能量产生方式因好氧生活、厌氧生活或兼性生活而有所不同。光合细菌可通过光合磷酸化方式获得能量,好氧菌可由氧化磷酸化获得能量,厌氧菌可由底物水平的磷酸化获得能量。在这些过程中,最终电子受体不是分子氧,而是硝酸盐、硫酸盐等。
随着分子生物学的发展,微生物生理学的研究不断地向以下几个方面深入:①细胞中的生物化学转化、能量的产生和转换;②生物大分子的结构与功能(核酸与蛋白质的合成、遗传信息的传递以及膜的结构和功能等);③ 分子水平上的形态建成、分化及其行为等。近年来,微生物生理学的研究扩展到了新的或过去不引人注意的微生物类群和可更新能源方面,这使人们对分解纤维素微生物和甲烷产生菌的生理进行深入的考察,并从化能自养菌的研究扩展到利用硫杆菌进行微生物浸矿。另外,维生物与其他生物之间的共生、寄生关系是人们多年来一直注意的领域,尤其是共生固氮的研究已?薪洗蟮慕埂D苁故脱趸⑴┮┙到夂腿斯ず铣傻母叻肿游镏史纸獾奈⑸铮苍嚼丛蕉嗟爻晌嗣茄芯康亩韵蟆W苤恳恍戮艉托孪窒蟮姆⑾郑ɡ纾罱谛∏蛟逯蟹⑾至艘恢中碌尿位【冀⑸锷硌а芯刻峁┬碌亩韵螅傩碌牧煊颉?
参考书目
I.W.道斯和E.W.萨瑟兰著,中国科学院上海植物生理研究所微生物室译:《微生物生理学》,科学出版社,北京,1980。(I.W.Dawes, E.W.Sutherland, Microbial Physiology,Blackwell Scientific Publications Ltd,Oxford,1976.)
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