1) XZ1
西杂一号
1.
Study on the Seed Production Techniques of Hybrid Wheat XZ1 Ⅱ. Effect of NAA on Cross Seed Set of Hybrid Seed Production;
杂种小麦“西杂一号”高效制种技术的研究 Ⅱ.外源激素NAA对异交结实率的影响
2.
XZ1 is the first winter wheat cultivator examined and approved in china Huanghe-huaihe river irrigation district.
正基于此,本研究以西北农林科技大学陕西省作物杂种优势利用与研究重点实验室多年大面积制种实践,对西杂一号父母本花期相遇、行比、播幅播行配置、柱头活力、杀雄剂剂量的最佳配比和最佳喷药时期,以及颖壳开张角度进行了比较系统深入地研究,获得下述重要结果: 1。
3.
XZ1 is the first winter wheat cultivator examined and approved in China Huanghe - Huaihe river irrigation district.
西杂一号是我国黄淮冬麦区第一个通过正式审定的杂种小麦品种，它的育成和推广，为提高我国杂种小麦研究的整体水平起到了极大的推动作用，亦为大幅度提高我国小麦品种的增产潜力开创了一条新途径，标志着我国小麦育种工作进入了一个新的阶段。
2) Xiza 5
西杂5号
1.
RAPD Analysis of mtDNAs from Hybrid Wheat Xiza 5 and Its Parents;
杂交小麦西杂5号及其亲本mtDNAs的RAPD分析
3) first generation of simmental
西杂一代
4) Fuza No.1
涪杂一号
1.
Study on Seeds Production Technology of Hybrid Tumour Mustard(Brassica juncea coss.var.tumida Tsen et Lee) Fuza No.1;
杂交茎瘤芥涪杂一号制种技术研究
5) Xiqiao No.1
西荞一号
1.
A Brief Research into the Seeding and Picking Amount of Tartary Buckwheat“Xiqiao No.1”;
“西荞一号”苦荞麦的播种量初步探讨
6) Simmental crossbred bull
西杂一代公牛
1.
Twelve heads of Simmental crossbred bulls and twelve heads of Kazak bulls of 14-17 month old were finished for 120 days respectively.
对1417月龄12头西杂一代公牛和12头哈萨克公牛进行120天的育肥,西杂一代公牛平均日增重986。
补充资料：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
药物名称：茴拉西坦
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条