1) bioassay of pathogenic activity
致病活性的生物测定
2) pathogenicity
[,pæθədʒi'nisiti]
致病性测定
1.
tomato (Okabe) Young,Dye & Wilkie by pathogenicity,stain reaction,morphological characterization,culture pattern,analysis of 16S rDNA sequence similarity,physiological and biochemical reactions and tests of host range.
采自发病番茄植株上分离获得的菌株,经致病性测定、培养特性、革兰氏染色反应、菌体形态、16S rDNA基因序列分析、生理生化以及寄主范围测定,结果表明:甘肃省张掖市番茄细菌性叶斑病菌为丁香假单胞杆菌番茄致病变种[Pseudomonas syringae pv。
2.
Then the pathogenicity of Fusarium spp, enzyme activity after inoculation with different Fusarium and the pathogenicity of Fusarium isolates on different crops varieties were tested.
针对近年来苜蓿镰刀菌根腐病普遍发生并逐年加重的现状,本试验以甘肃农业大学苜蓿试验田土壤镰刀菌为研究对象,在前期土壤镰刀菌的分离、鉴定工作完成的基础上进行了致病性测定、接种不同致病性镰刀菌后苜蓿酶活性测定及不同作物上镰刀菌致病性测定等试验,为今后生防菌株的筛选提供依据。
3) pathogenicity test
致病性测定
1.
Based on the pathogenicity test on 4-5-leaf tissue-cultured banana plantlets and colony morphology on modified Komada medium,the isolates from the regions of Panyu,Zhongshan,Zhaoqing,Zhuhai and Shunde were identified as F.
以4~5片叶的组培香蕉苗和粉蕉苗为材料,采用伤根浸菌液的接种法对分离自番禺、中山、肇庆、珠海、顺德等地的香蕉枯萎病菌株进行了致病性测定,同时观察了各菌株在Komada改良培养基上菌落形态特征。
2.
Biolog (computer aided numeric taxonomy method), gas chromatographic analysis of fatty acid methyl esters (FAMEs), basic bacteriology, selective media and pathogenicity test were compared for identification of 18 pathogenic bacteria from rice.
对Biolog细菌鉴定法(借助于计算机的数值分类法)、甲基脂肪酸气相色谱分析法(FAMEs)、基础细菌学、选择性培养基及致病性测定等方法鉴定 1 8个水稻标准病原细菌进行了比较。
4) pathogenicity identification
致病性测定
1.
albo-atrum, were used as check in the present experiment in which random amplified polymorphic DNA and pathogenicity identification were performed with 34 strains of V.
采用ＲＡＰＤ 扩增与温室致病性测定２ 种方法，以黄萎病菌Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ 的５ 个落叶型、７ 个非落叶型菌系和Ｖ。
5) Bioassay
[英][,baiəuə'sei] [美][,baɪoə,se]
生物活性测定
1.
The bioassay method of topical treatment,dipping and spraying for controlling brown rice planthopper were described in brief.
本文简述了针对褐飞虱的点滴法、浸渍法、喷雾法等室内生测方法,从试验材料、环境条件、供试虫态、药剂处理方式、调查方式等影响因素,设计优化了褐飞虱的稻苗浸渍法,提出了合理的操作规范,并在药剂生物活性测定中进行了应用。
2.
Preparation, Structure Characterization and Bioassay of Tris(2 methyl 2 phenylpropyl)tin Carboxylates;
本文拟合成系列新的三（２－甲基－２－苯基丙基）锡羧酸酯，并对目标化合物进行了结构表征和生物活性测定，反应式如下：（ＰｈＭｅ２ＣＣＨ２）３ＳｎＣｌ（１）ＮａＯＨ（２）ＲＣＯＯＨ（ＰｈＭｅ２ＣＣＨ２）３ＳｎＯ２ＣＲＲ＝ＣＨ３（１），Ｃ２Ｈ５（２），ｎ－Ｃ３Ｈ７（３），ＣＨ２Ｃｌ（４），ＣＨＣｌ２（５），ＣＨ（ＣＨ３）Ｃｌ（６），Ｃ（ＣＨ３）Ｃｌ２（７），ＣＨ＿（ＣＨ３）ＯＣ６Ｈ４ＯＨ－４（８），Ｃ６Ｈ４ＮＯ２－４（９），Ｃ６Ｈ４Ｃｌ－４（１０），Ｃ６Ｈ４Ｂｒ－４（１１），Ｃ６Ｈ４ＣＨ３－４（１２），Ｃ６Ｈ４ＯＣＨ３－４（１３），Ｃ６Ｈ３ＮＯ２－４，ＣＨ３－２（１４），Ｃ６Ｈ３（ＮＯ２）２－３，５（１５）。
3.
Study on the Bioassay of Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Preparation by Tetrazolium Salt Method Instead of ~3H-TdR Method;
本文对基因重组粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF)制剂用四氮唑盐 (MTT)法代替[3H]胸腺嘧啶核苷 (3H- Td R)渗入法进行生物活性测定作了研究。
6) Bioactivity
[英][,baiəuæk'tiviti] [美][,baɪoæk'tɪvɪti]
生物活性测定
1.
Study on the bioassay for determining the bioactivity of recombinant human stem cell factor;
重组人干细胞生长因子(rhSCF)生物活性测定方法研究
2.
Comparison in Bioactivity of Breviscapine Injections with Different Origins;
目的:比较不同厂家生产的含量测定合格的灯盏花素注射液在不同生物活性试验中的反应情况,以探讨"生物活性测定"在中药注射剂质量控制中应用的可行性。
补充资料：茶园害虫致病微生物
茶园害虫致病微生物
pathogenic microbes of pests in tea plantation
茶圈，虫致脚徽生物比5 of(pathogeniein tea Plantation)nllCro- 侵染业科学院茶叶研究所等单位还发现有:圆抱虫霉寄生小绿叶蝉，虫草菌寄生扁刺蛾、茶刺蛾，球赤壳菌寄生茶牡蜘蚊，稼祥寄生茶毛虫、云尺续等，红霉菌寄生娜圆幼，拟青祥寄生肾纹毒蛾、茶细蛾、褐刺蛾等。 不少病原真菌都可进行人工生产，国内则以白僵菌生产较多。在生产中重要的是选取优良的菌种和培养基，控制培养条件和防止污染。其土法生产的工艺流程:从自然似虫分离选取优良菌种一、试管斜面培养一、转入瓶、堆进行二级培养一*转入大床进行三级固体扩大培养一一，出料在40一45℃条件下干燥一、粉碎过筛100筛目一一侧定活抱子含量一、包装密封一一阴凉干燥处贮存备用。白僵菌除菌种培养外，一般对营养条件要求不高，菌种培养基可用马铃薯20%，蔗籍2%，琼脂2%加水配制;二级培养则可用淘米水(5oo克水淘500克米);三级扩大培养可用米糠40%麦轶30%，谷壳30%，加水适量(不超料重)。为了进一步提高产量和产品质量，宜进行液体深层发醉的工业生产。 细菌病大多由芽抱杆菌科(B acillaceae)芽抱杆菌属才肠ct’llus)的细菌感染所致。苏芸金杆菌(B.th“万伙卯召嘴司已经工厂化生产，广泛用于防治蛾蝶类及其它农业害虫。苏芸金杆菌的营养体呈直形较粗杆状，两端钝圆，有厚膜，长宽为1.2一1.8X3.0一5.0徽米。周生鞭毛微动或不动。营养体单个存在或几个结成链状，在适宜条件下经过不断裂殖，老熟形成长卵口形抱子炭，抱子囊最后破裂放出一个芽泡和一个伴抱晶体。芽抱卵圆形，有光泽，长宽为0.8一0.9x2.0徽米，在适宜条件下再萌发裂殖。伴抱晶体多呈菱形或近方形，长宽为o.6x2.0微米，含有毒素，在碱性溶液中释放出来，对害虫具有很强的毒力。害虫吞食经消化道侵入体腔。峨搽类幼虫肠液呈碱性，正利于毒素析出毒杀害虫。病死虫体变软，变形，色暗，组织解体脓化，并有奥味，故亦称脓病或软化病。苏芸金杆菌有很多变种，如青虫菌、松毛虫杆菌、杀螟杆菌、“7216”、“HD一l”等。在茶树害虫中也常有自然感染和人工应用。例如福建茶科所用0.2亿饱子/毫升菌液防治茶毛虫，5天后死亡75一90%。安徽祁门茶科所用同样剂量防治茶蚕，5天后死亡100%:0.5亿/毫升菌液防治茶蓑蛾.10天后死亡78一100%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条