1) A1-5cells
A1-5细胞
1.
WereportforthefirsttimethatA1-5cellsshowedan extremeradioresistancewithan unusualstrongG2checkpoint response.
我们首次报道了A1-5细胞表现出非常强的抗辐射性并伴随不同寻常强的G2延迟效应。
2) SPC-A1 cells
SPC-A1细胞
1.
After transfecting SPC-A1 cells with t.
方法:以克隆有hPFN全长cDNA序列的载体pcDNA3·1(+)/hPFN为模板,用PCR扩增hPFN-N,将该基因片段克隆到含放射诱导启动子的真核表达载体pcDNA3·1(+)/Egr-1中,以重组体稳定转染SPC-A1细胞,经过X射线的放射诱导后,应用RT-PCR、细胞免疫化学法检测hPFN-N蛋白的表达,用MTT法测定该蛋白对靶细胞的杀伤活性。
2.
The recombinant plasmid was transfected into SPC-A1 cells by lipofectamine regent.
1(+)/Egr-1,脂质体介导转染SPC-A1细胞。
3.
Objective To study the influence of NS1A protein of avian influenza virus on the proliferation of human lung cancer SPC-A1 cells.
结论禽流感病毒NS1A蛋白能够抑制SPC-A1细胞增殖,并诱导SPC-A1细胞凋亡。
3) Cell line SPC-A1
细胞系SPC-A1
5) SPC-A1 cell
肺癌细胞SPC-A1
6) SPC-A1 lung cancer cell
SPC-A1肺癌细胞
1.
Part 1: The effect of docetaxel as a radiosensitizer on the SPC-A1 lung cancer cells in vitroOBJECTIVE: The aim of this study was to determine the radiosensitizing effect of docetaxel on SPC-A1 lung cancer cell line, and its radiosensitizing mechanism on the aspect of reactive oxygen species (ROS).
第一部分 多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的体外放射增敏作用 目的：本研究旨在观察多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的体外放射增敏作用，并从活性氧角度探讨多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌的放射增敏作用机制。
补充资料：“痘痕”红细胞
“痘痕”红细胞
“pocked”red blood cell
Koyama及其同道(1962年)首先利用扫描电镜发现切除脾脏患者，有相当比例的红细胞表面显示“空泡”，而正常人有此空泡者少见。Holroyd(1969年)等利用干涉显微镜证实无脾者的许多红细胞的光滑表面出现“凹陷”，形态似“痘痕”，故称为“痘痕”红细胞。此种“痘痕”即扫描电镜下所见的“空泡”。用干涉显微镜计数循环血“痘痕”红细胞百分数，可评价脾功能。将脾功能分3种状态：正常脾功能的痘痕红细胞值为0～0.3%，无脾功能测值为19%～52%，脾功能低下的新生儿测值为0.6%～2.8%。“痘痕”的检测对评价脾功能及进一步开展脾移植和保留脾脏手术的临床实践和科研，是一项有用的、简便有效方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条