1)  dsRNA
ds RNA
1.
Using dsRNA extracts of infected tissues as template for the reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR),7 isolates were identified as BNYVV.
上述分离物分别人工接种昆诺阿藜 ,显症后 ,提取人工接种的昆诺阿藜患病组织的 ds RNA,RT-PCR检测表明 ,7个分离物均为甜菜坏死黄脉病毒 ( BNYVV) 。
2)  double-stranded RNA
双链 RNA（ds RNA）
3)  DS
DS
1.
Reaction parameters affecting DS and RE in carboxymethylation of cassava starch were studied, including reaction temperature, time, stirring time under room temperature, NaOH, sodium monochloroacetate(SMCA), and ethanol dosage.
采用半干法高温快速合成羧甲基淀粉,以木薯淀粉为原料,研究了反应温度、时间、氯乙酸、氢氧化钠、酒精用量、室温搅拌时间对样品取代度(DS)和反应效率(RE)的影响。
2.
The 220 Ds insertion lines were screened for isolation of visible mutant phenotypes ,41 mutant phenotypes were found, and the mutant frequency was 1836%.
　通过表型观测的方法从Ds转化植株中筛选具有表型变异的材料。
3.
Pass the adoption function overall video decoder and assist with the match of the software, the system can permit various video frequency formats,and this system uses high-speed FIFO implementing the interconnection between the video decoder and DSP to achieve the high speed buffering of the video data.
通过采用功能全面的视频解码器并辅以DSP软件,本系统可以兼容多种视频格式,采用高速FIFO完成视频解码器和DSP之间的互联,实现视频图像数据的高速缓冲。
4)  D S
DS
1.
We analyze the decay D s→π with QCD factorization in the heavy quark limit.
在重夸克极限下 ,用QCD因子化方法分析Ds→π的衰变 。
5)  RNA
RNA
1.
Study on Influence of Technology Parameter on Extraction of RNA from Brewing Yeast by Strong Salt;
影响浓盐法提取啤酒酵母RNA的工艺参数研究
2.
Study on Extracting RNA from Brewing Yeast by Strong Salt Method;
浓盐法提取啤酒酵母中RNA的研究
3.
Extracting RNA from spent brewer's yeast by the new technology rare salt of high temperature of weak base;
高温弱碱稀盐法从啤酒废酵母中提取RNA
6)  RNAⅢ
RNAⅢ
1.
Transcription level of trap and RNAⅢ was detected by real time RT-PCR.
方法采用微量板半定量法检测表皮葡萄球菌生物膜表型,二维电泳和高灵敏度的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱分析比较表皮葡萄球菌标准株蛋白质表达谱,实时定量逆转录PCR检测trap基因和RNAⅢ的转录水平,CLUSTAL X对表皮葡萄球菌trap基因与金黄色葡萄球菌序列进行分析,Mega软件构建进化树。
参考词条
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：

性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。

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