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1)  reactive nitrogen intermediates
活性氮中间体
2)  active intermediate
活性中间体
1.
Aluminosilicate active intermediate was synthesized by heating fly coal ash with sodium hydroxide at 550 °C and by hydrolysis, study on dye decolourization.
采用粉煤灰与 Na OH煅烧、水解合成铝硅酸盐活性中间体对有机染料进行脱色研究。
2.
The stability of the active intermediates, bend length of monoene and conjugated diene were discussed.
过从反应活性中间体的稳定性以及共价键的键长,从理论上说明共轭二烯比单烯易亲电加成。
3.
The mechanism was mainly attributed to the formation of the cyclic nitrogenated fullerene active intermediate C 60 NH from the fragmentation of aminatied fullerene derivatives by the UV laser desorption ionization,the C 60 NH is very easy to aggregate with C 60 and itself to form C 84 N 2,C 120 NH,C 180 N 2H 2,C 240 N .
首次发现C60的胺基加合物在质谱仪上的紫外激光解吸电离作用下,由C60的胺基加合物裂解生成了一种含氮原子的C60活性中间体(C60NH),这种活性中间体极易与C60及其本身发生聚合及裂解,从而生成了一系列的含氮原子富勒烯聚合离子,这样可给合成以氮原子键连的富勒烯聚合物开辟一条途经。
3)  active intermediates
活性中间体
1.
The results showed that removal efficiency depended mainlyon the quantity of the active intermediates for PCS.
实验结果表明,有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量。
4)  Organic activity intermediates
有机活性中间体
5)  Reactive oxygen intermediates(ROI)
活性氧中间体(ROI)
6)  optically active intermediates
光学活性中间体
1.
The industrial synthesis of certain optically active intermediates,including chiral amino acids,carboxylic acids,alcohols,amines and epoxides is reviewed.
重点叙述了某些光学活性中间体的工业合成技术,包括手性氨基酸、手性羧酸、手性醇、手性胺和手性环氧化物。
补充资料:活性中间体
      有机反应中出现的活泼反应中间体。
  
  有机反应一般涉及共价键的断裂和形成两个历程,其方式有同时发生协同反应和分阶段进行两种。多数有机反应是分阶段进行的,过程中出现的活泼反应中间体(A和B),再进一步反应生成最终的稳定产物(A-C):
  
  一步反应:
C+A-B→[C...A...B]→C-A+B

  
  阶段反应:
A-B→[A...B]→A+B

  
  
  
   
A+C→[A...C]→C-A

  协同反应是一步完成的,没有反应中间体,所以只经历一个过渡状态(图1)。而阶段反应(图2),从反应物到产物,要经过两个高点和一个低点,这个低点就代表活性中间体。其能量较反应物和产物均高得多,所以很活泼,但是相对于两个高点(过渡状态1和2)能量又较低,因而能短暂存在。中间体的能量势谷(即图中最低点)越低,就越稳定,寿命也越长。  迄今已发现多种各具特色的反应活性中间体。主要有:正碳离子(R+)、负碳离子(R-)、自由基(R·)、卡宾(R2C:),还有复合型中间体,如正离子基R抆和负离子基R刔(见离子基)等物种。
  
  中间体极其活泼,寿命很短,难以用常规方法加以分离和提纯。鉴于它们的结构特征,可以在特殊条件(低温或捕集、络合等)下使用现代光谱学及其他化学或物理学的手段来鉴别其结构和反应性能。
  
  

参考书目
   W.J.le Noble, Highlights of Organic Chemistry,Marcel Dekker,New York,1974.
  

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