1) Lignocellulose degradation
木质纤维素降解
1.
The effect of extracellular enzymes of Phanerochaete Chrysosporium on the lignocellulose degradation and the succession of microbial community in agricultural waste composts were studied.
研究了添加黄孢原毛平革菌胞外酶对农业废物堆肥中木质纤维素降解及微生物群落演替的影响。
2) lignocellulolytic enzymes
木质纤维素降解酶
1.
Pleurotus sp2 was the high yield strain of lignocellulolytic enzymes and the peaks of enzyme activities were at early stage of fermentation.
对在液体培养基中产生木质纤维素降解酶能力强且产酶速度较快的侧耳 sp 2 (Pleurotussp 2 )进行了最佳产酶液体培养基组分的研究 ,并对其在液体培养基、固体培养基中产生木质纤维素降解酶能力和行为进行了分析 。
2.
Pleurotus sp2 and Trametes gallica were selected in this assay because of their high activities of lignocellulolytic enzymes and the enzyme peaks appeared at the early stage of liquid state fermentation.
本研究选用在液体培养基中产酶能力强且产酶较快的白腐真菌侧耳sp2和粗毛栓菌[5 ] 进行固体培养 ,研究它们产生木质纤维素降解酶类和降解植物生物质的能力。
3) Amount of lignocellulose decomposed
木质纤维素降解量
4) lignocellulolytic enzyme activities
木质纤维素降解酶活性
5) Lignocellulolytic microorganisms
木质纤维素降解菌
6) ligno-fiber degradation
木质纤维降解
补充资料:纤维素的降解
在化学或物理因素的作用下,纤维素发生功能基转化,聚合度下降并引起葡萄糖基中碳-碳键、碳-氧键断裂,直至完全裂解转化,生成各种小分子化合物的反应称为纤维素的降解。方式有水解、氧化降解、机械降解、热降解、光化学降解等。
水解 纤维素的葡萄糖苷键易受酸催化水解而断裂。完全水解的产物是葡萄糖。部分水解时,得到包括葡萄糖在内的各种不同聚合度的水解混合物。
纤维素在稀酸中水解时,有快、慢两个阶段,这是由纤维素的微细结构引起的。非晶区结构疏松,试剂较易渗透,水解较快;结晶区结构紧密,水解较慢。在水解初期,纤维素的平均聚合度迅速下降,经过一定时间后几乎不再变化,此时的聚合度称为平衡聚合度。它的大小可作为晶区长短的相对标志。在水解过程中还有另一种现象,即随着非晶态部分发生水解被逐步除掉后,水解残渣的吸湿性也随之逐步下降,但经过一最低值后又会重新上升。这是因为水解液不能渗入结晶区内部,当非晶态部分被除去后,结晶区的水解产物从表面逐渐剥落,使残渣直径越来越小,单位重量的残渣的比表面积相对增加,吸湿性就上升。
森林废弃物、木材加工废弃物、甘蔗渣、谷壳、棉籽壳、废纸等都可完全水解以制取葡萄糖,再经过发酵制取酒精,或将葡萄糖脱水转化成羟甲基糠醛,经二次水解反应制取乙酰丙酸。
氧化降解 纤维素的葡萄糖基中的羟基可被氧化成羰基和羧基,使碳-碳键和碳-氧键断裂。氧化产物的种类和性质随所用试剂和反应条件的不同而异。二氧化氮可将伯羟基氧化为羧基,纤维素变成多缩葡萄糖醛酸,后者具有止血功能。用高碘酸或高碘酸盐水溶液氧化时,C2─C3键断裂,生成二醛基纤维素,能与酚类和尿素缩合。二醛基纤维素经亚氯酸钠处理可转化为二羧基纤维素。次氯酸钠和过氧化氢对纤维素的氧化无明显选择性,在碱性介质中主要产生羧基;在中性和酸性介质中主要产生醛基。
纤维素经碱液浸渍后,在空气中的氧作用下葡萄糖苷键断裂,降解速率随温度升高而加大。纤维素经碱液浸渍生成碱纤维素,它在空气中的氧化称为老化,有时是制备纤维素黄酸盐和纤维素醚的必经工艺,它被用来控制聚合度,对随后的化学反应和产品的性能有利。生产上可在碱液中加入少量氧化剂(如过氧化氢、过氧化钠、次氯酸钠、高锰酸钾或硫酸锰等)以加速老化。
机械降解 机械磨碎可使纤维素的葡萄糖苷键断裂,同时也有少许碳-碳键和碳-氧键断裂。如果在空气中研磨,则可发现有少量羧基存在。天然纤维素经机械降解后结晶结构被破坏,纤维素Ⅰ的特征X射线谱消失,染料吸附量显著增加;经水处理后重新产生结晶,但出现纤维素Ⅱ的X射线谱,染料吸附量降低,但仍明显地高于原料(见纤维素结构)。
热降解 纤维素在120℃左右不稳定,300℃以上发生剧烈降解,在100℃长时间加热也会使聚合度下降。纤维素高温降解时,除聚合度降低外,化学组成也发生变化,羰基增加。完全降解时可产生一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、水、乙酸、丙酮和碳。
光化学降解 纤维素在日光照射下发生光降解:一种是与氧无关的光解作用;一种是在光敏物质、氧和水蒸气存在下的光敏降解。纤维素的葡萄糖基中的碳-碳和碳-氧键断裂需要的能量为80~90千卡/摩尔,碳-氢键断裂需要100千卡/摩尔。波长小于3400埃的光线可以使纤维素降解,大于3400埃的光线虽不能直接使纤维素降解,但可激发某些染料,通过能量转移使空气活化,在水蒸气存在时可产生过氧化氢,使纤维素氧化。
参考书目
N. M. Bikales, ed.,Cellulose and Cellulose Derivatives,John Wiley & Sons, New York, 1971.
水解 纤维素的葡萄糖苷键易受酸催化水解而断裂。完全水解的产物是葡萄糖。部分水解时,得到包括葡萄糖在内的各种不同聚合度的水解混合物。
纤维素在稀酸中水解时,有快、慢两个阶段,这是由纤维素的微细结构引起的。非晶区结构疏松,试剂较易渗透,水解较快;结晶区结构紧密,水解较慢。在水解初期,纤维素的平均聚合度迅速下降,经过一定时间后几乎不再变化,此时的聚合度称为平衡聚合度。它的大小可作为晶区长短的相对标志。在水解过程中还有另一种现象,即随着非晶态部分发生水解被逐步除掉后,水解残渣的吸湿性也随之逐步下降,但经过一最低值后又会重新上升。这是因为水解液不能渗入结晶区内部,当非晶态部分被除去后,结晶区的水解产物从表面逐渐剥落,使残渣直径越来越小,单位重量的残渣的比表面积相对增加,吸湿性就上升。
森林废弃物、木材加工废弃物、甘蔗渣、谷壳、棉籽壳、废纸等都可完全水解以制取葡萄糖,再经过发酵制取酒精,或将葡萄糖脱水转化成羟甲基糠醛,经二次水解反应制取乙酰丙酸。
氧化降解 纤维素的葡萄糖基中的羟基可被氧化成羰基和羧基,使碳-碳键和碳-氧键断裂。氧化产物的种类和性质随所用试剂和反应条件的不同而异。二氧化氮可将伯羟基氧化为羧基,纤维素变成多缩葡萄糖醛酸,后者具有止血功能。用高碘酸或高碘酸盐水溶液氧化时,C2─C3键断裂,生成二醛基纤维素,能与酚类和尿素缩合。二醛基纤维素经亚氯酸钠处理可转化为二羧基纤维素。次氯酸钠和过氧化氢对纤维素的氧化无明显选择性,在碱性介质中主要产生羧基;在中性和酸性介质中主要产生醛基。
纤维素经碱液浸渍后,在空气中的氧作用下葡萄糖苷键断裂,降解速率随温度升高而加大。纤维素经碱液浸渍生成碱纤维素,它在空气中的氧化称为老化,有时是制备纤维素黄酸盐和纤维素醚的必经工艺,它被用来控制聚合度,对随后的化学反应和产品的性能有利。生产上可在碱液中加入少量氧化剂(如过氧化氢、过氧化钠、次氯酸钠、高锰酸钾或硫酸锰等)以加速老化。
机械降解 机械磨碎可使纤维素的葡萄糖苷键断裂,同时也有少许碳-碳键和碳-氧键断裂。如果在空气中研磨,则可发现有少量羧基存在。天然纤维素经机械降解后结晶结构被破坏,纤维素Ⅰ的特征X射线谱消失,染料吸附量显著增加;经水处理后重新产生结晶,但出现纤维素Ⅱ的X射线谱,染料吸附量降低,但仍明显地高于原料(见纤维素结构)。
热降解 纤维素在120℃左右不稳定,300℃以上发生剧烈降解,在100℃长时间加热也会使聚合度下降。纤维素高温降解时,除聚合度降低外,化学组成也发生变化,羰基增加。完全降解时可产生一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、水、乙酸、丙酮和碳。
光化学降解 纤维素在日光照射下发生光降解:一种是与氧无关的光解作用;一种是在光敏物质、氧和水蒸气存在下的光敏降解。纤维素的葡萄糖基中的碳-碳和碳-氧键断裂需要的能量为80~90千卡/摩尔,碳-氢键断裂需要100千卡/摩尔。波长小于3400埃的光线可以使纤维素降解,大于3400埃的光线虽不能直接使纤维素降解,但可激发某些染料,通过能量转移使空气活化,在水蒸气存在时可产生过氧化氢,使纤维素氧化。
参考书目
N. M. Bikales, ed.,Cellulose and Cellulose Derivatives,John Wiley & Sons, New York, 1971.
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