1) marker score selection
标记值选择
1.
Three different methods,random selection,marker score selection,and BLUP selection,for background selection in marker-assisted introgression of a favorable QTL allele from the donor population to the recipient population were compared through computer simulation.
模拟比较了随机选择、标记值选择及BLUP选择3种背景选择方法在标记辅助导入(利用标记辅助将供体群中的一个有利QTL等位基因导入到受体群中)的选择效果。
2) selection marker
选择标记
1.
The considerable exploit of lactic acid bacteria and the development of molecular biology have allowed to construct many non-antibiotic resistance selection markers for LAB that can be categorized into four kinds: dominant selection marker, complementation sel.
非抗生素抗性选择标记是乳酸菌基因工程菌株构建中必不可少的关键组成部分,也是目前乳酸菌研究的前沿和热点。
3) selectable marker
选择标记
1.
Study of selectable markers in genetic engineering of Chlorella sp.;
小球藻基因工程选择标记研究
2.
A transformation vector with the mutated Bm1 gene from Neurospora crassa as the selectable marker to benomyl and under the transcriptional control of the gpd promoter and terminator from the rice blast fungus,Magnaporthe grisea(isolate 0742),was used to transform M.
用由稻瘟病菌gp d基因启动子和终止子序列控制的、以粗糙脉孢菌的微管蛋白β-tubu lin(Bm 1)突变基因为选择标记的表达载体,转化稻瘟病菌0742野生型菌株,获得了两株具有苯菌灵抗性的菌株M 1和M 2。
4) Selective marker
选择标记
1.
Some transformation methods,selective markers,and the application of transformation system in the field of research on filamentous fungi are reviewed in this paper.
对丝状真菌遗传转化系统的最新研究进展进行综述,主要包括丝状真菌的转化方法、选择标记、转化系统的应用等。
2.
Recent achievement in the field of genetic engineering of edible mushroom, including genomics, gene isolation and coloning, selective markers and methods in genetic transformation were reviewed in this pape
对近年来食用菌基因工程研究已取得的研究成果进行了综述 ,主要包括食用菌染色体组学、基因分离和克隆、遗传转化的选择标记和途径等相关内容。
3.
It suggests that CAT gene could be a suitable selective marker for D.
对盐藻的选择标记进行了研究,选择了氯霉素、G418、潮霉素3种抗生素进行实验,得出氯霉素适合作为盐藻基因工程的筛选抗生素,CAT基因为其阳性筛选标记基因,固体培养基筛选浓度为80μg/mL。
5) choice of signs
标记选择
6) marker-free
无选择标记
1.
Construction of the a-ACO1 gene of sweet melon expression vector with marker-free and its co-transformation to tobacco;
无选择标记的甜瓜a-ACO1基因植物表达载体的构建及对烟草的共转化效果
2.
Research on marker-free transformation of Brassica napus with Fad2 antisense gene and RNA interference;
甘蓝型油菜反义Fad2基因RNAi载体无选择标记转化研究
3.
Research on Transformation of Maize with Marker-free Expression Vector of BADH and CMO Genes;
BADH和CMO基因的无选择标记表达载体转化玉米的研究
补充资料：标记—再捕估值法
标记—再捕估值法
marking-recapture methods for estimates
标记一再捕估值法(marking·reeapturemethods for estimates)根据标记释放种群个体数、再捕个体数、及其与种群数量的关系，以估测种群总数的方法。此法由丹麦的彼得森(C.G.J.Petersen) 1894年首先提出。估测步骤包括:标记释放、再捕、有标记虫体鉴别、统计计算。在操作过程中要求对昆虫种群没有影响。 标记释放先从生境中采捕一批昆虫，计数后进行标记。常用的标记材料是漆或染料。标记分个体点涂或群体喷布。个体点涂可用绘图油彩染料或硝酸纤维漆、烷基乙烯基松脂漆、带生物荧光素的瓷漆等，用绘图小眉笔点涂于虫体前、中胸背面或翅面上，点涂前用C02将活虫作昏迷处理50一60分钟。群体喷布可选用水溶性小，但溶于酒精、丙酮的碱性染料，如碱性品红、品绿、龙胆紫、橘红G、刚果红或生物荧光素。溶液浓度多为0.2一6%，其中再加少量虫胶漆0.25一0.5%，直接对采捕的昆虫喷布标记，或对大田中、诱虫灯下或养虫笼中的虫群进行喷雾标记，然后放回大田。此外可用饲喂标色(在人工饲料中加染料)、放射性同位素标志等标记法。 再捕和鉴别标记昆虫释放后，让其与自然种群其他个体充分混和，便可进行再捕。再捕可用灯光诱集(最好用高效诱虫灯，如卤素灯、双色灯等)，化学引诱剂、性外激素诱集，或用扫网、捕虫网、吸虫器等法。每次回捕样本均要记载回捕总数及其中有标记虫数。标记昆虫的鉴定技术因标记方法不同而异，用染料或油漆标记的可先经目测、镜检、挑出有标记的昆虫，然后进行纸层析或氧化铝薄板层析鉴定。层析时要设对照(即标放时留下的标记样本)。同时将虫体浸入无水酒精内，经浓缩后分别滴于滤纸或层析薄板的原点。如标记时加过荧光素，可将滤纸或薄板放在杰克逊的负法是在t一6一t一1时刻作一次再捕，其计算扒、a。、广鼎北次标放，t。式同上。 乔利一塞贝法由乔利(G.N.Jolly)和塞贝(G.A.F.Seber)提出，适用于多次标放和多次再捕的统计。此法采用随机模型不但可估算出某日的种群总数，而且可根据种群的扩散或生存过程的信息估算出种群的消失率(包括死亡与迁出)或渗入率(包括出生与迁入)。其数据列于表1。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条