1) lipopolysacchrides (LPS)
多脂糖
2) Lipopolysaccharides
脂多糖
1.
The Inhibitory Effect of Nicotine on the Activity of Microglia Induced by Lipopolysaccharides in the Brain of Mice;
尼古丁抑制脂多糖诱导的小鼠脑小胶质细胞的激活
2.
Change of serum aspartate aminotransferase concentration in Lipopolysaccharides-heat co-stressed rats;
高温复合脂多糖应激大鼠血清天门冬酸氨基转移酶的变化
3.
Shengdi injection on rat model of lung inflammation induced by lipopolysaccharides;
生地注射液对脂多糖诱导大鼠肺部炎症的影响
3) lipopolysaccharide
[英]['lipəu,pɔli'sækəraid] [美][,lɪpo,pɑli'sækə,raɪd, ,laɪpo-]
脂多糖
1.
Study on extracting protein and lipopolysaccharide in maize soak from starch-making;
从玉米淀粉生产浸泡水中提取蛋白质及脂多糖的研究
2.
Studies on Quantitative Determination of Biologically Active Lipopolysaccharide in Cereal;
谷物中生物活性脂多糖的定量分析研究
3.
Lipopolysaccharides affect the production of glutathione and TNF-α of astrocytes through MAPK pathway;
脂多糖通过MAPK通路影响星形胶质细胞的谷胱苷肽和肿瘤坏死因子生成
4) LPS
脂多糖
1.
Effects of endothelial apoptosis induced by LPS on myocardial non-reflow after ischemia and reperfusion in rabbits;
脂多糖诱导的内皮细胞凋亡对家兔再灌注心肌无复流的影响
2.
Dynamic change of expression and distribution of TNF-α in the spinal cord after injection of LPS in subarachnoid cavity;
大鼠蛛网膜下腔注射脂多糖后脊髓神经细胞内肿瘤坏死因子的表达及其动态变化
3.
Protective Effects of ACTH (1-24) on ECV304 Damaged by LPS;
ACTH(1-24)对脂多糖致ECV304细胞损伤的保护作用
5) lipopolysaccharide(LPS)
脂多糖
1.
To establish the diffuse intracranial hypertension model of cavia cabava by cerebellomedullary cistern administration of lipopolysaccharide(LPS);
小脑延髓池穿刺注入脂多糖建立豚鼠弥漫性颅内高压症模型
2.
Objective To study the effects of Fuganling(FGL) in protecting immunity hepatic injury induced by Bacille calmette guerin(BCG) and Lipopolysaccharide(LPS) in mice.
目的研究复肝灵颗粒(FGL)对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。
3.
The Lipopolysaccharide(LPS)-induced death in mice pretreated with and without CPQZN was compared.
5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮保护作用及3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子和一氧化氮(NO)的影响实验,研究板蓝根中3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用。
6) lipopolysaccharide (LPS)
脂多糖
1.
Objective To investigate the effects of aloe-emodin on free calcium concentration ([Ca2+]i) dynamics and tumor necrosis factor (TNF-α) production in normal and lipopolysaccharide (LPS)-stimulated peritoneal macrophages (PMφ) of rats.
目的研究芦荟大黄素对正常的和细菌脂多糖(LPS)刺激的大鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和细胞内自由Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响。
2.
Objective: To investigate the inhibition of recombinant human erythopoietin (rHuEPO) on lipopolysaccharide (LPS) induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).
目的:探讨重组人促红细胞生成素（Recombinant human eryfhropoietin,rHuEPO）对脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）诱导的人脐静脉内皮细胞（Human umbilical vein endotheilial cells,HUVECs）凋亡的影响。
3.
Our previous study showed that the membrane viscosity of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)increased with lipopolysaccharide (LPS) concentration after direct LPS damaging, implying that LPS could change the membrane structure and composition of HUVECs.
我们前期的研究显示 ,脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)直接损伤人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)后 ,HUVEC膜粘度随LPS浓度的增加而增大 ,这暗示LPS可能改变HUVEC的膜结构和组成。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条