1) Bingduke Granula
"病毒克"颗粒剂
1.
Effects of“Bingduke Granula” on Reproduction of Newcastle Disease Virus in Chicken Embryo;
“病毒克”颗粒剂对新城疫病毒在鸡胚中复制的影响
2) virus particles
病毒颗粒
1.
The conglomeration of severe acute respiratory syndrome(SARS) virus particles was studied using the computational fluid dynamics(CFD) method.
通过分析非典型肺炎(SARS)病毒颗粒在空气中随气流绕过建筑物后的运动过程和分布情况,研究了病毒颗粒在空气中的扩散、聚集和分布情况,得到了病毒颗粒在空气中的动态流型、相关的影响区范围以及主要扩散方向。
3) "Isatis Granules"
克病毒饮精制颗粒
4) virion
[英]['vaiəri,ɔn] [美]['vaɪərɪ,ɑn]
病毒颗粒，毒粒
5) Virus-like particle
病毒样颗粒
1.
Expression, purification and immunogenicity of a novel hepatitis E virus-like particle;
一种新型戊型肝炎病毒样颗粒的表达、纯化及其免疫原性
2.
Expression,purification and immunogenicity of human papillomavirus type 11 virus-like particles from Escherichia coli
大肠杆菌来源的人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒的制备及其免疫原性
3.
Influence of insertion of porcine circovirus type 2 ORF2 gene into the 3′ end of porcine parvovirus VP2 gene on formation of virus-like particle
猪圆环病毒2型ORF2基因插入猪细小病毒VP2基因3′端对病毒样颗粒形成的影响
6) virus-like particles
病毒样颗粒
1.
Construction and expression of virus-like particles containing SARS CoV RNA;
含SARS CoV RNA病毒样颗粒的构建和表达
2.
Immune efficacy of Newcastle disease virus-like particles;
新城疫病毒样颗粒(ND-VLPs)免疫效力的研究
3.
Expression, purification and immunogenicity analysis of HPV type 18 virus-like particles from Escherichia coli
人乳头瘤病毒18型病毒样颗粒在大肠杆菌中的表达及免疫原性分析
补充资料：颗粒剂
【通用名称】
颗粒剂
【其他名称】
颗粒剂 附录Ⅰ C. 颗粒剂 颗粒剂系指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗 粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。 颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。 一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂和芳香剂。 二、除另有规定外，药材应按各该品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩至规 定相对密度的清膏，喷雾制粒或喷雾干燥，制成细粉，加适量的辅料，混匀，制成颗粒； 或加适量的辅料或药材细粉，混匀，制成颗粒，干燥。辅料用量应予以控制，一般前者 不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。 三、除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间。 四、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 五、除另有规定外，颗粒剂应密封贮藏。
【粒度】
除另有规定外，取单剂量分装的颗粒剂5袋（瓶）或多剂量分装颗粒剂1 包(瓶)，称定重量，置药筛内过筛。过筛时，将筛保持水平状态,左右往返轻轻筛动3分 钟。不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得过8.0％。
【水分】
照水分测定法（附录Ⅸ Ｈ）测定。除另有规定外，不得过5.0％。
【溶化性】
取供试品10g，加热水20倍，搅拌5分钟，立即观察。可溶性颗粒剂应 全部溶化，允许有轻微浑浊；混悬性颗粒剂应能混悬均匀。泡腾性颗粒剂遇水时应立即 产生二氧化碳气并呈泡腾状。颗粒剂均不得有焦屑等异物。
【装量差异】
单剂量分装的颗粒剂装量差异限度应符合表中规定。 ────────────┬────────── 标示装量 │ 装量差异限度 ────────────┼────────── 1.0g或1.0g以下 │ ±10％ 1.0g以上至1.5g │ ±8％ 1.5g以上至6g │ ±7％ 6g以上│ ±5％ ────────────┴────────── 检查法 取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋(瓶)的重 量与标示装量相比较（凡无标示装量应与平均装量相比较），超出限度的不得多于 2袋 (瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度一倍。 多剂量分装的颗粒剂照最低装量检查法（附录Ⅻ C）检查，应符合规定。
【微生物限度】
照微生物限度检查法（附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条