1) membrane cofactor protein MCP
膜辅因子蛋白MCP
2) membrane cofactor protein
膜辅因子蛋白
3) MCP cDNA
膜辅蛋白
1.
A human MCP cDNA containing full encoding region was obtained by RT PCR from Chinese human embryo.
以人胚胎ｍ Ｒ Ｎ Ａ 为模板， 采用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 法得到了人补体调节蛋白膜辅蛋白（ Ｍ Ｃ Ｐ） 的一种ｃ Ｄ Ｎ Ａ 全基因，序列分析结果表明， 所获得的 Ｍ Ｃ Ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ 为文献报道中１０ 种同种型中的一种， 属 Ｍ Ｃ Ｐ Ｃ２ 型， 该ｃ Ｄ Ｎ Ａ 含一编码３６９ 个氨基酸的阅读框架， 其中的 Ｓ Ｔ Ｐ 区含１４ 个氨基酸， 由 Ｓ Ｔ Ｐ Ｃ 编码， 胞浆尾区含２３ 个氨基酸， 为 Ｃ Ｙ Ｔ２ ，未发现有东西方人种之间的核苷酸的差
4) MCP
膜辅助蛋白
1.
Objectives To investigate genetic mutation of membrane cofactor protein ( MCP) in patients with hemolytic uremic syndrome (HUS) .
目的对溶血尿毒综合征(HUS)患儿进行膜辅助蛋白(MCP)基因突变分析。
2.
Presently,approximately 50%of patients with aHUS have been demonstated to have mutations in the genes of complent components and reguators(CFH,CFB,CFI,MCP and C3),highly suggesting that impaired control of the activity of the complement amplification convertase C3bBb is the predominant factor predisposing individuals to the disease.
以往认为aHUS病因未明,近来提出此病是补体失调性疾病,约50%aHUS患儿存在补体调控蛋白[H因子、膜辅助蛋白(membrance cofactor protein,MCP)及I因子]和血清补体固有成分(B因子、补体C3)基因异常(基因突变),引起其功能缺陷,导致补体系统通过补体旁路激活途径过度激活产生HUS。
5) cold-adapted protease MCP-01
适冷蛋白酶MCP-01
6) protein-factor
蛋白因子
1.
We have detected the presence of protein-factor (s) stimulating transcription of a-fetoprotein(AFP) gene in rat fetal liver cells using in vitro transcription assays.
利用体外转录分析方法,在大鼠胚胎肝细胞核蛋白中,检测到促进AFP基因转录的蛋白因子,用同样的方法在成年大鼠肝细胞核蛋白中没有检测到促进AFP基因转录的任何成分。
补充资料：冷不溶球蛋白 ,因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ浓缩剂
药物名称：冷不溶球蛋白
英文名：Globulinum Antihaemophiliae Humanum
别名： 冻干人体血友病球蛋白;抗血友病球蛋白;冷不溶球蛋白 ,因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ浓缩剂
外文名：Globulinum Antihaemophiliae Humanum
适应症：
本品适用于防治血友病甲（先天性凝血因数Ⅷ缺乏症）、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的补充疗法。对血友病乙（缺乏凝血因数Ⅳ）无效。
用量用法：
静注：通常每次每公斤体重５～１０ｕ，用２５～３０℃注射用水１００ｍｌ溶解，于２０分钟内输完。每隔１２～２４小时１次，连用３～５日即可。在出血量较大或大手术时，剂量可加大２～３倍，间隔时间可缩短，滴速６０滴／ｍｉｎ。输液器应有沪网装置。
注意事项：
1.大剂量输注时可出现肺水肿。 2.本制品应与受血者血型相同。
规格： 针剂：２００ｕ（相当于２００ｍｌ血浆中所含的ＡＨＧ）、另含纤维蛋白原０．１～０．２ｇ。
类别：促凝血药
英文名：Globulinum Antihaemophiliae Humanum
别名： 冻干人体血友病球蛋白;抗血友病球蛋白;冷不溶球蛋白 ,因子Ⅷ,人凝血因子Ⅷ浓缩剂
外文名：Globulinum Antihaemophiliae Humanum
适应症：
本品适用于防治血友病甲（先天性凝血因数Ⅷ缺乏症）、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的补充疗法。对血友病乙（缺乏凝血因数Ⅳ）无效。
用量用法：
静注：通常每次每公斤体重５～１０ｕ，用２５～３０℃注射用水１００ｍｌ溶解，于２０分钟内输完。每隔１２～２４小时１次，连用３～５日即可。在出血量较大或大手术时，剂量可加大２～３倍，间隔时间可缩短，滴速６０滴／ｍｉｎ。输液器应有沪网装置。
注意事项：
1.大剂量输注时可出现肺水肿。 2.本制品应与受血者血型相同。
规格： 针剂：２００ｕ（相当于２００ｍｌ血浆中所含的ＡＨＧ）、另含纤维蛋白原０．１～０．２ｇ。
类别：促凝血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条