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1)  prokaryotic expression system of pGEX
pGEX原核表达系统
2)  the prokaryotic expression vector pGEX-4T-2
原核表达载体pGEX-4T-2
3)  prokaryotic expression
原核表达系统
1.
After identifying the sequence of the insert, the fragment was subcloned into pWR450 1 prokaryotic expression vector.
目的 利用大肠杆菌原核表达系统表达重组人内皮抑素Endostatin ,并对其进行生物学活性鉴定。
4)  prokaryotic expression system
原核表达系统
1.
Expression and purification of human papillomavirous type16 L1 protein in a prokaryotic expression system;
HPV16 L1蛋白在原核表达系统中的表达与纯化
2.
coli prokaryotic expression system.
将牛乳铁蛋白素(lactoferricin B)基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21大肠杆菌表达系统,筛选表达温度和诱导剂IPTG的浓度,使其在原核表达系统中表达,将诱导表达的产物进行Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳及抑菌活性检测,证明该表达产物是乳铁蛋白素。
5)  pET E.coli system
pET系统原核表达
6)  Eukaryonized prokaryotic expression system
真核化的原核表达系统
补充资料:甲醇酵母表达系统

甲醇酵母基因表达系统是一种最近发展迅速的外源蛋白质生产系统。甲醇酵母是可利用甲醇作为唯一碳源的酵母,主要有h.polymorpha、candida bodinii、pichia pastoris三种,其中pichia pastoris作为基因表达系统使用得最多、最广泛[1]。与以往的基因表达系统相比,它具有无可匹敌的高表达特性,已被认为是最具有发展前景的生产蛋白质的工具之一。

1. 外源蛋白质的基因在甲醇酵母中的高效表达

目前已有多种蛋白质的基因在该表达系统中克隆成功,包括蛋白酶、酶抑制剂、受体、单链抗体等(表1)。尽管各种外源蛋白质产生的水平不一,但各种蛋白质在甲醇酵母中的产生水平均为在细菌、昆虫或哺乳动物等表达系统中产量的10~100倍[2]。如表皮生长因子(egf)在酿酒酵母中的产量为7.4mg/l,而在甲醇酵母中为450mg/l,提高了60倍[3]。椐报道,外源蛋白质在甲醇酵母中的产量最高可达12g/l[9]。

2. 实现外源蛋白质高效产生的关键因素

2.1 表达载体 首先,甲醇酵母中没有稳定的质粒,所以其表达载体采用整合型质粒。利用醇氧化酶(甲醇代谢的关键酶)基因-1(aox1)的启动子(paox1)和转录终止子(3′aox1)构建成整合型表达载体。paox1是一个极强的启动子,醇氧化酶的产量最高可占甲醇酵母中可溶性蛋白质的30%[2],所以能使外源蛋白质在它的控制下高效产生。其次,在载体中加入酿酒酵母的分泌信号和前导肽序列(α因子)构建分泌型载体,一方面可以减轻宿主细胞的代谢负荷,另一方面可以减少宿主细胞蛋白水解酶对外源蛋白质的降解,ppic9k、pmetαa、b、c均为此类载体。此外,使多拷贝目的基因整合入甲醇酵母染色体,形成多个表达单元,产生高产的菌株,此类载体有pao815、ppic3.5、ppic9等。

2.2 受体菌 在以葡萄糖或甘油为碳源的培养基上生长时,甲醇酵母中aox1基因的表达受到抑制,而在以甲醇为唯一碳源时,诱导基因表达,使外源蛋白质的产量更高。甲醇酵母适合高密度连续培养的条件,细胞干重达100g/l以上,蛋白质产量极高[14]。受体菌采用蛋白水解酶缺陷型,从而大大降低产物的降解。常用的甲醇酵母受体菌有gs115、km71、pmad11、pmad16等。

3. 应用前景

经过近几年的发展完善,甲醇酵母表达系统已日趋成熟,应用也日趋广泛。国内已有多篇在甲醇酵母中生产外源蛋白质成功的报道(表2)。美国invitrogen公司也已开发出多种新型的甲醇酵母表达系统试剂盒,如multi-copy pichia expression kit、easyselect pichia expression kit、pichia methanolia expression system等,利用甲醇酵母表达系统克隆一个外源基因已十分方便。相信随着对甲醇酵母研究的进一步深入,它在生产外源蛋白质方面将日益展示出诱人的前景。

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参考词条