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1)  1,5-diphenyl-3-hydroxyl-1-pentanone
1,5-二苯基-3-羟基-1-戊酮
1.
A high bioactive compound 1,5-diphenyl-3-hydroxyl-1-pentanone was isolated from the extract of the roots of Stellera chamaejasme L.
瑞香狼毒素1,5-二苯基-3-羟基-1-戊酮,是本室从杀虫植物瑞香狼毒中分离得到的一个高活性化合物。
2)  1,5-diphenyl-1-pentanone
1,5-二苯基-1-戊酮
3)  Bis-1,5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one
1,5-二对羟苯基-1,4-戊二烯-3-酮
4)  1,5-Bis-(1'-phenyl-3'-methyl-5'-pyrazolone-4')-pentanedione-(1,5) (BPMPPD)
1,5-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)戊二酮-[1,5]
5)  β-Hydroxytri-carballylic acid
3-羟基-3-羧基-1,5-戊二酸
6)  1,5-bis-(4-nitroaryl)-1,4-pentadien-3-one
1,5-二-(4-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮
补充资料:5-羟基-2-戊酮
分子式:C5H10O2
分子量:102.130
CAS号:1071-73-4

性质:无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa),144-145℃(13.3kPa),相对密度1.0071(20/4℃),折射率1.4390。与水混溶,溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发,在大气压下蒸馏时起环化作用。

制备方法:(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃,物料摩尔比为γ-丁内酯:乙酸:水=1:2:0.5,原料投料速度为0.4L/h升催化剂,催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝,反应时间为153h。转化率60%-64%,选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下,2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下:在氢化罐内,依次投入水,2-甲基呋喃,2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃:2-甲基四氢呋喃:氯钯:盐酸=1:0.33:0.001:0.0042),密闭,排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃,压力为,47.5-237.5kPa,直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥,滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤,滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃,收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa,降温出料,得乙酰丙醇,工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额:2-甲基呋喃(>90%)1200kg/t、氢气(>90%)660kg/t、盐酸(工业品)12kg/t、氯化钯(含钯>59%)0.2kg/t。

用途:医药中间体,主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。

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参考词条