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1)  Additive-dominant model
加性-显性遗传模型
2)  additive-dominant genetic model
加性显性遗传模型
3)  Additive -dominance-additive×additive genetic model
加性-显性-加加上位性遗传模型
4)  A-D genetic model
加-显遗传模型
5)  Dominant inheritance
显性遗传
1.
We think that the vitiligo in the family history is caused by autosomal dominant inheritance.
作者认为该家系的白癜风为常染色体显性遗
2.
It was proved that the disease was congenital eyelid syndrome and autosomal dominant inheritance.
报道了一个遗传性小眼症家系的调查结果 ,该家系属于先天性睑裂狭小综合症 ,为常染色体显性遗传 。
3.
Owing to the influence of various complex factors,it is possible for the heterozygote of autosomal dominant inheritance to appear in different phenotypes.
由于各种复杂因素的影响,常染色体显性遗传的杂合子有可能出现不同的表现型,本文阐述了常染色体显性遗传的几种类型。
6)  autosomal dominant
显性遗传
1.
Exclusive mapping for all known locus linked with autosomal dominant congenital cataract in a Chinese family;
常染色体显性遗传白内障一家系基因排除定位研究
2.
Linkage Mapping of the Two Chinese Family with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa;
两个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系连锁分析
3.
The family was tested for linkage analysis to two known autosomal dominant CFEOM loci on chromosome 12p11.
根据目前已知的两种常染色体显性遗传类型的CFEOM的遗传学位点 12p11 2 q12 (FEOM1)和 16q2 4(FEOM3 )选取微卫星进行连锁分析研究。
补充资料:X性链显性遗传


X性链显性遗传


  病名。即遗传的显性等位基因在性染色体X上。此种遗传比较少见。在女性病人中可遗传于两性子代,发病率占50%,子代女性又可遗传于子代的50%。而男性病人,只有子代女性患病,子代男性不发病。女性总发病数为男性两倍。此种病可见于红细胞抗原Xga血清、α2巨球蛋白抗原Xm、维生素D不吸收性(低磷性)佝偻病等。可对症治疗
  
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