1) Glycine, N-glycyl-
双甘氨肽
2) Diglycine
双甘氨肽
3) glycylglycine
双甘氨肽
1.
In this paper,using X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscope(SEM)and dynamic light scattering(DLS),we systematically investigated mineralization of calcium carbonate in the presence of PC and/or glycylglycine by a biomimetic mineralization ap.
运用以粉末X-射线衍射、扫描电子显微镜和动态光散射技术等实验手段,研究了卵磷脂(PC)和双甘氨肽参与下的碳酸钙矿化过程。
4) PMIDA
双甘膦
1.
The countermersure on producing N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid(PMIDA) by changing the material thickness,shortening the water inspissation time of reaction,reducing the quantity of energy was discussed,and the production cost of PMIDA was reduced also.
通过对N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸(简称双甘膦)生产中原材料规格的改进试验,降低了双甘膦生产中的脱水时间,达到了减少能源消耗、降低生产成本的目地。
2.
The synthesis of PMG by PMIDA was discussed.
本文讨论了从双甘膦(PM IDA)氧化合成除草剂草甘膦(PMG)的工艺方法,双氧水法制备PMG的过程受反应时间、温度、双甘膦中氯化钠含量等因素的影响。
5) N-phosphonomethyliminodiacetic acid
双甘膦
1.
This technique pro-duced not only N-phosphonomethyliminodiacetic acid with high quality but also a great deal of chloromethane by the hydrolyzation of dimethyl phosphite and methylal.
提供了一种利用亚磷酸二甲酯残液(亚磷酸二甲酯生产过程中的副产)和甲缩醛(甘氨酸法生产草甘膦过程中的副产)为原料来合成双甘膦的方法,采用该工艺可以合成高含量的双甘膦,而且利用亚磷酸二甲酯残液和甲缩醛的充分水解可生成大量的氯甲烷,从而大大提高上述副产物的综合利用价值,具有很好的发展前景。
2.
Glyphosate was synthesized by reaction of high quality concentration N-phosphonomethyliminodiacetic acid, oxygen and active carbon using as a catalyst.
以高质量浓度的双甘膦、氧气为原料,活性炭为催化剂,55℃反应,利用高效液相色谱法有效监控反应终点,最后得到草甘膦合成液。
3.
A method which accepts the noble metal supported in the active carbon to oxidize the N-phosphonomethyliminodiacetic acid(PMIDA) to produce the PMG is studied in this paper.
本文以双甘膦(PMIDA)为原料采用贵金属催化氧化法合成草甘膦,此方法具有催化剂选择性好、目标产物收率高、反应条件温和等优点,并且催化氧化方法属于绿色化学范畴,极具研究价值。
6) N-(phosphonomethyl) iminodiacetic acid
双甘膦
1.
The improvement on synthesize N-(phosphonomethyl) iminodiacetic acid (PMIDA) was introduced.
对于N-(膦羧甲基)亚氨基二乙酸(简称双甘膦)的合成工艺进行了改进实验。
2.
The improvement on production process of N-(phosphonomethyl) iminodiacetic acid(PSIDA) was introduced.
对N-(膦羧甲基)亚氨基二乙酸(简称双甘膦)的生产工艺进行了改进,原工艺采用的是在酸性条件下高温时将甲醛加入到亚磷酸和亚氨基二乙酸一钠盐混合溶液里进行反应,工业上亚磷酸的合成一般采用三氯化磷水解制得,新工艺是直接将三氯化磷用于双甘膦的生产,不仅可以简化操作过程,而且对于降低生产成本及能耗有明显意义,用三氯化磷作为基本原料,探讨了水解用水量,三氯化磷与亚氨基二乙酸一钠盐的配比及工艺操作条件,三氯化磷加入方式等因素的影响,双甘膦的收率达到93%以上。
参考词条
补充资料:双甘氨肽
分子式:C4H8N2O3
分子量:132.12
CAS号:556-50-3
性质:白色叶状结晶。熔点260-262℃(分解)。25℃时水中溶解度为13.4g/100ml,易溶于热水,难溶于醇,不溶于醚。
制备方法:由甘氨酸缩合、分解而得。将甘氨酸与乙二胺按1:56混合,搅拌下于174-176℃保温50min,然后于冰室中放置20h,过滤后加水加热将甘氨酰酐溶解,冷却得浅棕色结晶,过滤,用甲醇洗涤得粗品。粗品经水重结晶、灭菌干燥即为成品。
用途:该品是一种生化试剂,在生物研究及医药上用作血液保存和蛋白质药物细胞色素C水针剂的稳定剂。
分子量:132.12
CAS号:556-50-3
性质:白色叶状结晶。熔点260-262℃(分解)。25℃时水中溶解度为13.4g/100ml,易溶于热水,难溶于醇,不溶于醚。
制备方法:由甘氨酸缩合、分解而得。将甘氨酸与乙二胺按1:56混合,搅拌下于174-176℃保温50min,然后于冰室中放置20h,过滤后加水加热将甘氨酰酐溶解,冷却得浅棕色结晶,过滤,用甲醇洗涤得粗品。粗品经水重结晶、灭菌干燥即为成品。
用途:该品是一种生化试剂,在生物研究及医药上用作血液保存和蛋白质药物细胞色素C水针剂的稳定剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。