1) Gene expression
基因异常表达
2) gene
基因
1.
Study of the Preparation and the Characteristics of pRc/CMV-BChE Gene-chitosan nanoparticles ①;
丁酰胆碱酯酶基因-壳聚糖纳米粒初步研究
2.
Correlation between traditional Chinese medicine syndromes in primary immunoglobulin A nephropathy and A267G in 5'-untranslated region within exonal of megsin gene;
Megsin基因E1-5’UTR区A267G与免疫球蛋白A型肾病阴虚证的相关性
3.
Study on gene chip of leiomyoma of uterus;
子宫肌瘤基因芯片的研究
3) Genes
基因
1.
Study on Apoptosis of Human Leukemia Cells and Its Related Genes Regulation Induced by ~(235) U;
浓缩铀诱发细胞凋亡的形态及基因调控
2.
Screening of lymphatic metastasis-associated genes in esophageal squamous cell carcinoma;
食管癌淋巴结转移相关基因筛选的研究
3.
Study on the Genotyping of Aminoglycoside Modifying Enzymes Genes from Pan-drug Resistant Acinetobacter Baumannii.;
泛耐药鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因研究
4) Polymorphism
基因
1.
The Study on Apolipoprotein E Gene Polymorphism Characteristics of Cerebral Infarction and Intracerebral Hemorrhage;
脑梗死与脑出血apoE-基因多态性特点研究
2.
The Relations of Gene Polymorphisms of eNOS and FⅦ with Coronary Heart Disease in Henan Han Population;
河南汉族人群一氧化氮合酶和凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病相关性分析
3.
Methods:Polymorphism of the 677th site C/T of MTHFR gene and the 66th site A/G of MTRR gene were detected by polymerase chain reaction-restrction fragment length polymorphism in disease group(n=64) and normal controls(n=104).
目的:研究同型半胱氨酸相关酶中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因的多态性与先天神经管缺陷的关系。
5) AS gene
AS基因
6) Genetic
基因
1.
Antigenic and genetic characterization of A/Shenzhen/1/99(H3N2) virus;
A/深圳/1/99(H3N2)病毒抗原性及基因特性研究
2.
MTHER genetic C677T polymorphisms were determined by PCR-RFLP.
N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素。
参考词条
GnRH基因、GnRHR基因、EPOR基因
Connexin37基因(Cx37基因)
SRNase基因(S基因)
KIT基因(I基因座)
hTERT基因反义基因
5LOX·基因表达·基因
核心基因/E1基因
ret基因/PTC基因
主基因+多基因
P20基因和P14基因
多胎基因(FecB基因)
基因对基因关系
基因对基因假说
高碘酸铯
补充资料:基因表达系列分析
基因表达系列分析(sage)是通过快速和详细分析成千上万个est(express sequenced tags)来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中,通过限制性酶切可以产生非常短的cdna(10-14bp)标签,并通过pcr扩增和连接,随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样,sage是一个“开放”的系统,可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前,sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法,它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应,所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。