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1)  dwarf male-sterile wheat
矮败基因源
1.
Development of a novel resistance to drought variety Pingliang 42 using dwarf male-sterile wheat;
利用矮败基因源育成抗旱冬小麦平凉42号
2)  dwarf gene
矮秆基因
1.
The authors reviewed the progresses in the research on the inheritance,localization,cloning and functions of dwarf genes and the mechanism of dwarfness in rice.
综述了水稻矮化相关基因的遗传、定位、水稻植株的矮化机理以及矮秆基因的克隆和功能等方面的研究进展,同时分析了当前水稻矮化育种中存在的问题以及发展前景。
2.
Phenotypic characteristics of the dwarf gene were that plant height was about one fourth of normal height, grain volume was about one fourth of normal volume, seed setting rate was ver.
因此 ,认为 16 2 d突变基因是一个新的水稻小粒矮秆基因。
3.
The Effect of Dwarf Genes on Agronomy Characters in Wheat;
矮秆基因不仅降低株高 ,而且在许多情况下也影响其它农艺性状。
3)  dwarfing gene
矮秆基因
1.
Distribution of dwarfing genes derived from some wheat germplasms in Huang-huai wheat area
黄淮麦区部分小麦种质资源中矮秆基因的分布
2.
A stable dwarfing line Pan89074-1-1-1 with 2n=56 was developed from the transferring of dwarfing gene Rht 10 to octoploid Trititrigia .
将矮秆基因Rht10导入八倍体小偃麦中获得了染色体数为 2n =56的矮秆稳定材料攀 890 74 1 1 1,其中Rht10基因表现了极强的降秆能力 ,同时攀 890 74 1 1 1的幼苗对赤霉酸反应不敏感 ,表明Rht10基因能在八倍体小偃麦遗传背景中正常表达。
3.
Near-isogcnic lines carrying the Rht1,Rht2and Rht3 dwarfing genes.
利用小麦矮秆基因Rht1,Rht2,和Rht3的不同形式(单个基因或组合)的春小麦近等基因系(以春小麦品种cv,AprilBearded为背景,回交转育而成),研究了在半旱薄地上Rht基因对农艺性状的影响。
4)  dwarf gene
矮生基因
1.
The response to gebberellic acid (GA_3) and PP333 of rice varieties/lines carrying different dwarf genes and gene combinations were studied at seedling stage.
对携带sd q(t)等不同矮生基因的材料进行外源植物生长调节剂处理的研究表明,不同矮生基因对外源赤霉素(GA3 )的反应敏感性从敏感至不敏感依次为:d c(t),D 53,sd 1(籼 ),隐性高秆 (eui), [sd 1, sd e(t) ] (特矮 ),d 29,multi dwarf(多基因矮秆),d 1,tallplant(野生型高秆), sd 6,d 32,sd g,sd q(t),[sd 1, sd q] (黔农);对外源多效唑 (PP333)反应最为敏感的是携带sd q(t)、sd g和eui基因的材料,最不敏感的是多基因矮秆 83N1041和携带d 59的DM107 4。
5)  dwarf gene
矮小基因
1.
Eight kinds of dwarf genes already were discovered in the domestic fowl at present,especially about the localization and action mechanism of sex-linkage dwarf gene(dw),have been researched completely,but few to autosomal dwarf gene in external and blank basically in internal.
在上世纪初人们在家畜和家禽中发现矮小型基因,目前已经在家禽中发现八种矮小基因,其中性连锁矮小基因dw研究较多,已对该基因进行了精确定位并明确其作用机制。
6)  Dwarfish gene
矮化基因
补充资料:河外射电双源和多重源
      河外射电展源中最典型的也是数量最多的(占40%)一种是双源。双源的最普遍的特征是,在相隔几万至两百万光年的距离上形成两块射电瓣(又称为子源)。证认出的光学对应体(星系或类星体)往往位于此两子源连线的中心。子源的远离光学母体的外边缘处射电亮度变化很陡,而且更接近最大值(此区域常是1″量级大小的致密成分),而向光学母体方向的则是亮度逐渐减弱的辐射延伸部分。最典型的代表是天鹅座A(见射电星系)。有时,光学母体两边是以两个强的外子源为主体的多个子源的组合结构,但仍然成为近似对称分布的所谓多重源。这种直线和对称排列的双源特征,在其所属的光学母体的致密射电区内有时能重现,就是说在不到双源的10-4~10-5的范围内,即在光学体小于0奬01(或几十光年)的区域内,仍然有成双的小致密源出现,而且里、外双源的连线基本上是一致的,例如,3C326、33C111、3C390.3、3C405等射电源。
  
  双源的普遍特性,如流量不变化,具有幂律谱 (Svv,平均频谱指数α 约为0.75), 有百分之几的线偏振而没有圆偏振,磁场为10-4~10-5高斯,射电光度强(1040~1045尔格/秒), 能量高(1058~1081尔格)等等都与一般展源相同。对双源已进行了大量的观测统计,得出的结果是两个子源的流量密度相差不大,平均只差40%。两个子源与光学母体的距离也相差不大,双源中较亮的子源更靠近光学母体,直径较小,频谱较平。两个子源之间的距离约为子源直径的 2~4倍。在双源间距为 6~100万光年的范围内,不同射电源的子源大致以同样方式膨胀和相互分离, 形成了从中心向外抛射的圆锥体(圆锥角约20°~50°)。源的光度越大,双源之间的距离越大,抛射圆锥也就越窄。射电源主轴方向(两个子源的连线方向)与光学星系主轴方向成各种交角,表明二者没有相关性。同样,射电源主轴与偏振方位角之间也没有明显的相关性。以全部双源为例进行统计,没有发现射电光度与频谱指数或展源直径或光学亮度之间有什么关系。子源明亮头部的线偏振只有百分之几,而在延伸向光学母体的局部地区的线偏振则达到百分之几十,甚至高达百分之七十。
  
  双源和多重源的这些特性提出了三个必须解决的问题:①成双的对称性和一线排列问题;②在极其稀薄的介质中,子源抛射膨胀成形而不瓦解的约束机制问题;③巨额能量的来源和转换方式以及如何向子源进行输运的问题。目前流行的模型基本上有三种:等离子体团抛射及膨胀,大质量物体的一次抛射,连续喷射束。
  
  

参考书目
   A.G.Pacholczyk,Radio Galaxies,Pargamon Press, Oxford, 1977.
  

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