1) fertility alteration
育性转换机制
1.
Theory of ecological-genetical male sterility and hybrid plants produced by two-line method Ⅶ.The fertility alteration mechanism for self-line of rice CMS line Ⅱ-32A;
生态遗传雄性不育理论与两系杂交植物 Ⅶ.水稻CMS系Ⅱ-32A自交系的育性转换机制
3) fertility alteration
育性转换
1.
Relationship between fertility alteration of fertility-changing sterile plant of nucleus male sterile line Kang A_1 and temperature in cotton;
棉花核不育系抗A_1育性转换不育株育性变化与温度的关系
2.
7 ℃ during their sensitive stage to temperature for fertility alteration.
)核不育系YW-2S、广占63S、1103S、培矮64S的育性转换特性进行了系统研究。
3.
This paper reports the study of fertility alteration character of Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice under na- ture condition and in phytotron.
利用人工控温条件和自然光温条件,研究了萍乡显性核不育水稻育性转换的特性。
4) Fertility conversion
育性转换
1.
The mechanism of fertility conversion of temperature sensitive genic male sterile line in maize was studied by the methods of sowing with stages and investigating leafage.
利用分期播种和田间跟踪调查叶龄的方法 ,以琼 6Qms为材料研究了玉米温敏型核雄性不育的育性转换机制 ,结果表明 ,日最高温度是育性转换的主要因子 ,表现出低温可育 ,高温不育 ,育性转换的温度区间为 2 7～ 31℃ ;同时日照长度对育性转换也有一定的影响 ,表现为长日照不育 ,短日照可育 。
2.
Temian S-1 was used as studying material, this paper studied rules of growth and development of the male sterility in natural environment, the effects of average diurnal temperature, and different sunlight on fertility conversion, mechanism of fertility conversion at different temperature.
以新育种材料特棉S-1为供试材料,研究了特棉S-1在自然生态条件下的生长发育规律、日平均气温对特棉S-1育性转换影响、不同气温条件下特棉S-1育性转换规律、光照长短对特棉S-1育性转换影响、不同授粉时间对特棉S-1成铃率影响等方面的内容。
5) Fertility transformation
育性转换
1.
Fertility transformation of six ecological male sterile wheat lines which have 4 different development patterns was investigated by sowing at 5 different dates with the interval of 10 days in Changsha in 1998~2000.
在长沙通过分期播种对4种不同发育类型的生态雄性不育小麦的育性转换特性进行了研究,结果表明:春性不育系的育性与出苗至拔节期的温光条件相关不显著,与拔节至抽穗期的温度显著正相关,而与日照长度相关不显著,属低温敏不育类型;半冬性不育系和冬性不育系的育性与出苗至拔节期的温度显著或极显著负相关,与日照长度相关不显著,与拔节至抽穗期的温度和日照长度显著正相关,属短日低温敏不育类型;强冬性不育系在5个播期中均全不育,可能属光敏(短日)不育类型。
2.
Photoperiod at booting and heading stages of the plant was shown to have significant effect on its fertility transformation,although temperature during these stages was the main factor determining fertility transformation for this genotype.
人工气候箱控制试验表明，温敏型细胞核雄性不育小麦C49S的育性转换除主要受控于孕穗、抽穗期的温度外，孕稳、抽穗期的日长对育性转换有一定影响，C49S在低温短日照不育，温暖长日照可育。
6) fertility change
育性转换
1.
The photo and thermo treatments were conducted on the newly TGMS rice line "90-417s" under the artificial control conditions to study the photothermoresponses of fertility change.
对新培育的温敏不育系"417S"进行人工控制条件下的光温处理,研究育性转换的光温反应。
补充资料：磁耦合机制和沙兹曼机制
解释太阳系角动量特殊分布的两种理论。太阳质量占太阳系总质量的99.8％以上，但其角动量(动量矩)却只占太阳系总角动量的1％左右，而质量仅占0.2％的行星和卫星等天体，它们的角动量却占99％左右。太阳系角动量的这种特殊分布，是太阳系起源研究中的一个重要问题。1942年，阿尔文提出一种"磁耦合机制"。他认为，太阳通过它的磁场的作用，把角动量转移给周围的电离云，从而使由后者凝聚成的行星具有很大的角动量。他假定原始太阳有很强的偶极磁场，其磁力线延伸到电离云并随太阳转动。电离质点只能绕磁力线作螺旋运动，并且被磁力线带动着随太阳转动，因而从太阳获得角动量。太阳因把角动量转移给电离云，自转遂变慢了。
1962年，沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制，称为沙兹曼机制。他认为，太阳（恒星）演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快，出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动，大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动，直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处，它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级，虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分，但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星，都有很厚的对流区和很强的磁活动，通过抛出带电粒子转移掉角动量，自转因而变慢。然而早于F5型的恒星，没有很厚的对流区，没有损失角动量，因而自转较快。
1962年，沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制，称为沙兹曼机制。他认为，太阳（恒星）演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快，出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动，大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动，直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处，它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级，虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分，但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星，都有很厚的对流区和很强的磁活动，通过抛出带电粒子转移掉角动量，自转因而变慢。然而早于F5型的恒星，没有很厚的对流区，没有损失角动量，因而自转较快。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条