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1)  non-replicating expression vector
非复制表达载体
2)  RNA-based replicon vector
RNA复制子表达载体
3)  nonfusion expression vector
非融合表达载体
4)  Repeat expression vectors
重复表达载体
5)  double strand inhibitor expression vector
dsRNA抑制表达载体
6)  expression vector
表达载体
1.
Construction of shRNA expression vector pWH1 and its function in silencing the HIF1 gene;
shRNA表达载体pWH1的构建及用于HIF1基因的沉默
2.
Construction and identification of siRNA expression vector targeting for Rab9 GTPase;
靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体的构建和鉴定
3.
Construction of Saccharopolyspora erythraeaexpression vector pZW;
红色糖多孢菌表达载体pZW的构建
补充资料:复制叉式复制

大肠杆菌等原核生物的环状染色体dna复制时,首先在dna的复制起点上解螺旋。dnab蛋白结合在复制起点处两个解旋了的单链上,分别形成两个前导链(leading strand)的引物(primer),当前导链朝正反两个方向同时延伸时,dnab蛋白朝延伸方向作逆向移动,陆续形成后随链(laggingstrand)的引物。这是dna双向复制的方式。在复制启动时,尚未解开螺旋的亲代双链dna同新合成的两条子代双链dna的交界处,就称为复制叉(replication fork)。两个靠得很近的复制叉之间形成的空间称为“复制泡”(replication bubblo)。真核生物线状双链dna分子复制时也是先形成复制叉,只是复制起点不止一个。复制开始时,dna解旋酶把dna双链分子解开成两股单链,形成了y形的复制叉。复制叉是不对称的,即一条子链是连续合成的,这是前导链,其合成稍稍领先于另一条不连续合成的后随链。由于dna子链的合成是从5,端到3’端方向进行的,所以前导链只需在复制起点上有一个引物,一旦形成复制叉后,dna聚合酶就可沿着亲链模板不断地加上新的核苷酸,从而合成一条新的连续的子链。同样道理,由于dna子链的合成是从5,朝3,方向进行,所以一定要等前导链开始合成而将后随链的合成模板暴露出来以后,后随链的合成才得以进行。此时,先由dna引物酶合成与后随链亲链的碱基互补的、长约10个核苷酸的rna引物,在dna聚合酶作用下沿着后随链模板合成dna,一直延伸到前一个dna片段5’端上rna引物为止。这样合成的是一系列不连续的长约200个核苷酸的片段,这被称为冈崎片段(okazaki fragment)。专一识别dna/rna双链体中的rna链的dna修复酶,切除rna引物,代之以由dna聚合酶合成的dna小片段。最后由dna连接酶把冈崎片段连接成一条连续的dna单链。

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参考词条