1) ApNPV
柞蚕核型多角体病毒
1.
In order to obtain the whole genome of Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus (ApNPV), we established the genomic library by digesting the genome DNA with BamHⅠ and SalⅠ and cloning with pGEM-3Z.
为获得柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组序列,采用随机克隆方法,建立ApNPV的质粒基因文库,并通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了编码包涵体衍生型病毒特异囊膜蛋白基因odv-e56。
2.
The gene encoding single-stranded DNA-binding protein(SSB) late expression factor 3(lef-3) was cloned from PstⅠ and XhoⅠ fragment of Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus(ApNPV) genome.
用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。
3.
7 kb fragment of IE promoter(IE1)was got from ApNPV by PCR and subcloned into pMD18-T and sequenced.
以柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)DNA为模板,运用PCR技术钓取ApNPV(IE-1)基因的启动子片段,并将其克隆到pMD18-T载体上进行测序分析。
2) Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus
柞蚕核型多角体病毒
1.
In order to identify the difference on the infection and genes between Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus(ApNPV) and Philosamia cynthia ricini NPV(PcrNPV),we carried out these experiments.
为了解柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)和蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia riciniNPV,PcrNPV)在感染性及基因水平上的差别,克隆了PcrNPV解旋酶基因helicase,对该基因进行了测序及同源性分析。
2.
With the method of random cloning of the genome of Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus(ApNPV) sequence,we got a fragment including pe-38,ie-2 and the promoter of pe-38 by measuring and megaligning the inserted pGEM-3Z vector sequence.
采用随机克隆方法,通过对插入pGEM-3Z载体的柞蚕核型多角体病毒基因组的部分片段进行测序和序列分析,获得了柞蚕核型多角体病毒基因组的2个极早期基因ie-2和pe-38的序列及pe-38的5′启动子区,其推定的开放阅读框分别编码295和302个氨基酸,并且内部含有一个保守的锌指结构和亮氨酸拉链。
3) Antheraea pernyi nuclear polyhedrosis virus
柞蚕核型多角体病毒
1.
The cells could also grow in serum-free medium SF-900Ⅱ The homologous Antheraea pernyi nuclear polyhedrosis virus was used to infect Ap-4 cell line.
用同源的柞蚕核型多角体病毒感染细胞后，观察了细胞的病理变化以及病毒多角体的形成。
4) BmNPV
家蚕核型多角体病毒
1.
Study on Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus (BmNPV) Ubiquitin and Its Binding Peptides;
家蚕核型多角体病毒遍在蛋白及结合肽的研究
2.
Study on Bombyx Mori Nuclear Polyhedrosis Virus (BmNPV) Ubiquitin and Purification of Bombyx Mori Ubiquitin;
家蚕核型多角体病毒遍在蛋白及家蚕遍在蛋白的分离纯化
3.
Resistance to BmNPV of Transformation Cells Expressing Short lef-1 dsRNA
表达短lef-1 dsRNA的转化细胞对家蚕核型多角体病毒的抗性
5) Philosamia cynthia ricini nucleopolyhedrovirus
蓖麻蚕核型多角体病毒
1.
Cloning and Sequence Analysis of helicase Gene of Philosamia cynthia ricini nucleopolyhedrovirus;
蓖麻蚕核型多角体病毒解旋酶基因的克隆和序列分析
2.
To obtain more molecular information of Philosamia cynthia ricini nucleopolyhedrovirus(PcrNPV),some fragments of PcrNPV DNA were sequenced and analyzed.
基于丰富蓖麻蚕核型多角体病毒(Philosamia cynthia ricininucleopolyhedrovirus,PcrNPV)分子信息的目的,对PcrNPV DNA部分片段进行了测序分析,获得1个DNA结合蛋白基因p6。
6) Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus (BmNPV)
家蚕核型多角体病毒
1.
【Objective】Studies were performed to investigate the inhibitory effects of different corresponding dsRNAs of gene gp64 on the multiplication of Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus (BmNPV).
【目的】研究gp64基因相对应的多个dsRNA对家蚕核型多角体病毒增殖的抑制效果。
补充资料：核多角体病毒(nuclear polyhedrosis viruses)
| 核多角体病毒(nuclear polyhedrosis viruses) 一类专性昆虫病毒，其加工制剂是病毒杀虫剂。 性能 核型多角体病毒呈十二面体、四角体、五角体、六角体等，直径0.5-15ｕM，包埋多个病毒粒子，由蛋白质组成，不溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、丙酮、1mol/l盐酸，溶于氢氧化钠、氢氧化钾、氨及硫酸的水溶液和乙酸。多在寄主的血、脂肪、氯管、皮肢等细胞的细胞核内发育，故称核型多角体病毒。核型多角体病毒寄主范围较广，主要寄生鳞翅目昆虫。经口或伤口感染。经口进入虫体的病毒被胃液消化，游离出杆状病毒粒子，通过中肠上皮细胞进入体腔，侵入细胞，在细胞核内增殖，之后再侵入健康细胞，直到昆虫致死。病虫粪便和死虫再传染其他昆虫，使病毒病在害虫种群中流行，从而控制害虫危害。病毒也可通过卵传到昆虫子代。专化性强，一种病毒只能寄生一种昆虫或其邻近种群。只能在活的寄主细胞内增殖。比较稳定，在无阳光直射的自然条件下可保存数年不失活。粉纹夜蛾核型多角体病毒在土壤中可维持感染力达5年左右。未见害虫产生抗药性。对人畜、鸟类、益虫、鱼等安全。不耐高温。易被紫外线杀灭，阳光照射会失活。能被消毒剂杀死。 应用 主要用于防治农业和林业害虫。棉铃虫核型多角体病毒已在约20个国家用于防治棉花、高粱、玉米、烟草、西红柿的棉铃虫。世界上成功地大面积应用过的还有松黄叶蜂、松叶蜂、维基尼亚松叶蜂、舞毒蛾、毒蛾、天幕毛虫、苜蓿粉蝶、粉纹夜蛾、实夜蛾、斜纹夜蛾、金合欢树蓑蛾等害虫的核型多角体病毒。中国自己分离培养，大面积田间治虫取得良好效果的有棉铃虫、桑毛虫、斜纹夜蛾、舞毒蛾的核型多角体病毒。 |
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参考词条