1) simple sequence repeat
简单序列重复
2) simple sequence repeats
简单序列重复
1.
Microsatellites,also known as simple sequence repeats(SSRs),are repeated small sequence motifs that are highly polymorphic and abundant in the genomes of eukaryotes.
为从大量的序列中快速发掘和利用简单序列重复(微卫星,SSRs),开发了一个软件工具——AutoSSR。
3) SSR
简单序列重复
4) SSR
简单重复序列
1.
Genetics and SSR markers of gene for leaf rust resistance in winter wheat line Sw92;
采用简单重复序列(SSR)技术对Sw92携带的抗性基因进行分子标记,共筛选了371对SSR引物,获得2个引物(WMC494、WMC737)可在抗/感池和双亲中扩增出多态性DNA片段。
5) simple sequence repeat
简单重复序列
1.
Research advance of SSR(simple sequence repeat) in canola;
油菜简单重复序列SSR(simple sequence repeat)研究进展
2.
One thousand four hundred and fifty three loci were identified the same as in two rice varieties, indica rice 93-11 and japonica rice Nipponbare, by using bioinformatics tools based on 6655 sequences released by Monsanto enterprise which consisted of perfect repeats flanked by 100 bp on either side of the simple sequence repeat (SSR).
根据Monsanto公司所发布的6655个序列[由简单重复序列(SSR)及其两翼各100个碱基组成],通过生物信息学的方法,找到了在籼稻(Oryzasativasubsp。
6) simple sequence repeat(SSR)
简单重复序列
1.
Mapping for bentazon susceptible lethality(BSL)gene in rice cultivar Nonglin 8m was carried out with simple sequence repeat(SSR)markers by bulked segregation analysis(BSA).
运用简单重复序列 (SSR)技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了水稻农林 8号m苯达松敏感致死基因的分子定位。
2.
Forty-three dominant middle-late mature maize hybrids in Jilin Province were selected in this study,from which DNA was extracted and amplified with 10 pairs of simple sequence repeat(SSR) primers,the products were detected with 8% polyacrylamide gel electrophoresis.
以吉林省中晚熟期的43个玉米品种为材料,从玉米胚中提取基因组DNA并利用10对简单重复序列(SSR)引物进行扩增,扩增产物经质量分数为8%的聚丙烯凝胶电泳检测,获得了清晰稳定的图谱,初步建立了吉林省中晚熟期玉米43个品种的DNA指纹库。
补充资料：简单重复DNA序列
分子式：
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条